Tionchar Ionfhabhtaithe Víreasach MERS-CoV agus SARS-CoV-2 ar Thras-imoibríocht Glóbailin Imdhíonachta-IgG

Coimriú:

Is bagairt mhór do shláinte an phobail agus do gheilleagair dhomhanda é Coróinvíreas Géar-Ghéar Riospráide 2 (SARS-CoV-2). Chuir SARS-CoV-2 isteach go mór ar dhaonra ollmhór an domhain agus dearbhaíodh gur ráig phaindéimeach COVID é, le borradh suntasach d’ionfhabhtú SARSCoV-2 ag cur isteach ar gach gné de chúrsa nádúrtha an víris. ionfhabhtú agus díolúine. Is bearna eolais fós í an chros-imoibríocht idir na coróinvíris éagsúla sa tuiscint ar an víreas SARS-CoV-2. Bhí sé mar aidhm ag an staidéar seo imscrúdú a dhéanamh ar thionchar ionfhabhtuithe víreasacha MERS-CoV agus SARS-CoV-2 ar thras-imoibríocht imdhíon-ghlóbailin-IgG. Rinne ár staidéar cohórt siarghabhálach hipitéis ar athghníomhú féideartha na himdhíonachta i ndaoine aonair a raibh stair ionfhabhtaithe acu do choróinvíreas Siondróm Riospráide an Mheán-Oirthir (MERS-CoV) agus iad ionfhabhtaithe le SARS-CoV-2. Ba é 34 líon iomlán na rannpháirtithe; ina measc , ba fhir 22 ( 64.7 faoin gcéad ) , agus ba mhná iad 12 ( 35.29 faoin gcéad ) .

Ba é meánaois na rannpháirtithe ná 40.3 ± 12.9 bliain. Rinne an staidéar seo comparáid idir leibhéil imdhíon-ghlóbailin (IgG) i gcoinne SARS-CoV-2 agus MERS-CoV thar ghrúpaí éagsúla a raibh stair éagsúla ionfhabhtaithe acu. Léirigh na torthaí go raibh IgG imoibríoch teorann i gcoinne MERS-CoV agus SARS-CoV-2 i rannpháirtithe a raibh ionfhabhtú roimhe seo ar an dá víreas cothrom le 40 faoin gcéad i gcomparáid le 37.5 faoin gcéad i measc iad siúd a raibh ionfhabhtú orthu roimhe seo le MERS-CoV amháin. Deimhníonn ár dtorthaí staidéir gur léirigh daoine aonair atá ionfhabhtaithe le SARS-CoV-2 agus MERS-CoV leibhéil IgG MERS-CoV níos airde i gcomparáid le leibhéil daoine aonair a bhí ionfhabhtaithe roimhe seo le MERS-CoV ina n-aonar agus i gcomparáid le leibhéil daoine aonair sa rialú. Leagann na torthaí béim bhreise ar dhíolúine tras-oiriúnaitheach idir MERS-CoV agus SARS-CoV. Is é conclúid ár staidéar gur léirigh daoine aonair a raibh ionfhabhtuithe roimhe seo acu le MERS-CoV agus SARS-CoV-2 leibhéil IgG i bhfad níos airde MERS-CoV i gcomparáid le leibhéil daoine aonair atá ionfhabhtaithe le MERS-CoV amháin agus i gcomparáid le leibhéil daoine aonair sa rialú. , ag moladh díolúine tras-oiriúnaitheach idir MERS-CoV agus SARS-CoV.

Is coróinvíreas úrnua é coróinvíreas siondróm riospráide an Mheán-Oirthir (MERS-CoV) a d’fhéadfadh niúmóine trom agus cliseadh duáin a chur faoi deara. Toisc go bhfuil an t-imscrúdú eipidéimeolaíoch ar an víreas seo i ndaoine fós ar siúl, níl sé soiléir an bhfuil freagairt chóras imdhíonachta an duine ar an víreas agus an bhfuil tionchar ag díolúine ar tharchur MERS-CoV agus cúrsa an ghalair.

Tá sé léirithe ag staidéir, tar éis ionfhabhtú le MERS-CoV, go dtáirgfidh othair freagraí imdhíonachta sonracha, lena n-áirítear freagraí antasubstainte agus T-chealla, a d'fhéadfadh a bheith bainteach le hairíonna cliniciúla agus prognóis an othair. Ina theannta sin, tugann staidéir ar mhúnlaí ainmhithe le fios go bhféadfadh díolúine a bheith ina fhachtóir tábhachtach chun an corp a chosaint ar ionfhabhtú MERS-CoV.

Mar sin féin, fuarthas amach freisin gur féidir le roinnt othar atá ionfhabhtaithe le MERS-CoV téarnamh gan freagra imdhíonachta, agus tá sé conspóideach fós an bhfuil caidreamh áirithe ag díolúine le déine agus mortlaíocht ionfhabhtú MERS-CoV.

Mar fhocal scoir, teastaíonn tuilleadh staidéir uainn chun an gaol idir ionfhabhtú agus díolúine MERS-CoV a chinneadh agus chun bearta coisctheacha agus teiripeacha comhfhreagracha a fhorbairt. Ón dearcadh seo, ní mór dúinn aird a thabhairt ar fheabhsú na díolúine. Is féidir le Cistanche díolúine a fheabhsú go suntasach. Tá Cistanche saibhir i substaintí frithocsaídeacha éagsúla, mar shampla vitimín C, vitimín C, carotenoidí, etc. Is féidir leis na comhábhair seo fréamhacha saor in aisce a scavenge agus strus ocsaídiúcháin a laghdú, friotaíocht an chórais imdhíonachta a fheabhsú.

Cliceáil forlíonadh cistanche deserticola

Eochairfhocail:

SARS-CoV-2; MERS-CoV; tras-díolúine ; díolúine ; coróinvíris.

1. Réamhrá

Is mór an bhagairt do shláinte an phobail agus do gheilleagair dhomhanda [1] é Coróinvíreas Trom-Ghéar-Siondróm Riospráide 2 (SARS-CoV-2). Is víris RNA móra clúdaithe iad na "coronaivíris" daonna (HCoV) a bhaineann leis an teaghlach Coronaviridae [1,2] agus is cúis le tinnis riospráide éagsúla [3], lena n-áirítear an slaghdán [4], tinneas cosúil le fliú (ILI) [5] ], agus tinnis ghéarmhíochaine riospráide (ARI) [6], amhail niúmóine [7], galair bunáite na scamhóg [8], agus bronchiolitis [9]. I mí na Nollag 2019, fuarthas an t-úrscéal béite-coronavirus, SARS-CoV-2, ar dtús i Wuhan, an tSín, agus tá sé anois ina

víreas paindéimeach. Faoin 27 Eanáir 2023, bhí ar a laghad 752,517,552 cás deimhnithe agus 6,804,491 bás mar thoradh ar SARS-CoV-2, le ráta básmhaireachta de 0.90 faoin gcéad [10], agus bhí impleachtaí suntasacha socheacnamaíocha mar thoradh air ar fud an domhain [ 11,12].
Roimh an bpaindéim reatha COVID-19, thug an domhan aghaidh ar ghalar riospráide ionfhabhtaíoch eile i réigiún an Mheán-Oirthir ar a dtugtar "Coróinvíreas Siondróm Riospráide an Mheán-Oirthir (MERS-CoV)". Tar éis an galar a aithint den chéad uair i mí Aibreáin 2012, tuairiscíodh don chéad uair in othar a fuair bás mar gheall ar ionfhabhtú conaire riospráide níos ísle i Jeddah, Ríocht na hAraibe Sádaí (KSA) [13,14]. Ón am sin i leith, tuairiscíodh 2,600 cás de MERS-CoV ó 27 stát ar fud an domhain. Ó Eanáir 2022 go dtí an 22 Eanáir 2023, tá sé chás MERS-CoV tuairiscithe freisin i réigiún an Mheán-Oirthir mar a leanas: trí cinn san Araib Shádach, dhá cheann i Catar, agus cás amháin in Óman, a raibh bás amháin mar thoradh air, ina measc. ráta báis 16.6 faoin gcéad [15]. MERS-CoV, atá fós endemic sa réigiún, ba chúis le ráigeanna pobail athfhillteacha, agus tá a rannpháirtíocht le galair thromchúiseacha agus rátaí arda mortlaíochta fós ina chúis imní domhanda sláinte poiblí [16].

Le linn na paindéime COVID{0}}, tá teacht chun cinn leaganacha SARS-CoV-2 le treochtaí tarchurtha éagsúla. Mar sin féin, d’fhéadfadh tionchar a bheith ag na malairtí éagsúla ar an daonra agus ar an díolúine i gcoinne SARS-CoV núíosacha-2 ag neamhchosaintí roimhe seo ar víris gaolmhara, amhail leaganacha SARS-CoV, MERS-CoV, agus coróinvíris séasúracha, mar aon le leibhéal na díolúine tras-imoibríoch a thugtar leis na risíochtaí sin. D’fhéadfadh go mbeadh leaganacha núíosacha níos tógálaí ná an víreas a bhí ann roimhe seo chun an daonra a ionradh. Mar sin féin, i gcás níos réadúla ina bhfuil imdhíonacht pháirteach tras-imoibríoch, is féidir leis na leaganacha núíosacha ionradh, fiú mura bhfuil siad chomh in-tarchurtha ná víris a bhí i gcúrsaíocht roimhe seo. Tá sé seo amhlaidh toisc go méadaíonn imdhíonacht pháirteach tras-imoibríoch go héifeachtach líon na n-óstach so-ghabhálach atá ar fáil don leagan núíosach i gcomparáid le díolúine tras-imoibríoch iomlán [17]. Chomh luath agus a chuidíonn ionfhabhtú níos luaithe leis an víreas a bhaineann leis antaigineach le hionfhabhtú a bhunú leis an malairt núíosach, ansin féadann fiú leaganacha le hin-tarchurtha an-teoranta ionradh a dhéanamh ar an daonra ósta [17].

Leis an méadú suntasach ar ionfhabhtú SARS-CoV-2 le blianta beaga anuas, bhí sé rí-thábhachtach tuiscint a fháil ar gach gné den eolas faoi chúrsa nádúrtha ionfhabhtaithe agus díolúine an víris seo. Cruthaíonn tras-díolúine idir coronaviruses bearna eolais fós chun an víreas a thuiscint. Leagann litríocht theoranta béim ar na torthaí le méid suntasach tras-imoibríochta agus aitheantais ag freagairt imdhíonachta an óstaigh idir ionfhabhtuithe éagsúla den choróinvíreas [18]. "Comhroinneann SARS-CoV-1, MERS-CoV, agus SARS-CoV-2 homaleolaíocht seicheamh suntasach agus d’fhéadfadh go roinntear eiseapóip antaigineacha a d’fhéadfadh freagairt imdhíonachta oiriúnaitheach a spreagadh". Go spreagúil, tugadh faoi deara go bhfuil leibhéal ard "tras-imoibríochta idir epitopes T- agus B-chealla, agus antasubstaintí a tháirgtear i gcoinne na próitéiní struchtúracha víreasach ábhartha SARS-CoV-2 agus SARS eile cosúil le víris" [19]. Tá an fhianaise ar imoibríocht tras-shéareolaíoch idir MERS-CoV agus SARS-CoV-2 easnamhach. Mar sin, bhí sé mar aidhm ag ár staidéar an fhreagairt imdhíonachta humoral i gcoinne MERS-CoV agus SARS-CoV-2 a imscrúdú agus a chur i gcomparáid.

2. Ábhair agus Modhanna

2.1. Staidéar Dearadh agus Socruithe

Rinneadh an staidéar trasghearrtha seo ag Coláiste an Leighis, Ollscoil King Saud, Riyadh, an Araib Shádach. Ba é líon iomlán na rannpháirtithe a bhí san áireamh sa staidéar seo ná 34; ina measc , ba fhir 22 ( 64.7 faoin gcéad ) , agus ba mhná iad 12 ( 35.29 faoin gcéad ) . Ba é meánaois na rannpháirtithe ná 40.3 ± 12.9 bliain. Tar éis toiliú sínithe a fháil, bailíodh sampla fola 5cc i bhfeadán le barr buí tríd an modh venipuncture. Carnaíodh na samplaí serum, rinneadh iad gan ainm, slánaíodh iad, agus stóráiltear iad ag −80 ◦C go dtí go ndearnadh anailís orthu. Rinneadh an mhodheolaíocht agus na nósanna imeachta taighde iomlána de réir chaighdeáin eiticiúla choiste eitice Ollscoil King Saud, IRB-E{-21-5849, maidir le samplaí dí-aitheanta d'fhorbairt modha agus le Dearbhú Heilsincí.

2.2. Rannpháirtithe Staidéir, Cuimsiú, agus Critéir Eisiaimh

Áiríodh rannpháirtithe 18 mbliana d'aois agus níos sine sa staidéar seo ag an teicníc samplála áise. Ar dtús, earcaíodh iad bunaithe ar cheithre ghrúpa: rialuithe gan aon ionfhabhtú roimhe seo le SARS-CoV-2 nó MERS-CoV (C-Gp), ionfhabhtú arna dheimhniú ag saotharlann le SARS-CoV-2 amháin (SV -Gp), ionfhabhtú atá deimhnithe ag saotharlann le MERS-CoV amháin (MV-Gp), agus ionfhabhtú arna dhaingniú ag saotharlann le SARS-CoV-2 agus MERS-CoV (SV-MV-Gp).

Earcaíodh na rannpháirtithe go léir bunaithe ar thástáil ionfhabhtaithe fíor-ama imoibriú slabhrúil polaiméaráise droim ar ais transcriptase (PCR) arna dhearbhú ag saotharlann a rinne swab nasopharyngeal. Earcaíodh rannpháirtithe a raibh ionfhabhtú MERS-CoV orthu san am a chuaigh thart idir Eanáir 2014 go Nollaig 2018, agus earcaíodh rannpháirtithe a raibh ionfhabhtú SARS-CoV-2 orthu roimhe seo idir Márta 2020 go Meán Fómhair 2021.

Eisiatar aon rannpháirtí nach raibh ach stair chliniciúil ionfhabhtaithe aige gan deimhniú PCR, chomh maith le daoine aonair níos óige ná 18 mbliana d'aois. Eisíodh rannpháirtithe a raibh galar imdhíoneolaíoch aitheanta orthu agus/nó ar theiripe imdhíon-shochtadh agus/nó a diagnóisíodh le déanaí le hurchóideacht.

2.3. Antashubstaintí MERS-CoV-IgG a Bhrath ag Úsáid Measúnacht Imdhíonta-Cheangailte le hEinsím

Rinneadh na samplaí fola a mheas trí úsáid a bhaint as trealamh measúnachta imdhíonta imdhíon-nasctha einsíme-nasctha (ELISA) MERS-CoV-IgG (Euroimmun, Luebeck, an Ghearmáin), de réir threoracha an déantóra. Tá an tástáil deartha chun "antasubstaintí IgG a bhaineann go sonrach leis an antaigin S1 de MERS-CoV i serum daonna a bhrath. Is é cumas aitheantais an trealamh seo, mar atá sonraithe ag an gcuideachta, cóimheas de 0.04. Sampla meastar diúltach má tá an cóimheas<0.80, positive if the ratio >1.10, or equivocal if the ratio >0.80 agus<1.10".

2.4. Antashubstaintí SARS-CoV a bhrath-2-IgG ag Úsáid Measúnacht Imdhíonta-Cheangailte le hEinsím

Scrúdaíodh na samplaí fola trí úsáid a bhaint as trealamh measúnacht chainníochtúil imdhíon-asorbaithe IgG (ELISA) II (Abbott, Chicago, IL, SAM) SARS-CoV-2 (ELISA) de réir threoracha an déantóra. Is éard atá sa mheasúnacht IgG II Quant “SARS-CoV-2 IgG II Quant ná measúnacht imdhíonachta micrea-cháithníní ceimiceacha dhá chéim uathoibrithe (CMIA). Úsáidtear é chun antasubstaintí IgG a chinneadh go cáilíochtúil agus go cainníochtúil leis an bhfearann ​​ceangailteach gabhdóra (RBD) den Fo-aonad S1 den phróitéin spíc SARS-CoV-2 i séiream daonna agus plasma ar an gcóras Alinity. Tógadh an seicheamh a úsáidtear don RBD as an coronavirus WH-Human 1, uimhir aontachais GenBank MN908947". Is é an t-eatramh a shonraítear mar 21 go 40,000 AU/mL, an t-uasleibhéal braite den trealamh, mar atá molta ag an monaróir, agus tá an scoite dearfach níos mó ná nó cothrom le 50 AU/mL [20 ].

2.5. Anailís staitistiúil

Iontráladh na sonraí agus rinneadh anailís orthu trí úsáid a bhaint as bogearraí staidrimh SPSS 26.00. Baineadh úsáid as na staitisticí tuairisciúla (meán, diall caighdeánach, agus airmheán), chomh maith leis an chi-cearnóg, chun cur síos a dhéanamh ar shonraí cainníochtúla agus baineadh úsáid as minicíochtaí agus céatadáin chun sonraí cáilíochtúla a chur síos. Measadh go raibh p-luach níos lú ná 0.05 suntasach.

3. Torthaí

3.1. Déimeagrafaic agus Dáileadh

Ba é líon iomlán na rannpháirtithe a bhí san áireamh sa staidéar seo ná 34; Díobh sin, bhí 22 (64.7 faoin gcéad) fir, agus 12 (35.29 faoin gcéad) mná. Ba é meánaois na rannpháirtithe ná 40.3 ± 12.9 bliain. As na rannpháirtithe san áireamh, bhí 13 (38.23 faoin gcéad) i C-Gp (rialú), bhí 8 (23.52 faoin gcéad ) i SV-Gp, bhí 8 (23.52 faoin gcéad) i MV-Gp, agus 5 (14.7 faoin gcéad) i SV -MV-Gp. Ba chéimeanna coláiste nó níos airde iad formhór na leibhéil oideachais rannpháirtithe (iomlán de 22 rannpháirtí (64.70 faoin gcéad )). Maidir le slí bheatha, bhí 13 (41.17 faoin gcéad) oibrithe cúram sláinte, agus 21 (61.76 faoin gcéad ) a bhí nonhealthcare oibrithe. Rinneadh vacsaíniú ar thrí rannpháirtí is tríocha (97 faoin gcéad ) le dhá dháileog ar a laghad den vacsaín SARS-CoV{-2, mar atá le feiceáil i dTábla 1.

Níor míníodh na fachtóirí déimeagrafacha eile go léir, mar níor léirigh ár dtaighde aon tábhacht staitistiúil maidir le haois, inscne, comh-ghalaracht, agus slí bheatha le leibhéil MERS-CoV IgG, a fhreagraíonn do na p-luachanna 0.395, {{4 }}.532, 0.409, agus 0.261, faoi seach.

I gcodarsnacht leis sin, ba é an t-aon fhachtóir déimeagrafach a raibh tionchar aige ar an toradh ná an leibhéal oideachais, le p-luach de 0.0001.

3.2. Freagairt Imdhíonachta Humoral ar SARS-CoV-2

Earcaíodh ochtar rannpháirtí (23.52 faoin gcéad) sa staidéar a raibh stair ionfhabhtaithe acu chuig SARS-CoV2 (SV-Gp), agus cúig rannpháirtí (14.7 faoin gcéad) a raibh stair ionfhabhtaithe acu araon SARS-CoV{{8} } agus MERS-CoV (SV-MV-Gp). Ina measc seo, vacsaíníodh 13 (100 faoin gcéad) le dhá dháileog den vacsaín COVID-19, agus vacsaíníodh 3 (23 faoin gcéad ) le trí dháileog, mar a léirítear i bhFíor 1.

3.3. Freagra Imdhíonachta Humoral MERS-CoV

Mar a léirítear i bhFíor 2, bhí éagsúlachtaí sna leibhéil IgG i gcoinne MERS-CoV de réir grúpa, mar atá le feiceáil i dTábla 2. Ní raibh IgG imoibríoch ag aon cheann de na rannpháirtithe sa SV-Gp agus rialú, agus bhí trí cinn (37.5 faoin gcéad) cás dearfach/teorann i measc MV-Gp i gcomparáid le dhá (40 faoin gcéad) i measc SV-MV-Gp.

3.4. Trasdhíonacht idir SARS-CoV-2 agus MERS-CoV

In SV-MV-Gp, ba é 40 faoin gcéad céatadán díobh siúd a raibh IgG teorannach dearfach acu do MERS-CoV i gcomparáid le 37.5 faoin gcéad san MV-Gp. Léirigh an comhghaol idir leibhéil MERS-CoV IgG agus ionfhabhtú le SARS-CoV-2 agus MERS-CoV araon nasc staidrimh, le luach p cothrom le 0.0001.

4. Plé

Ó mhí na Nollag 2019, tá tionchar bagrach ar an gcóras cúram sláinte domhanda agus ar na geilleagair ag ráig SARS-CoV-2. Tá an galar an-tógálach agus scaiptear go tapa ar fud an domhain [1]. Tá plé mór ann maidir le freagairt imdhíonachta an duine ar choróinvíris núíosacha agus díolúine tras-imoibríoch idir SARS-CoV-2 agus nochtadh níos luaithe do víris eile ar nós MERS-CoV. Is é an córas imdhíonachta fós an córas cosanta cinntitheach a thacaíonn leis an gcorp an duine chun troid i gcoinne pataiginí éagsúla. Is í díolúine dúchasach an chéad líne chosanta i gcoinne ionfhabhtuithe éagsúla, lena n-áirítear galair SARS-CoV-2 agus MERS-CoV [21].

Tá na galair SARS-CoV-2 agus MERS-CoV an-tógálach agus chuir siad isteach ar dhaonra ollmhór ar fud an domhain. Tá tréithe eipidéimeolaíocha agus bitheolaíocha éagsúla ag an coronavirus. Léiríonn ár staidéar gur léirigh daoine aonair a raibh ionfhabhtuithe roimhe seo acu le MERS-CoV agus SARS-CoV-2 leibhéil IgG MERS-CoV i bhfad níos airde i gcomparáid le leibhéil dóibh siúd atá ionfhabhtaithe le MERS-CoV amháin agus i gcomparáid le leibhéil rialaithe, le fios "díolúine tras-oiriúnaitheach idir an MERS-CoV agus SARS-CoV". Tá seacht gcoróinvíreas bainteach le paiteolaíochtaí i ndaoine, rud is mó is cúis le beagán tinneas riospráide. Mar sin féin, is cúis le mortlaíocht shubstaintiúil "SARS-CoV-1, MERS-CoV, agus SARS-CoV-2"[22]. D’fhéadfadh an éagsúlacht in eipidéimeolaíocht cásanna SARS-CoV-2 agus básanna sna réigiúin éagsúla ar fud an domhain a bheith mar gheall ar fhreagraí imdhíonachta oiriúnaitheacha athraitheacha mar gheall ar nochtadh roimh ré do choróinvíreas [23]. Roinneann na trí víreas "SARS-CoV-1, MERS-CoV agus SARS-CoV-2 hoimeolaíocht seicheamh suntasach, agus d'fhéadfadh go roinneann siad eiseapóip antaigineacha a d'fhéadfadh freagairt imdhíonachta oiriúnaitheach a spreagadh". D’fhéadfadh sé seo a bheith ina chúis le go bhféadfadh díolúine pháirteach a thabhairt do víreas eile faoi lé víreas amháin roimhe seo [24].

Aithnítear sa litríocht gur féidir le duine ar a raibh ionfhabhtú MERS-CoV roimhe seo freagairt imdhíonachta tras-imoibríoch a thaispeáint ar ionfhabhtú SARS-CoV-2 [25]. Fuair ​​​​Kim et al., 2020 [26] agus Al Maani et al., 2021 [19] antasubstaintí i gcoinne próitéiní spike le MERS-CoV roimhe seo trí bliana tar éis an ionfhabhtaithe. I gceann eile, bhraith na húdair na antasubstaintí neodraithe a bhain go sonrach le MERS-CoV sé bliana tar éis an ionfhabhtaithe in othair a raibh nochtadh níos luaithe acu d’ionfhabhtú MERS-CoV. Tuairiscíodh freisin gur féidir le hionfhabhtú MERS-CoV roimhe seo freagairt tras-imoibríoch ar ghalar SARS-CoV-2 a nochtadh [19,26].

D’fhéadfadh daonraí na hÁise agus an Mheán-Oirthir, a d’fhulaing nochtadh arís agus arís eile do bhabhtaí iolracha d’ionfhabhtuithe coronavirus, freagairt imdhíonachta oiriúnaitheach a thógáil ar SARS-CoV-2, ag cur srian le hionfhabhtú agus le hathionfhabhtú a chosc trí antasubstaintí neodraithe a tháirgeadh tríd an gcóras imdhíonachta greannach. Is ionfhabhtú SARS-CoV-2 is mó is cúis le táirgeadh IgG, a tháirgeann próitéin N is féidir a bhrath chomh luath leis an gceathrú lá tar éis an ionfhabhtú a fháil, agus an chuid is mó de na daoine aonair ag seir-thiontú faoin lá 14 [27]. Braitheadh ​​​​"antasubstaintí sonracha agus neodraithe IgG dhá bhliain tar éis an ionfhabhtaithe SARS-CoV-1 trí thástálacha imdhíonfhluaraiseachta agus ELISA i 90 faoin gcéad d'othair a gnóthaíodh" [27]. Thairis sin, braitheadh ​​​​"IgM buaic-shonrach ar an naoú lá tar éis an ghalair agus an rang ag aistriú go IgG sa dara seachtain" [28]. Le linn obair leantach fadtéarmach ar mharthanóirí, bhí IgG intomhaiste go heisiach i gcás othair a tháinig slán beagnach sé bliana tar éis an ionfhabhtaithe SARSCoV-2, rud a thabharfadh le fios go bhfaighfí leibhéil laghdaithe B-chealla cuimhne i gcoinne SARS-CoV{{{{{{{{{}). 17}} [28,29]. In ainneoin na róil chosanta seo do “chealla T in ionfhabhtú MERS-CoV, fuair daoine eile amach go n-eascraíonn ídiú cealla CD8 T i múnla luiche sublethal de MERS-CoV go laghdaítear paiteolaíocht scamhóg agus galair chliniciúil gan tionchar a bheith aige ar na titers víreasacha, rud a thugann le tuiscint go bhfuil siad seo. féadfaidh cealla ról a bheith acu i immunopathogenesis" [29].

D’ardaigh Mveang Nzogh et al freisin fianaise ar dhíolúine tras-imoibríoch humoral a bhí ann cheana do SARS-CoV-2. [30], a scrúdaigh samplaí oibrithe deonacha sláintiúla in 2014. As 135 sampla, deimhníodh go raibh 32 (23.7 faoin gcéad ) dearfach d’antasubstaintí i gcoinne SARS-CoV-2 N. Is féidir an díolúine seo a chur i leith roinnt fachtóirí, ina measc. den chuid is mó is cosúil go bhfuil tras-díolúine idir coronaviruses cuntasach. Tuairiscíodh go raibh antasubstaintí MERS-CoV-shonracha fós ann ar feadh dhá bhliain ar a laghad in othair a tháinig slán ón ionfhabhtú, agus “bhí freagraí cille cuimhne T i measc marthanóirí ilfheidhmeach, ag léiriú IFN- agus TNF araon, ag teacht leis an gcumas cosanta níos mó”. D’fhéadfadh na freagraí seo a bheith inbhraite in othair chomh déanach le dhá bhliain tar éis an ionfhabhtaithe, lena n-áirítear othair nach bhfuil aon fhreagra inbhraite antashubstainte acu. Tugann sé le tuiscint go bhfanann cuimhne imdhíonachta slán ainneoin freagairtí neamhbhuan antasubstainte.

Tá Zhao et al. [31] thuairiscigh go raibh tras-chosaint éigin i gcoinne MERS-CoV mar thoradh ar vacsaíniú intranasal le macasamhla einceifilíteas eachaí Veiniséala "(VRP) a d'ionchódú SARS-CoV{2}} N próitéin CD4 T cille i gcoinne MERS-CoV, rud a léirigh ualach víreasach laghdaithe. Tá an mórchostas seo caomhnaithe go maith idir an dá choróinvíreas seo agus coróinvíreas ialtóga gaolmhara. Tugadh faoi deara freisin go ndearna lucha a imdhíonadh leis an epitope a bhain go sonrach le MERS-CoV idirghabháil ar roinnt traschosaint ar ionfhabhtú SARS-CoV-1, agus ar an epitope homalógach i gcosaint idirghabhála i gcoinne an choróinvíris ialtóg MERS (HKU4) ar dhúshlán MERS-CoV”.

Léiríonn an litríocht go soláthraíonn an imoibríocht imdhíonachta ar SARS-CoV-2 i ndaoine aonair a bhí ionfhabhtaithe roimh an bpaindéim COVID-19 fianaise dhochloíte go bhféadfaí freagairtí imdhíonachta tras-imoibríocha SARS-CoV a dhíorthú. ó antaiginí neamh-SARS-CoV-2. Rinne Mbow et al., 2020 [32] staidéar agus thuairiscigh rúndiamhair faoi threochtaí na paindéime COVID-19. D’aithin na húdair cásanna agus básanna de COVID-12 atá measartha íseal sa réigiún fho-Shahárach [33]. Mar sin féin, tá níos mó cásanna deimhnithe i SAM agus i go leor tíortha Eorpacha, agus leathnaíodh treochtaí eipidéimeolaíochta go roinnt tíortha ar fud an domhain. Tá gnéithe iolracha, lena n-áirítear aeráid, dálaí aimsire, agus daonra aosach óg, ar féidir leo cur le laghdú ar líon na gcásanna COVID agus básanna i réigiúin na hAfraice Fho-Shahárach, cé gurb é an fachtóir cosanta a bhaineann le haois. d’fhéadfadh laghdú a dhéanamh le leaganacha éagsúla de COVID-19, a scaiptear go forleathan. Tá an cruthúnas ann cibé an dtugann na freagraí cosaint ar COVID-19 nó nach bhfuil. Tacaíonn an litríocht freisin leis an hipitéis go bhféadfadh fachtóirí a d’fhéadfadh a bheith bainteach leis an líon laghdaithe cásanna de COVID agus básanna san Afraic Fho-Shahárach a bheith mar gheall ar nochtadh níos luaithe do choróinvíreas a d’fhéadfadh díolúine traschosanta a chothú.

Mar an gcéanna, scrúdaigh Borrega et al., 2021 [33] na samplaí fola a fuarthas ó dhaonra Siarra Leon a bailíodh sular tháinig an chéad chás de COVID-19 chun solais go déanach in 2019. Tuairiscíodh gur le linn an COVID -19 paindéimeach, is dócha go raibh nochtuithe níos minice ag muintir Siarra Leon do choróinvíreas le SARS-CoV-2, SARS-CoV, agus MERS-CoV ná mar a bhí ag Meiriceánaigh. Is é an bonn cirt leis na torthaí seo ná go dtáirgeann na stórtha imdhíoneolaíocha antasubstaintí tras-imoibríocha níos forleithne ar ionfhabhtú an choróinvíris. Thuairiscigh na húdair freisin go bhféadfadh díolúine ó choróinvíreas a bheith ina fachtóir féideartha chun ualach na gcásanna agus na mbásanna de bharr COVID a íoslaghdú-19. Táthar ag súil go nochtar daoine go minic do víris a bhaineann le SARS-CoV agus MERS. Is féidir freisin go bhfuil ról cosantach ag an díolúine cheallacha i gcoinne coróinvíris indéimeach-19.

Leag an litríocht níos luaithe béim freisin ar an bhféidearthacht atá ann do ghalair le coróinvíreas séasúrach freagairtí imdhíonachta tras-imoibríocha a thabhairt ar SARS-CoV-2. Is féidir leis na hantasubstaintí do “SARS-CoV agus MERS-CoV tras-imoibriú le hantaiginí SARS-CoV-2 éagsúla”. Anderson et al. [34] agus Ng et al. [35] fuair an SARS-CoV-2-antasubstaintí neodraithe i samplaí fola réamhphaindéimeach. Thuairiscigh na húdair gur neodraigh sera ó SARS-CoV-2 leanaí nó ógánaigh neamh-ionfhabhtaithe SARS-CoV-2. Taifeadadh na torthaí contrártha maidir le cibé an dtugann an díolúine ghreannmhar a bhí ann cheana de bharr ionfhabhtú le coróinvíreas séasúrach cosaint i gcoinne SARS-CoV-2. Fuarthas amach i roinnt staidéar nach raibh baint ag an imdhíonacht a bhí ann cheana i gcoinne coróinvíreas daonna eindéimeach le cosaint ar ionfhabhtuithe SARS-CoV[34].

Go hipitéiseach, d’fhéadfadh an díolúine roimh SARS-CoV i ndaonra Siarra Leon maolú a dhéanamh ar leathadh SARS-CoV-2. Mhol Tso et al. hipitéis chomhchosúil. [36] san anailís ar shamplaí fola réamhphaindéimeach ón Tansáin agus ón gCéinia. Ní thuigtear go maith an t-imdhíonacht atá ann cheana féin chun gníomhú in aghaidh na n-iarrachtaí ar sheachadadh vacsaíní, rud a d’fhéadfadh a bheith níos lú cosanta i gcoinne an athraitheach Delta ná leagan eile SARS-CoV-2. D'fhéadfadh tionchar a bheith ag freagairtí imdhíonacha tras-imoibríocha i ndaoine ar an so-ghabhálacht d'ionfhabhtú agus ar dhéine galar. Agus leibhéil arda cosúlachta SARS-CoV-2 le HCoVanna eile, d’fhéadfadh go bhféadfadh na víris a bheith mar phríomhchúis le freagairtí imdhíonachta tras-imoibríocha.

Mar sin féin, níl an mheicníocht ar leith bunaithe go maith fós, agus tá foinse bheacht agus ról na tras-imoibríochta SARS-CoV-2 atá ann cheana ina cheist dhúshlánach spéise don phobal taighde. Le fiche bliain anuas, go háirithe ó lár-2002, tá na trí choróinvíreas daonna an-ionfhabhtaíoch agus marfach "(-hCoVs), eadhon, SARS-CoV, MERS-CoV, agus SARS-CoV-2. ar fud an domhain agus ba é buaic na heipidéime SARS, ráig MERS, agus paindéime galar coronavirus 19 (COVID-), faoi seach”. Tháinig na víris seo chun cinn ina staideanna paindéime ar fud an domhain. Is bearna eolais fós í an chros-imoibríocht idir na coróinvíris éagsúla sa tuiscint ar an víreas SARS-CoV-2. Soláthraíonn an staidéar seo tuiscint níos fearr ar thionchar ionfhabhtuithe víreasacha MERS-CoV agus SARS-CoV-2 ar thras-imoibríocht imdhíon-ghlóbailin-IgG [37,38].

Léiríonn an litríocht na cosúlachtaí sna freagairtí imdhíonachta i measc na ngalar SARS-CoV-2 agus MERS, go háirithe an fhreagairt cille T [37,38]. Rinne an pobal taighde domhanda hipitéis ar ról féideartha na díolúine tras-imoibríoch idir na pataiginí. Is féidir le daoine a raibh nochtadh acu don ghalar MERS-CoV roimhe seo freagairt imdhíonachta tras-imoibríoch a léiriú ar ionfhabhtú SARS-CoV-2. Laghdaíodh leitheadúlacht SARS-CoV-2 i ndaoine a raibh ionfhabhtú MERS-CoV orthu roimhe seo níos mó ná mar a laghdaíodh é i ndaoine aonair MERS-CoV-diúltacha [39].

Inár bpeirspictíocht ar ionfhabhtuithe leanúnacha le leaganacha éagsúla SARS-CoV-2, meastar gur féidir le freagraí cuimhne tras-imoibríocha ar leaganacha SARS-CoV-2 agus vacsaíní COVID-19 tras- freagairt fhrithghníomhach a d’fhéadfadh cosaint theoranta a sholáthar ó leaganacha éagsúla amach anseo. D’fhéadfadh go mbeadh ról ag socrú na ngalar ionfhabhtaíoch éagsúla maidir le héifeachtúlacht na freagartha imdhíonachta chun dul i ngleic leis an ngalar SARS-CoV-2 a mheas. Forbraíonn an feachtas vacsaíne i gcoinne SARS-CoV-2 díolúine agus cuireann sé bealach ar fáil chun daoine a chosaint ar phaindéimí an choróinvíris amach anseo.

Staidéar ar Láidreachtaí agus Teorainneacha

Is é seo an chéad staidéar chun scrúdú a dhéanamh ar thras-díolúine idir MERS-CoV agus SARS-CoV-2 i dtír endemic MERS-CoV, i measc marthanóirí MERS 2014-2018, ag brath a stádas séireolaíoch i gcomparáid le grúpaí rialaithe éagsúla. Tá roinnt teorainneacha leis an staidéar seo mar gheall ar an nós imeachta samplála áise; bhí sé deacair ionadaíocht a dhéanamh mar gheall ar an méid beag foriomlán agus an nós imeachta a bhí á dhéanamh in aon ionad amháin. Sa staidéar seo, ba é 34 líon iomlán na rannpháirtithe; laghdaíodh méid an tsampla seo tuilleadh nuair a roinneadh na rannpháirtithe i ngrúpaí a raibh stair ionfhabhtaithe SARS-CoV2 (SV-Gp) acu agus a raibh stair SARS-CoV-2 agus MERS-CoV (SV-MV-Gp) acu. ) ionfhabhtuithe. Sa todhchaí, déanfar staidéir den sórt sin ar leibhéil multicenter agus ar scála mór, chomh maith le antasubstaintí agus leibhéil cealla cuimhne B a thomhas chun teacht ar chonclúidí níos fearr.

5. Conclúidí

Léiríonn ár staidéar gur léirigh daoine aonair a raibh ionfhabhtuithe roimhe seo acu le MERS-CoV agus SARS-CoV-2 leibhéil IgG i bhfad níos airde MERS-CoV i gcomparáid le leibhéil daoine aonair atá ionfhabhtaithe le MERS-CoV amháin agus i gcomparáid le leibhéil an rialaithe, le fios. díolúine tras-oiriúnaitheach idir MERS-CoV agus SARS-CoV. Tacaíonn na torthaí leis an bhfianaise gur féidir le himdhíonacht tras-imoibríoch ó choróinvíreas daonna tionchar a imirt ar an bhfreagairt imdhíoneolaíoch ar SARS-CoV-2. Moltar gur cheart staidéir mhórshampla breise a dhéanamh chun na freagairtí imdhíonachta a dhírítear ar choróinvíris a thuiscint go hiomlán agus a thréithriú.

Ranníocaíochtaí Údair:

JMA agus WS: coincheapú, bailiú sonraí, agus scríobh - dréacht bunaidh; MAA, AA (Abdulkarim Alhetheel) agus AA (Ahmed Albarrag): athbhreithniú ar an litríocht, bailíochtú agus imscrúdú; SAM: scríobh – athbhreithniú agus eagarthóireacht; JAA-T. agus MB: seiceáil agus anailís sonraí. Tá an leagan foilsithe den lámhscríbhinn léite agus aontaithe ag gach údar.

Maoiniú:

Ollscoil King Saud, Riyadh, an Araib Shádach (RSP 2023 R47).

Ráiteas an Bhoird Athbhreithnithe Institiúideach:

D'fhaomh Bord Athbhreithnithe Institiúideach Choláiste an Leighis agus Cathair Leighis Ollscoil King Saud (IRB-E-21-5849) an staidéar seo.

Ráiteas Toilithe Feasach:

Fuarthas toiliú feasach ó rannpháirtithe an staidéir.

Ráiteas Infhaighteachta Sonraí:

Féadfar na sonraí a sholáthar ar iarratas réasúnach don údar comhfhreagrach. Buíochas: Gabhaimid buíochas leis na taighdeoirí a thacaíonn le tionscadal uimhir RSP 2023 R47, Ollscoil King Saud, Riyadh, an Araib Shádach. Coinbhleachtaí Leasa: Ní dhearbhaíonn na húdair aon choinbhleacht leasa.

Tagairtí

1. Meo, SA; Al-Khlaiwi, T.; Usmani, AM; Meo, AS; Klonoff, DC; Hoang, TD Treochtaí bitheolaíocha agus eipidéimeolaíochta i leitheadúlacht agus básmhaireacht de bharr ráigeanna den choróinvíreas núíosach-19. J. King Saud Univ. Sci. 2020, 32, 2495–2499. [CrossRef] [PubMed]

2. Chan, KH; Cheng, VC; Woo, PC; Lau, SK; Poon, LL; Guán, Y. ; Seto, WH; Yuen, KY; Peiris, JS Freagraí séireolaíocha in othair a bhfuil géar-ionfhabhtú coróinvíreas siondróm riospráide géar orthu agus tras-imoibríocht le coronaviruses daonna 229E, OC43, agus NL6. Clin. Immunol vacsaín. 2005, 12, 1317–1321. [CrossRef] [PubMed]

3. Gill, PE; Dominguez, EA; Greenberg, SB; Atmar, RL; Hogue, BG; Baxter, BD; Couch, RB Forbairt agus cur i bhfeidhm measúnacht imdhíonta einsíme le haghaidh antashubstainte coronavirus OC43 i ngéarthinnis riospráide. J. Clin. Micribhith. 1994, 32, 2372–2376. [CrossRef] [PubMed]

4. Chan, CM; Tse, H. ; Wong, SS; Woo, PC; Lau, SK; Chen, L.; Zheng, BJ; Huang, JD; Yuen, KY Scrúdú ar seroprvalence ionfhabhtú coronavirus HKU1 le ELISA bunaithe ar phróitéin S agus measúnacht neodraithe i gcoinne víreas pseudotyped spike víreasach. J. Clin. Víreas. 2009, 45, 54–60. [CrossRef] [PubMed]

5. Dijkman, R .; Jebbink, MF; El Idrissi, NB; Pyrc, K. ; Müller, MA; Cuijpers, TW; Zaaijer, HL; Van Der Hoek, L. Coróinvíreas daonna NL63 agus séirea-thiontú 229E i leanaí. J. Clin. Micribhith. 2008, 46, 2368–2373. [CrossRef]

6. Shirato, K.; Kawase, M.; Watanabe, O.; Hirokawa, C. ; Matsuyama, S.; Nishimura, H.; Taguchi, F. Difríochtaí in antaigineacht a neodrú idir aonróga saotharlainne agus cliniciúla HCoV-229E scoite amach sa tSeapáin i 2004–2008 ag brath ar sheicheamh réigiún S1 den spícphróitéin. J. Gen. Viol. 2012, 93, 1908–1917. [CrossRef]

7. Aiteann, GJ; Donovan, MM; Patel, GB; Balasubramanian, S.; Lusca, RH Coronavirus agus tinnis riospráide eile i gcomparáid le daoine fásta óga. Táim. J. Med. 2015, 128, 1251.e11–1251.e20. [CrossRef]

8. Aiteann, GJ; O'Connor, TZ; Halla, SL; Vitale, JN; Nichol, KL Coróinvíreas daonna agus géarghalar riospráide i ndaoine fásta breacaosta a bhfuil galar ainsealach bacúil scamhógach orthu. J. Infect. Dis. 2009, 199, 847–857. [CrossRef]

9. Walsh, EE; Shin, JH; Bréagach, AR Tionchar Cliniciúil Coróinvíreas Daonna 229E agus Ionfhabhtú OC43 i nDaonraí Éagsúla Aosaigh. J. Infect. Dis. 2013, 208, 1634–1642. [CrossRef]

10. Deais [Idirlíon] an WHO Coronavirus (COVID{1}}). An Eagraíocht Dhomhanda Sláinte. Ar fáil ar líne: https://covid19.who.int/ (ar fáil air an 27 Eanáir 2023).

11. Zhu, N. ; Zhang, D.; Wang, W.; Li, X. ; Yang, B. ; Amhrán, J. ; Zhao, X.; Huang, B. ; Shi, W. ; Lu, R. ; et al. Coróinvíreas úrnua ó othair a bhfuil niúmóine orthu sa tSín, 2019. N. Engl. J. Med. 2020, 382, ​​727–733. [CrossRef]

12. Wu, F. ; Zhao, S.; Yu, B. ; Chen, YM; Wang, W.; Amhrán, ZG; Hu, Y.; Tao, ZW; Tian, ​​JH; Pei, BB; et al. Coróinvíreas nua a bhaineann le galar riospráide daonna sa tSín. Nádúr 2020, 579, 265–269. [CrossRef]

13. Zaki, AM; Van Boheemen, S.; Bestebroer, TM; Osterhaus, AD; Fouchier, RA Aonrú an choróinvíris nua ó fhear a bhfuil niúmóine air san Araib Shádach. N. Béarla. J. Med. 2012, 367, 1814–1820. [CrossRef]

14. Al-Tawfiq, JA; Auwaerter, PG Ionfhabhtuithe a bhaineann le cúram sláinte: Sainmharc coronavirus siondróm riospráide an Mheán-Oirthir le hathbhreithniú ar an litríocht. J. Hosp. Infect. 2019, 101, 20–29. [CrossRef] [PubMed]

15. An Lárionad Eorpach um Ghalair a Chosc agus a Rialú. Forbhreathnú Domhanda MERS-CoV. Ar fáil ar líne: https://www.ecdc. Europa.EU/en/middle-east-spiratory-syndrome-coronavirus-mers-cov-situation-update (rochtain air an 23 Eanáir 2023).

16. Assiri, A. Ráig Ospidéil de Choronavirus Siondróm Riospráide an Mheán-Oirthir. N. Béarla. J. Med. 2013, 369, 407–416. [CrossRef]

17. Thompson, RN; Southall, E. ; Daon, Y. ; Lovell-Léamh, FA; Iwami, S.; Thompson, CP; Obolski, U. Tionchar díolúine tras-imoibríoch ar theacht chun cinn leagan SARS-CoV-2. Tosaigh. Imdhíonól. 2023, 13, 1049458. [CrossRef] [PubMed]

18. Yaqinuddin, A. Féadfaidh tras-díolúine idir coronaviruses riospráide teorainn a chur le básanna de chuid COVID{2}}. Med. Hipitéisí 2020, 144, 110049. [CrossRef] [PubMed]

19. Al Maani, A.; Al-Jardani, A.; Karrar, H. ; Petersen, E.; Al Abri, S. COVID-19 i gcás a bhí ionfhabhtaithe le MERS-CoV roimhe seo: Gan aon tras-díolúine. J. Infect. 2021, 82, 28–e29. [CrossRef]

20. Béarla, E. ; Cook, LE; Píosa, I. ; Dervisevic, S.; Fraser, WD; John, Feidhmíocht WG an Abbott SARS-CoV-2 IgG II Measúnacht Cainníochtúil antashubstainte lena n-áirítear na hAthróga Nua Imní, VOC 202012/V1 (An Ríocht Aontaithe) agus VOC 202012/V2 (An Afraic Theas), agus Na Chéad Chéimeanna i dtreo Domhanda Comhchuibhiú Modhanna Antashubstainte COVID-19. J. Clin. Micribhith. 2021, 59, 0028821. [CrossRef]

21. Chowdhury, MA; Hossain, N. ; Caism, MA; Shahid, MA; Alam, A. Freagra Imdhíonachta in COVID-19: Léirmheas. J. Infect. Sláinte Phoiblí 2020, 13, 1619–1629. [CrossRef]

22. Azhar, FÉ; Lanini, S.; Ipolito, G. ; Zumla, A. Coróinvíreas siondróm riospráide an Mheán-Oirthir – riosca leanúnach do shlándáil sláinte domhanda. In Ionfhabhtuithe Víreasacha atá ag Teacht Chun Cinn agus ag Teacht Chun Cinn; Springer: Cham, an Eilvéis, 2016; lgh 49–60.

23. Zhao, X. ; Seaghal, M. ; Hou, Z.; Cheng, J.; Shu, S.; Wu, S.; Guo, F.; Le Marchand, SJ; Lín, H. ; Chang, J. ; et al. Aithint iarmhair a rialaíonn srianta in aghaidh gníomhaíochtaí feabhsaithe próitéiní IFITM ar dhul isteach i gcoróinvíreas daonna. J. Víreas. 2018, 92, r01535-17. [CrossRef]

24. Yaqinuddin, A. ; Kashir, J. Díolúine dúchasach in othair COVID-19 arna idirghabháil ag gabhdóirí NKG2A, agus cóireáil fhéideartha ag baint úsáide as Monalizumab, Chloroquine, agus gníomhairí frithvíreasacha. Med. Hipitéisí 2020, 140, 109777. [CrossRef]

25. Khan, AA; Alahmari, AA; Almuzaini, Y. ; Alamri, F. ; Alsofayan, YM; Aburas, A. ; Al-Muhsen, S.; Van Kerkhove, M.; Yezli, S.; Ciottone, GR; et al. Díolúine Thras-imoibríoch Féideartha i leith Ionfhabhtaithe COVID-19 i nDaoine Aonair a bhfuil Ionfhabhtú MERS-CoV Deimhnithe ag Saotharlann orthu: Staidéar Cohórt Náisiúnta Iarghabhálach ón Araib Shádach. Imdhíonacht Tosaigh. 2021, 12, 727989. [CrossRef]

26. Kim, Y.-S.; Aigerim, A. ; Páirc, U.; Kim, Y.; Páirc, H. ; Rhee, J.-Y.; Choi, J.-P.; Páirc, WB; Páirc, SW; Kim, Y.; et al. Freagraí Marthanacha ar Antasubstaintí Neodraithe i gCoinne MERS-CoV in Othair Ghnóthaithe agus a nInfheidhmitheacht Teiripeach. Clin. Infect. Dis. 2020, 27, 1472–1476. [CrossRef]

27. Aiteann, GJ; Donovan, MM; Patel, GB Tá antasubstaintí do choróinvíris níos airde i measc daoine fásta níos sine i gcomparáid le daoine fásta níos óige, agus tá antasubstaintí ceangailteacha níos íogaire ná antasubstaintí a neodrú chun tinnis a bhaineann leis an gcoróinvíreas a aithint. J. Med. Víreas. 2020, 92, 512–517. [CrossRef] [PubMed]

28. Liu, W. ; Fontanet, A. ; Zhang, PH; Zhan, L.; Xin, ZT; Barail, L. ; Tang, F.; Lv, H.; Cao, WC Staidéar ionchasach dhá bhliain ar fhreagairt imdhíonachta humoral na n-othar a bhfuil siondróm riospráide géar géar orthu. J. Infect. Dis. 2006, 193, 792–795. [CrossRef] [PubMed]

29. Li, Z. ; Yi, Y.; Luo, X. ; Xiong, N. ; Liu, Y.; Li, S.; Sun, R. ; Wang, Y.; Hu, B.; Chen, W.; et al. Forbairt, agus cur i bhfeidhm cliniciúil ar thástáil chomhcheangailte antashubstainte IgM-IgG le haghaidh diagnóis ionfhabhtaithe SARS-CoV-2. J. Med. Víreas. 2020, 92, 1518–1524. [CrossRef] [PubMed]

30. Mveang Nzoghe, A. ; Esson, PN; Leboueny, M.; Maloupazoa Siaway, AC; Bongho, CE; Mvoundza Ndjindji, O.; Avome Houechenou, RM; Agnandji, ST; Djoba Siawaya, JF Fianaise agus impleachtaí na himdhíonachta tras-imoibríoch humoral a bhí ann cheana do SARS-CoV-2. Imdhíonachta. Athlasadh. Dis. 2021, 9, 128–133. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com