Cothaíonn Aiste Bia Ard-fhosfair Athrialú Léiriú MRNA Bmp2 agus Spp1 i nDuán Rat Ⅱ

Plé

Is é ceann de na héifeachtaí fiseolaíocha atá ar eolas go maith ar aiste bia ard-P anforbairt nephrocalcinosis. Sa staidéar seo,duáin Caagus méadaíodh tiúchan P sa ghrúpa ard-P i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, atá ag teacht le torthaí staidéir roimhe seo1-6). Thuairiscigh staidéir roimhe seo go raibh scóir histological de nephrocalcinosis dearfachchomhghaolú leis na duáin Caagus comhchruinnithe P4, 21). Mar sin, cé nach ndearnadh aon breathnóireacht histeolaíoch ar an duán sa staidéar seo,duáin méadaithe Caagus léiríonn tiúchan P go bhfuilnephrocalcinosisba chúis leis an aiste bia ard-P.

Cliceáil anseo chun Sliocht CISTANCHE ORGÁNACHA NÁDÚRTHA A FHÁIL LE 25% ECHINACOSIDE AGUS 9% ACTEOSIDE CHUN FEIDHM DUINE

Fíor 1 Slonn mRNA duánach de Bmp2 (A) agus Spp1 (B) i ngrúpaí rialaithe (barra oscailte) agus ard-P (barra soladach dubh). Measadh gurbh é 1 luach an ghrúpa rialaithe.00. Is acmhainn iad luachanna ± SEM (n ＝ 6). * Difríocht shuntasach ón ngrúpa rialaithe (P ＜ 0.05).

Toisc go meastar go ginearálta gur foirm de hidroxyapatite6, 7) iad taiscí Ca a tharlódh de bharr aiste bia ard-P6, 7), rinneamar hipitéisiú go bhfuil forbairt nephrocalcinosis á rialú ag meicníocht cosúil leisosteogenesis. Mar sin, rinneamar scrúdú ar éifeachtaí aiste bia ard-P ar abairt Bmp2 mRNA sa duán. Léirigh na torthaí goduánach Bmp2Méadaíodh slonn mRNA sa ghrúpa ard-P agus go n-eascraíonn aiste bia ard-P upregulation de abairt mRNA Bmp2 sa duán. D’fhéadfadh an toradh seo cuidiú le cuntas a thabhairt ar mheicníocht forbartha nephrocalcinosis de bharr aiste bia ard-P. Cé go bhfuil easpa fianaise chinntitheach a thacaíonn lenár hipitéis, tá féidearthacht amháin ann go bhfuil léiriú ar fhachtóirí trascríobh osteigineacha ardaithe i réigiúin chailcithe sa duán. Spreagann BMP2 difreáil osteoblast agus foirmiú cnámh trí fhachtóirí trascríobh osteigineacha a rialú, mar shampla Osterix, Runx2, agus Msx28, 9); mar sin, féadfaidh BMP2 nephrocalcinosis a chur chun cinn trí rialáil a dhéanamh ar a leithéidtrascríobh osteogenachfachtóirí. Faoi láthair, tá ról mionsonraithe BMP2 i bhforbairt nephrocalcinosis fós doiléir. Ina theannta sin, ós rud é nach ndearnadh ach an abairt Bmp2 mRNA a thomhas sa staidéar seo, ní fios an bhfuil difríocht sa abairt próitéin BMP2. Mar sin féin, molann ár dtorthaí meicníocht fhéideartha trína n-imríonn athruithe i slonn BMP2 ról láidir i bpaitigineas nephrocalcinosis ard-P de bharr aiste bia.

Dhírigh an staidéar reatha ar shloinneadh mRNA Spp1 chomh maith le slonn Bmp2 mRNA. Léirigh ár staidéar roimhe seo ag baint úsáide as anailís imdhíon-histochemical leibhéil arda de léiriú OPN i feadáin duánach na bhfrancach a chothaítear ar aiste bia ard-P12). Fuarthas amach sa staidéar reatha gur tháinig méadú thart ar 10-thart ar slonn mRNA Spp1 sa ghrúpa ard-P. Léiríonn torthaí na staidéar reatha agus staidéir roimhe seo go spreagann aiste bia ard-P léiriú OPN sa duán. Ar an láimh eile, léirigh taighdeoirí eile go bhfuil OPN mar mhaitrís cloiche ina fhachtóir tábhachtach i bhfoirmiú clocha urinary22, 23); mar sin, mhol ár dtuarascáil roimhe seo go bhféadfadh ról a bheith ag OPN mar chomhpháirt maitrís i bhfoirmiú taiscí Ca a tharlódh de bharr aiste bia ard-P12). Mar sin féin, tá Paloian et al. tuairiscíodh le déanaí go bhfuil ról ag OPN i gcosc nephrocalcinosis ard-P de bharr aiste bia i lucha OPN KO24). Is é sin le rá, is dealraitheach gurb é an ról fiseolaíoch atá ag OPN ar nephrocalcinosis ard-P de bharr aiste bia ná cosc ​​a chur ar chailciú sa duán seachas cur chun cinn cailcithe. Ina theannta sin, tuairiscítear i dtuarascálacha roimhe seo go n-ardaíonn leibhéil OPN chun tuilleadh cailcithe ectopic pathologic sa duán agus soithíoch a fhritháireamh de réir mar a uasrialaítear OPN ag an suíomh.calcification pathologic24, 25).

Mar a luadh thuas, mhol an staidéar reatha an tábhacht a bhaineann le BMP2 agus OPN inephrocalcinosis ard-P aiste bia-spreagtha. Is fiú a thabhairt faoi deara go meastar go bhfuil éifeachtaí BMP2 agus OPN ar fhorbairt nephrocalcinosis á rialú ag meicníochtaí éagsúla. D’fhéadfadh na difríochtaí meicniúla seo a léiriú go bhfuil meicníocht bhunúsach nephrocalcinosis casta.

Is é an chéad phointe eile le breithniú ná go bhféadfadh go mbeadh tionchar ag cosc ​​ar fhás ar abairt mRNA Bmp2 agus Spp1 sa duán mar gur tugadh faoi deara sa staidéar reatha laghdú ar mheáchan coirp deiridh i ngrúpa ard-P. D’fhéadfadh go gcabhródh tuairimí inár staidéir roimhe seo12) agus reatha chun an pointe seo a chur san áireamh. Thuairiscigh muid roimhe seo gur tháinig méadú ar léiriú próitéine OPN i dtiúbáin duánacha na bhfrancach nach raibh a bhfás bactha ag aiste bia ard-P12). Thairis sin, léirigh an staidéar reatha cosc ​​​​ar fhás sa ghrúpa ard-P, ach leibhéil arda de léiriú mRNA Spp1 sa duán. Bunaithe ar na breathnuithe seo, is cosúil nach bhfuil mórán éifeacht ag an staidéar reatha ar an gcosc fáis ar abairt mRNA Bmp2 agus Spp1. Mar sin féin, ní léir sonraí an chaidrimh idir cosc ​​ar fhás agus léiriú géine Bmp2 agus Spp1. Dá bhrí sin, tá gá le himscrúduithe breise chun an pointe seo a shoiléiriú. Mar fhocal scoir, chun meicníocht forbartha nephrocalcinosis a tharlódh de bharr aiste bia ard-P a shoiléiriú, chinn an staidéar reatha éifeachtaí aiste bia ard-P ar abairt mRNA Bmp2 agus Spp1 sna duáin. Méadaíodh tiúchan Duán Ca agus P go suntasach sa ghrúpa ard-P i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe. Ina theannta sin, méadaíodh léiriú mRNA de Bmp2 agus Spp1 go suntasach sa ghrúpa ard-P i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe. Tugann na torthaí seo le fios go gcuireann aiste bia ard-P chun cinn upregulation de Bmp2 agus Spp1 abairt mRNA sa duán.

Tagairtí

1) Hitchman AJ, Hasany SA, Hitchman A, Harrison JE,Tam C : Calcification duánach spreagtha fosfáite safrancach. An féidir J Physiol Pharmacol 57 : 92-97, 1979 

2) Parker HE: Maignéisiam agus fosfar interrelationships leordhóthanach go dtí an iomarca fosfar aiste bialeibhéil. Nutr Rep Int 32 : 1311-1318, 1985 

3) Ritskes-Hoitinga J, Lemmens AG, Danse LHJC, BeynenAC : Nephrocalcinosis agus duán a tharchuirtear le fosfarfheidhm i francaigh baineann. J Nutr 119 : 1423-1431, 1989 

4) Cockell KA, L'Abbe MR, Belonje B: Na tiúchainagus cóimheas idir cailciam aiste bia agus fosfartionchar a imirt ar fhorbairt nephrocalcinosis i mnáfrancaigh. J Nutr 132 : 252-256, 2002 

5) Katsumata S, Matsuzaki H, Uehara M, Suzuki K :Éifeachtaí forlíonadh cailciam aiste bia ar chnámhmeitibileacht, tiúchan mianraí duáin, agusfeidhm duáin i bhfrancaigh chothaithe ar aiste bia ard-fosfar. JNutr Sci Vitimín 61 : 195-200, 2015 

6) Matsuzaki H, Uehara M, Suzuki K, Liu QL, Sato S,Kanke Y, Goto S : Aiste bia ard fosfar go tapa iduces nephrocalcinosis agus gortú tubular proximali bhfrancaigh. J Nutr Sci Vitimín 43 : 627-641, 1997

7) Liu QL, Sato S, Kishikawa T, Matsuzaki H, YamanakaN : Éifeachtúlacht leigheas traidisiúnta na Síne,Wulingsan, le forbairt nanephrocalcinosis a tharlódh de bharr aiste bia ard-fosfairi bhfrancaigh óga. Micreascóp Med Leictreon 34 : 103-114,2001  

8) Sirard C, Kim S, Mirtsos C, Tadich P, Hoodless PA,Itie A, Maxson R, Wrana JL, Mak TW : Cur isteach spriocdhírithei gcealla murine nochtann riachtanas athraitheachdo Smad4 maidir le fachtóir fáis a athrú -ghaolmharcomharthaíochta. J Biol Chem 275 : 2063-2070, 2000 

9) Matsubara T, Kida K, Yamaguchi A, Hata K, IchidaF, Meguro H, Aburatani H, Nishimura R, Yoneda T :Rialaíonn BMP2 Osterix trí Msx2 agus Runx2le linn difreáil osteoblast. J Biol Chem 283:29119-29125, 2008

10) Urist MR : Cnámh: Foirmiú trí uath-ionduchtúchán. Eolaíocht 150 : 893-899, 1965

Seirbhís Tacaíochta Wecistanche-An t-onnmhaireoir cistanche is mó sa tSín:

Ríomhphost:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Teil:+86 15292862950

Siopa Le haghaidh Sonraí Breise:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop