Olaí Riachtanacha Mar Leigheas Néarchosanta Féideartha do Ghalair Néar-athghiniúna a Bhaineann le hAois: LéirmheasⅢ

4.5. EOanna reatha ar AD

Is é Salvia an ghéineas plandaí is mó sa teaghlach Lamiaceae, agus meastar go bhfuil raon idir 700 agus beagnach 1000 speiceas ann. Rinneadh staidéar ar chúig speiceas déag de Salvia (is iad sin, officinalis L., chionantha, chrysophylla Staph, urmiensis, nemorosa L., syriaca, ballsiana, cyanescens, divaricate, hydrangea, kronenburgii, macrochlamys, nydeggeri, pachystachys, pseudeuphratica, agus choellilineisterionase) measúnú, agus tarlaíonn sé gurb í an fhoinse EOanna is mó a ndéantar staidéar uirthi. Fuair ​​​​an chuid is mó de na taighdeoirí go raibh Salvia spp. bhí coscairí laga AChE agus BChE, ach amháin i gcás EO ó S. pseudeuphratica, a léirigh an ghníomhaíocht coisctheach ab airde i gcoinne AChE, ag IC50=26.00 ± 2.00 µg/mL i gcomparáid le S. cyanescens agus S. pachystachys. I gcodarsnacht leis sin, níor léirigh gníomhaíocht BChE cosc ​​​​50 faoin gcéad fiú ag an tiúchan is airde, áit ar tuairiscíodh go raibh IC50 os cionn 80 µg / mL do S. pseudeuphratica agus S. hydrangea [96]. Rinneadh staidéar faoi dhó ar Salvia officinalis, in 2017 agus 2019.

Cliceáil chuig cisteán orgánach le haghaidh neuroprotection

Bunaithe ar anailís GC– MS agus GC–FID, ba iad príomh-chomhpháirteanna S. officinalis ná -thujone, camfar, 1,8-cineole, agus -thujone. Baineadh úsáid as Salvia freisin i dtaighde ex vivo-bhunaithe, ag baint úsáide as an modh iileam muice guine scoite áit ar léirigh an mór-mhóilín, aigéad rosmarinic, freagraí crapadh suntasacha ar ileum leithlisithe muice guine. Léirigh torthaí dug aigéad rosmarinic ard-chleamhnas leis an sprioc roghnaithe, AChE [136]. Mhol an t-údar go bhféadfadh aigéad rosmarinic a bheith ina iarrthóir teiripeach nua le haghaidh cóireáil AD. Seachas Salvia spp., EOanna ó Lavandula spp. Tá staidéar déanta freisin maidir le cóireáil AD. Fuarthas amach go bhfuil L. luisieri comhdhéanta de ard-ábhar monaterpenes ina bhfuil ocsaigine, go príomha díorthaigh necrodane, nach bhfuil in aon ola eile. Rinneadh an ola seo a thástáil ar an einsím 1 (BACE-1) i gcealla saothraithe béite-láithreáin inghineacha, agus é freagrach as laghdú ar tháirgeadh A, gan aon tocsaineacht shuntasach.

Cé go ndearnadh an staidéar in vitro, is airíonna iad meáchan móilíneach íseal agus hidreafóbacht ard terpenoids a thugann deis mhaith dóibh seicní ceallacha agus an bacainn fola-inchinn a thrasnú, tréith riachtanach do chosc BACE-1 in vivo. [78]. Mar sin féin, níor thug EO ó L. angustifolia toradh riachtanach toisc gur chuir sé feabhas ar chomhiomlánú A bunaithe ar an modh tioflaivin T; deimhníodh an éifeacht seo tuilleadh le híomháú micreascóp fórsa adamhach (AFM). Taispeánadh freisin go raibh EO de L. angustifolia in aghaidh an mhéadaithe ar tháirgeadh speiceas ocsaigin imoibríoch intracellular agus gníomhachtú na heinsíme proapoptotic caspase-3 a tharlódh ó A 1-42 oligomers [23,24].

Idir an dá linn, léirigh EO ó L. pubescens éifeachtaí frith-AChE agus frith-BChE ag IC50 de 0.9 µL/mL agus 6.82 µL/mL, faoi seach. Fuarthas amach freisin go raibh Carvacrol (CAR, 2-meitil-5-feanól isopropil) níos airde i L. pubescens. Fuarthas amach go raibh Carvacrol flúirseach i measc EOanna an teaghlaigh Lamiaceae, agus tá sé ar eolas ar shochair éagsúla lena n-áirítear gníomhaíochtaí antibacterial, antifungal, antioxidant, antinociceptive, anti-inflammatory, anti-apoptosis, agus frith-ailse [201]. Thuairiscigh roinnt staidéir ar EOanna go ndéanann carvacrol roinnt gníomhartha ar an gcóras neuronal, lena n-áirítear cosc ​​​​AChE [104,202], anxiolytic [203], agus airíonna antidepressant [204]. Ina theannta sin, tá an cumas ag carvacrol bealaí lárnacha neurotransmitter a mhodhnú, mar shampla córais dopaminergic, serotonergic agus -aminobutyric acid (GABA)-ergic [201].

Tuairiscíodh nár úsáideadh ach dhá chineál líne cille, SH-SY5Y agus PC-12, i dtaighde AD. De ghnáth déantar scrúdú ar éifeachtaí tocsaineacha in vitro na peptides amyloid ag baint úsáide as an líne cille SH-SY5Y daonna-díorthaithe neuroblastoma, toisc go bhfuil cealla difreáilte néaróin-mhaith SH-SY5Y seach-íogair do pheptídí amyloid i gcomparáid le cealla neamhdhifreáilte, mar gheall ar easpa. neurites fada [205]. Cosnaíonn EOanna Z-ligustilide (Z-LIG) go héifeachtach i gcoinne comhiomláin fibrillar A 25–35- agus A 1–{42-tocsaineacht spreagtha i SH-SY5Y agus cealla PC12 difreáilte, b’fhéidir trí ghníomhachtú comhthráthach an PI3-K/Akt conair agus cosc ​​ar chonair p38 [105]. Seasann A 25–35 do bhlúire néarthocsaineach de A 1–40 nó A 1–42, agus coinníonn sé tocsaineacht an pheptíde lánfhad [206]. Is minic a roghnaítear 25-35 mar mhúnla do pheptídí lán-fhad toisc go gcoimeádann sé a chuid airíonna fisiceacha agus bitheolaíocha [207]. Go ginearálta, breathnaíodh leibhéil laghdaithe fo-aonaid PI3K chomh maith le fosphorylation Akt kinase blunted san inchinn AD, arb iad is sainairíonna iad paiteolaíochtaí A agus tau [208]. Rinneadh staidéar freisin ar an éifeacht theiripeach a d'fhéadfadh a bheith ag EO hibrideach ó rósanna Kushui. Tagraíonn Kushui rose (R. setate × R. rugosa) do hibrideach nádúrtha d'ardaigh cog agus d'ardaigh Sínis traidisiúnta atá saothraithe ar feadh níos mó ná 200 bliain [209].

Sa staidéar seo, baineadh úsáid as tréithchineálacha péisteanna trasgenacha a ceannaíodh ón Ionad Géineolaíochta Caenorhabditis (CGC) in ionad samhlacha francach nó lucha. Chinn siad gur chuir rós EO (REO) bac suntasach ar chomharthaí AD-chosúil le pairilis péisteanna agus hipiríogaireacht do serotonin exogenous (5-HT) ar bhealach dáileog-spleách. Cé gur léirigh anailís GC-MS go raibh 40 comhpháirt ann, fuarthas amach nach raibh na comhpháirteanna móra, -citronellol agus geraniol, ag gníomhú chomh héifeachtach céanna ná an ola féin. Rud suimiúil, chuir REO taiscí A faoi chois go suntasach agus laghdaigh sé na holagaiméirí A chun an tocsaineacht a tharlódh de bharr ró-eisbhrú A a mhaolú [209]. Tá staidéar déanta freisin ar Su He Xiang Wan (SHXW) maidir lena acmhainneacht leigheas néar-mheathlúcháin. Is EO ar leith é SHXW, agus is leigheas paitinne é a chuimsíonn borneol, roisín styrax, musk, aquilaria, frankincense, piper, benzoin, saussurea, cyperus, sandalwood, clove, terminallia, torthaí aristolachia, adharc srónbheannach, agus cinnabar. Taifeadadh an t-oideas ársa seo i He Ji Ju Fang of the Song Dynasty [210].

Maidir leis an bplanda seo, rinne na taighdeoirí measúnú ar éifeachtaí foirmliú modhnaithe SHXW (KSOP1009) ar na feinitíopaí cosúil le AD de shamhlacha AD Drosophila, a chuireann in iúl don duine A 1-42 ina súile nó néaróin atá ag forbairt. Fuair ​​siad amach go raibh A 1-{5}}degeneration súl spreagtha, apoptosis, agus mífheidhmithe locomotive faoi chois go láidir. Mar sin féin, ní raibh tionchar ag an gcóireáil le sliocht KSOP1009 ar thaiscí fibril A 1-42 i múnla ró-fhuascailte A 1-42. Os a choinne sin, chuir iontógáil sleachta KSOP1009 go mór faoi chois an fhoirm ghníomhach bhunaidh de hemipterous, activator c-Jun N-terminal kinase (JNK), agus spreag sé díghiniúint súl agus gníomhachtú JNK. I Drosophila, carnann cuileoga le sócháin a mhéadaíonn comharthaí JNK níos lú damáiste ocsaídiúcháin agus maireann siad i bhfad níos faide ná cuileoga de chineál fiáin [211,212]. Cinnamomum zeylanicum comhdhéanta de (E) - cinnamaldehyde (CAL) (81.39 faoin gcéad ) agus (E) - aicéatáit cinnamyl (CAS) (4.20 faoin gcéad) mar na príomh-comhdhúile léirigh níos mó ná 78.0 faoin gcéad de ghníomhaíocht coisctheach i cholinesterase. I dtástálacha coiscthe MAO-A agus MAO-B, léirigh EOanna ó C. zeylanicum (96.44 faoin gcéad, 95.96 faoin gcéad) agus CAL (96.32 faoin gcéad, 96.29 faoin gcéad) gníomhaíocht inchomparáide le rasagiline (97.42 faoin gcéad, 97.38 faoin gcéad, faoi seach).

Fuarthas amach i dtaighde Murata agus comhoibrithe [69] go raibh gníomhaíocht frith-AChE (IC50) ag 640, 300 agus 95 µm, faoi seach, ag kaur16-ene, nezukol, agus ferruginol atá scoite ó phlandaí. Cé go bhfuil gníomhaíocht ferruginol aibhsithe cheana féin, ag Gulacti et al. [213], rinne an staidéar seo doiciméadú ar ghníomhaíochtaí kaur-16-ene agus nezukol den chéad uair. Idir an dá linn, fuarthas amach go laghdaigh limon citris go mór an dúlagar inchinn AChE i lucha APP/PS1 agus fiáin de chineál C57BL/6L (WT). Feabhsaíodh PSD95/synaptophysin, an t-innéacs dlúis synaptic, go mór in aistrithe histeapaiteolaíochta [109]. Bunaithe ar an anailís a rinne taighdeoirí eile roimhe seo, fuarthas amach go raibh nobiletin 30 ,40 ,5,6,7,8-hexamethoxyflavone mar phríomh-chomhpháirt na flavones polymethoxylated i craiceann citris, mar C. depressa, C. reticulata, C. sinensis, agus C. limon [214,215]. Mar sin, d'fhéadfadh go mbeadh nobiletin mar chomhdhúil a athraíonn forbairt na ngalar seo go suntasach. Seachas sin, fuair Acori graminei, a fuarthas a bheith saibhir i -asarone, feidhm chognaíoch feabhsaithe de lucha PP/PS1 agus laghdaigh apoptosis néarónach sa cortex luch A PP/PS1. Ina theannta sin, chonacthas méadú suntasach ar an slonn CaMKII/CREB/Bcl-2 sa cortex de lucha A PP/PS1 a cóireáladh le -asarone. I staidéar a rinne Ayuob et al. [113], rinne Ocimum basilicum suas-rialáil an leibhéal serum corticosterone, an receptor glucocorticoid próitéin hippocampal, agus an fachtóir neurotrópach a dhíorthaítear ón inchinn (BDNF); áfach, laghdaigh sé na hathruithe neurodegenerative agus atrophic a tharlódh sa hippocampus, a laghdaigh tar éis nochtadh do strus ainsealach éadrom dothuartha (CUMS).

De réir na sonraí a bhailigh Avetisyan agus coworkers [216], cuimsíonn comhpháirteanna móra O. basil meitile chavicol agus linalool. Is díol spéise é go n-úsáidtear go leor plandaí a tháirgeann linalool go coitianta i míochaine tíre agus cumhartheiripe chun comharthaí a mhaolú agus galair iomadúla géara agus ainsealacha a chóireáil [217,218]. Úsáidtear linalool go minic i ndéanamh cumhráin le haghaidh seampúnna, gallúnach, glantach, agus i bhfoirmíochtaí cógaisíochta [219,220]. Taighde a rinne SabogalGuáqueta et al. [221] fuarthas amach gur tháinig feabhas ar riaradh linalool monoterpene ó bhéal do lucha scothaosta (21-24 mí d'aois) le foirm thrasgenach triple AD (3x Tg-AD) ag 25 mg / kg ar feadh trí mhí ag eatramh de 48 h. foghlama agus cuimhne spásúlachta agus gníomhaíocht measúnaithe riosca méadaithe sa chathair ghríobháin ardaithe móide. Léirigh Hippocampi agus amygdalae ó lucha cóireáilte linalool 3x Tg-AD laghdú mór freisin ar amyloidosis extracellular, tauopathy, astrogliosis, agus microgliosis, chomh maith le leibhéil marcála pro-athlastacha de p38 MAPK, NOS2, COX2 agus IL-1 . Mar sin, tá linalool oiriúnach mar iarrthóir um chosc AD le haghaidh staidéir réamhchliniciúla. Bunaithe ar na hailt atá roghnaithe againn, tá linalool ina chomhpháirt mhór so-ghalaithe de EOanna i roinnt speiceas plandaí aramatacha, mar shampla L. angustifolia Mill., M. officinalis L., R. officinalis L., agus C. citrate DC . Is féidir le láithreacht linalool cabhrú freisin chun taiscí A a laghdú, bunaithe ar staidéar a rinne Gradinariu et al. [114] i gcás inar léirigh A 1–42-Francaigh cóireáilte na nithe seo a leanas: laghdú ar ghníomhaíocht thaiscéalaíoch (uimhir trasnaithe); céatadán níos lú ama caite agus níos lú iontrálacha sa lámh oscailte sa tástáil ardaithe lúbra; méadú ar am snámha; agus laghdú ar an am doghluaisteachta laistigh den tástáil snámha éigeantais.

4.6. EOanna reatha ar PD

I dtéarmaí PD, cuirtear an teiripe reatha i bhfeidhm mar mheascán d’athshuíomh dopaminergic caighdeánach óir le 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-alanine (L-dopa), in éineacht le gníomhairí eile den sórt sin mar MAO-B, coscairí catechol O-methyltransferase (COMT), agonists dopaminergic, agus bacóirí cholinergic [222]. Mar sin féin, tá na cóireálacha atá ar fáil faoi réir iarmhairtí fo-iarsmaí mótair agus neamh-mhótair, rud a fhágann droch-éifeachtúlacht i gcéimeanna chun cinn PD [144]. Is iad na feiniméin eascair seo na príomhchúiseanna a thugann le tuiscint agus béim ar an ngá atá le sintéis drugaí frith-PD a d'fhéadfadh moill a chur ar dhul chun cinn neurodegeneration [144]. Mar a luadh sna torthaí, cuimsíonn staidéir PD san athbhreithniú seo in vitro agus in vivo, chomh maith le teaglaim in vitro le taighde in vivo nó ex vivo. Cinnamomum sp., Eryngium sp., Myrtus sp., Acorus sp., Eplingiella sp., Foeniculum sp., Pulicaria sp., Rosa sp., Zingiber sp., agus Lavandula sp. i measc na EOanna aitheanta bunaithe ar na staidéir PD cuimsithe faoi seach. Bhí ceithre cinn de na staidéir ar PD bunaithe ar chur chuige in vitro, le EOanna éagsúla.

Bhí an chéad staidéar dírithe ar mheastóireacht a dhéanamh ar éifeachtaí cosanta EOanna a bhaintear as Cinnamomum sp. (C. verum agus C. cassia) agus cinnamaldehyde, i gcomparáid le sleachta hidrealcólach ag baint úsáide as 6- cíteatocsaineacht PC12 OHDA-spreagtha mar mhúnla ionadaíoch PD [138]. Baineann Cinnamomum sp., nó cainéal ar a dtugtar níos coitianta, leis an teaghlach Lauraceae atá comhdhéanta de bheagnach 250 speiceas agus admhaíodh go bhfuil sochair sláinte fairsinge aige [223,224]. I measc na speiceas éagsúla, ba iad C. verum agus C. cassia an dá phríomhspeicis a cuireadh i bhfeidhm go forleathan maidir lena bhfeidhmeanna leighis agus cócaireachta, go háirithe san Iaráin [225–227]. Tá sé tábhachtach a thabhairt faoi deara gur ionann cinnamaldehyde agus ceann de phríomhchodanna an dá speiceas, agus tuairiscíodh go raibh airíonna frithocsaídeacha láidir ag EOanna [223]. Thug torthaí an staidéir seo le fios gur tharla 6-OHDA bás cille, apoptosis cille, agus cosc ​​ar chonair p44/42. Ar an iomlán, tháinig an staidéar i gcrích go bhféadfadh éifeachtaí sineirgisteacha de cinnamaldehyde agus EOanna chomh maith le comhpháirteanna sliocht eile róil cainéil a chur chun cinn mar ghníomhairí neuroprotective, go sonrach le haghaidh cóireála PD [138]. Eryngium sp. a bhaineann leis an teaghlach Apiaceae, agus aithnítear iad as a n-acmhainneacht EOs i gcosc MAO [139]. Tá MAO ar fáil i dhá fhoirm (A, B) áit a bhfuil cosc ​​​​MAO-A nasctha le héifeachtaí antidepressant, cé go bhfuil MAO-B chomhghaolú le cóireáil PD [228,229]. Staidéar in vitro a rinne Klein-Júnior et al. léirigh an measúnú ar Eryngium sp. (E. floribundum: EP, E. horridum: EH, E. pandanifolium: EP, E. eriophorum: EE agus E. nudicaule: EN) EOanna dá n-éifeacht coisctheach MAO. Is díol spéise é torthaí an staidéir seo nár chuir aon EOanna bac ar ghníomhaíocht MAO-A, agus go raibh cosc ​​ar MAO-B mar thoradh ar EPEO agus EHEO.

Léirigh an cuardach litríochta freisin gur gnách go léiríonn othair PD leibhéil ardaithe MAO-B a eascraíonn de bharr gliosis, agus mar sin cuireann siad le titim an chórais dopaminergic [229]. Mar sin, cuireann an staidéar seo chun cinn an t-éileamh go bhfuil Eryngium sp. d’fhéadfadh feidhmchláir ionchasacha a bheith acu mar mheitibilítí tánaisteacha bithghníomhacha CNS, go háirithe i gcás galar néar-mheathlúcháin, i dtaca le tréithe a léirigh EHEO [139]. Gné thábhachtach eile a bhaineann de ghnáth le staidéir ar PD ná fibrillation ar -Syn. Toimhdítear go dtéann modhnuithe struchtúracha próitéine a eascraíonn i bhfoirmiú fibril amyloid chun cinn i dtreo neamhoird neurodegenerative [140]. Mar sin féin, tá na fachtóirí cruinn -Syn gníomhartha de misfolding agus comhiomlánú san inchinn fós gann. Ina theannta sin, ba chóir a thabhairt faoi deara freisin go bhfuil bearta coisctheacha i gcoinne fibrillation -Syn fós le fáil; mar sin, ba cheart luasghéarú an phróisis fibrilliúcháin trí fhachtóirí áirithe a sheachaint. I measc cuid de na fachtóirí coitianta tá iain miotail, móilíní beaga, nanacháithníní, agus, go háirithe, tocsainí a d'fhéadfadh an próiseas comhiomlánaithe a dhianú [140,230-233]. Rinne an fhoireann taighde chéanna an chéad dá staidéar in vitro eile, áit ar leag siad béim ar éifeachtaí 15 EO éagsúla ón Iaráin i gcoinne fibrillation -Syn [140,141]. I measc na 15 olaí ar fad a tástáladh, léiríodh gur léirigh M. communis tairbhí féideartha toisc gur ardaigh sé an fibriliúchán ar bhealach a bhraitheann tiúchan. Mar sin féin, is gá a thuiscint nach bhfuil comhpháirteanna móra an ola seo freagrach as na hathruithe a breathnaíodh, rud a thugann le tuiscint go bhfuil castacht an dá sliocht agus éifeachtaí sineirgisteacha de na comhdhúile atá ar fáil, beag beann ar a méid [140]. Sa dara staidéar, léirigh an t-imscrúdú ar C. cyminum EO láithreacht cuminaldehyde mar an príomh-chomhdhúil ghníomhach a imríonn a ról i gcosc ar -Syn fibrillation.

Ina theannta sin, léirigh measúnachtaí cíteatocsaineachta ar chealla PC12 an easpa éifeachtaí tocsaineacha le cóireáil cuminaldehyde ar fud -Syn fibrillation [141]. Seachas staidéir in vitro, déantar staidéir PD go forleathan freisin faoi choinníollacha in vivo. Eoanna Acorus sp. dhá cheann de na staidéir in vivo san athbhreithniú seo a chlúdach. Rinne an fhoireann taighde chéanna an dá staidéar seo, agus dhírigh siad ar éifeacht rialála -asarone a leithlisíodh ó A. tatarinowii Schott ar 6-Francaigh parkinsonian spreagtha OHDA trí dhá chonair struis reticulum endoplasmic ar leith (ER). [142,143]. Tá cáil ar ER mar gheall ar a ról i bhfillte próitéine, nuair a d’fhéadfadh méadú ar phróitéin a bheith ag scaoileadh/mífhilleadh tús a chur le feiniméan ar a dtugtar strus ER a ghníomhaíonn tuilleadh próiseas ceallacha na freagairte próitéine neamhfhillte (UPR) [234]. Tá strus ER tugtha faoi deara i roinnt samhlacha turgnamhacha PD, agus spreagtar é freisin ag méadú ar chineál fiáin -Syn [235-237]. Is iad na trí phríomhbhealaí a chatagóirítear mar UPR ná inositol a éilíonn einsím 1 (IRE1), próitéin kinase RNA (PKR)-mhaith ER kinase (PERK), agus fachtóir trascríobh 6 (ATF6) [238] a ghníomhachtú. Go ginearálta, feidhmíonn GRP78 i rialáil strus ER, áit a nascann sé na trí phróitéin den chosán UPR agus go gcoimeádann sé iad mar neamhghníomhach nuair nach bhfuil na cealla faoi lé coinníollacha strus. Mar sin féin, faoi choinníollacha a bhaineann le próitéin carntha a bheith ag dul chun cinn nó ag mí-fhilleadh, nascfaidh GRP78 leis na próitéiní agus scaoilfidh sé iad [239-241]. Maidir le autophagy, d'éiligh an taighde is déanaí go bhféadfaí é a tharlú mar gheall ar strus ER [242,243]. Tá cáil ar Beclin as a ról i bhfoirmiú uathphagosomes agus is cuid riachtanach den phróiseas uathphagaíochta tosaigh é. D’fhéadfaí ról réamh-uathoibríoch Beclin-1 a chosc trína imoibriú le Bcl-2, ach tá an t-idirghníomhú seo faoi réir ag cur isteach freisin mar gheall ar fhosfarylation Bcl-2 as a dtagann Beclin{{31} }} scaoileann agus luathaíonn sé autophagy [244].

Amhail an dara staidéar cosáin, tá sé cruthaithe go bhfuil -asarone mar thoradh ar íosrialáil Beclin-1, rud a léiríonn go bhféadfadh Bcl-2 a bheith ar an bpríomhnasc idir uathphagy agus strus ER. Tugann torthaí an dá staidéar dúinn a thabhairt i gcrích go bhfuil sé cruthaithe go bhfuil laghdú ar strus ER trí rialachán -asarone úsáideach chun dul chun cinn paiteolaíochta PD a lagú [142,143]. Staidéar eile a chuireann i bhfeidhm freisin úsáid samhlacha lucha PD spreagtha OHDA-6-Dírigh ar imscrúdú ar éifeachtaí zingerone agus eugenol ar thiúchan dopamine, athruithe iompraíochta, agus gníomhaíochtaí frithocsaídeacha ar 6-riarachán agus cóireáil OHDA de L-dopa [28]. Baintear Zingerone as an fhréamh ginger, agus eascraíonn eugenol ó clóibh agus tuairiscíodh go raibh sé cosanta i gcoinne 6-ídiú dopamine striatal de bharr OHDA trí mhéaduithe ar ghníomhaíocht SOD agus ardú glutathione laghdaithe (GSH) agus LAscorbate (Asc) tiúchan, faoi seach [245,246]. Cé gur thuairiscigh na grúpaí taighdeoirí seo torthaí dearfacha roimhe seo nuair a chuir réamhchóireáil le zingerone nó eugenol bac ar 6-dúlagar dopaimín spreagtha OHDA trí shárocsaídiú lipid a chosc, bhí torthaí contrártha mar thoradh ar an staidéar reatha, a bhain le hiarchóireáil le comhdhúile comhchosúla. , áit a raibh laghdú dopamine níos suntasaí [28,246].

In ainneoin go bhfuil torthaí eile ar fáil a mholann na buntáistí a bhaineann leis na comhdhúile seo a chaitheamh, mhol Kabuto agus Yamanushi [28] gur cheart monatóireacht níos cúramaí a dhéanamh ar iontógáil na substaintí sonracha seo nuair a thosaigh na hairíonna PD chun géarú gortaithe breise a chosc. Chomh maith le staidéir i measc 6-samhlacha francaigh Parkinson spreagtha ag OHDA, rinne Filho agus comhghleacaithe measúnú ar an bhféidearthacht chun éifeachtaí dearfacha EOanna a bhaint amach nuair a bhíonn siad casta le -cyclodextrin (CD) ag baint úsáide as samhlacha forásacha spreagtha reserpine do PD i lucha [ 144]. Is olagaishiúicrídí timthriallacha iad cyclodextrins a d'fhéadfadh coimpléisc óstach-aoi a chruthú le móilíní hidreafóbach agus tuairiscíodh freisin go gcosnódh siad EOanna ó éifeachtaí teasa, galú, taise, ocsaídiúcháin agus solais chomh maith le tuaslagthacht éasca a éascú [247-249]. Léiríodh go raibh éifeachtaí casta cyclodextrins le EOanna níos suntasaí maidir le héifeachtaí dearfacha a fheidhmiú, go háirithe i gcóireáil galair ainsealacha, mar a d'fhoilsigh roinnt staidéir [250,251]. Sa staidéar áirithe seo, cuireadh an cur chuige céanna i bhfeidhm agus úsáid á baint as EO duille a bhaintear as Eplingiella fruticosa (EPL), áit a bhfuil 1,8-cineole ar cheann de na príomh-chomhpháirteanna. Eplingiella sp. bhaineann leis an teaghlach Lamiaceae, agus tuairiscíodh dá buntáistí mar éifeachtaí antiinflammatory agus antioxidant [252,253].

Léirigh agus chruthaigh an taighde seo an hipitéis trínar chuir an dá ghrúpa cóireáilte EPL agus EPL-CD éifeachtaí reserpine iarchurtha ar am catalóipse. Mar sin féin, tugadh faoi deara go raibh an éifeacht seo níos suntasaí i ngrúpaí lucha cóireáilte EPL-CD. Chuir staidéar eile i bhfeidhm freisin ionduchtú le reserpine, le múnla PD difriúil de francaigh ovarectomized agus neamh-ovarectomized [145]. Tugtar coscaire do-aisiompaithe ar an iompróir monaimín soithíoch 2 (VMAT-2) ar reserpine. Moladh cur chuige instealladh reserpine do francaigh mar mhodh múnla PD mar fhreagra ar a ghníomhaíocht ar ídiú gníomhaíochtaí monoamine agus locomotor [254]. Tá francaigh ovariectomized faoi réir easnaimh estrogen, cosúil le mná menopaused surgically, áit a bhfuil damáiste cognaíocha an-is féidir [255]. Déantar leibhéil estrogen níos ísle a chomhghaolú le go leor fo-iarsmaí, mar shampla neamhoird mheabhrach, lochtanna cuimhne, saincheisteanna mhothúchánach, agus teipeanna cognaíocha eile [256]. Tá na teagmhais seo tar éis tarraingt go mór i dtreo fítea-estrogens mar gheall ar a nádúr cosanta i gcoinne galair áirithe. Aicmítear planda finéal (Foeniculum vulgare) mar atá sa teaghlach Apiaceae, agus is eol dó a chomhdhúile fítea-estrogen; léirigh sé torthaí geallta i gcóireáil neamhoird chognaíoch, mar néaltrú agus AD [145,257-259].

Léirigh meastóireacht an staidéir seo gur tháinig laghdú suntasach ar éifeachtaí cosanta estrogen i gcoinne neamhoird neurodegenerative i measc francaigh ovarectomized spreagtha reserpine. Mar thoradh ar instealladh reserpine breathnaíodh níos suntasaí ar neamhord gluaiseachta géaga i measc na bhfrancach ubhagráiteach. Thug cóireáil fennel ag dáileoga éagsúla don dá ghrúpa torthaí níos fearr ar an ngníomhaíocht mhótair, rud a chuir béim ar thábhacht estrogens agus phytoestrogens mar bheart cosanta de néaróin dopaminergic agus comharthaí PD feabhsaithe [145]. Is cur chuige eile é riarachán Rotenone do francaigh, mar ionduchtú múnla PD, áit a spreagann sé díghiniúint néaróin dopaminergic nigrostriatal a bhaineann le comhlachtaí -Syn Lewy [260]. Is feithidicíd é Rotenone le nádúr ard lipophilic, agus is eol go gcuireann sé bac ar choimpléasc mitochondrial-1 mar aon le strus ocsaídiúcháin [261,262]. Tuairiscíodh an tsamhail seo a spreagtha le rotenone sa staidéar ag Issa agus a chomhghleacaithe, bunaithe ar éifeachtaí neuroprotective Pulicaria undulata EO i bhfrancaigh fireann Wistar [146]. Baineann P. undulata leis an teaghlach Asteraceae, a dháiltear go coitianta san Áise, san Eoraip, agus san Afraic Thuaidh [263]. Ón staidéar seo, léiríodh go bhféadfadh EO de P. undulata a éifeachtaí neuroprotective a fheidhmiú trí airíonna frith-athlastacha agus frithocsaídeacha. I measc na meicníochtaí a bhaineann le cosc ​​​​néar-athlasadh tá laghdú ar léiriú ocsaíd nítreach spreagtha synthase (iNOS), agus léiriú géine níos ísle ina dhiaidh sin de -Syn [146].

I gcomparáid le staidéir aonair, tá roinnt cineálacha cur chuige ann freisin a scrúdaíonn comhéifeachtaí a d’fhéadfadh feidhmeanna in vitro, in vivo, agus freisin ex vivo a ionchorprú. Tá taighde tarraingteach amháin den sórt sin ar an luacháil in vitro/in vivo comhcheangailte ar SHXW EO le 1-meitil-4-feinil-1,2,3,6-teitrihidrigine (MPTP)- lucha PD spreagtha agus línte cille SH-SY5Y [147]. Sa staidéar seo, ba fhoirmliú luibhe Síneach é SHXW a bhí comhdhéanta de 15 luibh amh ar a dtugtar KSOP1009, comhdhéanta d'ocht plandaí míochaineacha de theaghlaigh éagsúla (Hamamelidaceae, Myristicaceae, Umbelliferae, Santalaceae, Piperaceae, Myrtaceae, Typhaceae, agus Lamiaceae). Is eol go bhfuil MPTP ina chúis le díghiniúint tapa néaróin dopaminergic, agus mar sin, creideadh go bhféadfadh úsáid an tsamhail shonrach seo cabhrú le gnéithe áirithe de mheicníochtaí galair PD a mhíniú [147,264]. Léirigh torthaí dearfacha an staidéir gur éirigh le hionghabháil KSOP1009 tocsaineacht MPTP a chosaint, nuair a d'fhéadfaí é seo a chomhghaolú le laghdú dopamine a laghdaíonn ROS freisin agus a athbhunaíonn róil mitochondrial [147].

Maidir le cineálacha cur chuige comhcheangailte in vivo agus ex vivo, leagadh béim ar dhá alt san athbhreithniú seo, agus tháinig roinnt údair ón bhfoireann chéanna [148,149]. Rinne an dá staidéar iniúchadh ar chur chuige ionduchtaithe L-dopa ar thocsaineacht ocsaídiúcháin. Tá L-dopa aitheanta mar an chóireáil shiomptómach is éifeachtaí ar PD ar feadh níos mó ná 30 bliain; áfach, is cosúil gur dúshlán gan réiteach iad saincheisteanna tocsaineachta a ardaíodh trí staidéir in vitro [148]. Luadh freisin gur minic a bhaineann cóireáil fhada L-dopa le fo-iarsmaí a fhágann go minic go mbíonn moill ar a riarachán [148]. D'éiligh staidéir roimhe seo go bhféadfadh teiripe L-dopa i gcomhar le frithocsaídeoirí na fo-iarmhairtí féideartha a laghdú. Mar sin, rinneadh iarrachtaí chun na héifeachtaí a mheas; rinne an fhoireann taighde seo imscrúdú ar éifeachtaí comhcheangailte EOanna ó Lavandula angustifolia, Rosa damascena, vitimín C agus Trolox sa staidéar tosaigh [148], agus staidéar eile ina dhiaidh sin in 2019 ar éifeachtaí comhcheangailte na réamhchóireála le Rosa damascena agus vitimín C [149 ].

Don chéad staidéar, léirigh na torthaí a fuarthas gur léirigh an dá EO ó phlandaí luibhe scavenging radacach suntasach agus airíonna frithocsaídeacha i gcoinne tocsaineachta L-dopa. Ar an gcaoi chéanna, chuir an dara staidéar ar aghaidh freisin éilimh choibhéiseacha le tréithe R. damascena áit a raibh sé comhthreomhar le vitimín C, agus léirigh sé ról suntasach d'ola ardaigh ina chur isteach ar ghéarthocsaineacht ocsaídiúcháin L-dopa [148,149]. Bunaithe ar na staidéir chomhchoiteanna go léir, d'fhéadfaí a thabhairt faoi deara go bhfuil cóireálacha PD láraithe fós i measc roinnt paraiméadair lena n-áirítear go príomha -fibrillation Syn, MAO-B, -asarone rialáil conairí struis ER, samhlacha spreagtha tocsaineachta le 6-OHDA, MPTP, L-dopa, reserpine, agus rotenone le samhlacha ainmhithe coitianta de francaigh agus lucha. Cé go bhféadfadh na meicníochtaí rialála a bhaineann le gach ceann de na paraiméadair a bheith difriúil, tá an príomhfhócas fós ar chóireálacha éifeachtacha agus feabhsaithe d’othair PD.

4.7. EOanna reatha ar Ghalair Néar-athghiniúna Eile

Léirigh torthaí ár n-athbhreithnithe freisin nár shonraigh roinnt staidéar an galar a ndearnadh staidéar air, agus ina ionad sin scrúdaigh siad neamhoird ghinearálta néar-mheathlúcháin. An staidéar in vitro a rinne Costa et al. [150] ag baint úsáide as Lavandula pedunculata subsp. lusitanica (Chaytor) Mhol Franco EO cumas L. pedunculata mar rogha oiriúnach chun galar neurodegenerative a chosc. Staidéar a rinne Elmann et al. [151] le Pelargonium graveolens léirigh EO go bhféadfadh roinnt comhábhair a bheith ag brath ar idirghníomhaíochtaí sineirgisteacha chun feidhmiú. Chuir ola geranium ó Pelargonium graveolens bac ar tháirgeadh ocsaíd nítreach (NO), chomh maith le léiriú na n-einsímí pro-athlastacha cyclooxygenase-2 (COX-2) agus ocsaíd nítreach synthase (iNOS) i gcultúir phríomha de mhicriglial gníomhachtaithe. cealla.

Léirigh an toradh nach bhféadfadh aon cheann de na príomh-chomhábhair bac a chur ar tháirgeadh NÍL nuair a scrúdaítear iad ag tiúchain choibhneasta nádúrtha ola, le gníomhaíocht choisctheach den scoth de citronellol ag tiúchain níos airde. Thug na torthaí le fios go bhfuil an-tábhacht ag baint le hidirghníomhaíochtaí sineirgisteacha idir na comhpháirteanna seo. Mar sin, is féidir le ola geranium a bheith úsáideach i gcosc galair néar-mheathlúcháin i gcás ina bhfuil neuroinflammation mar chuid de phaitifiseolaíocht [151]. D'fhéadfaí EOs a chur i bhfeidhm freisin mar chóireáil bunaithe ar ionanálú, rud a d'fhéadfadh bealach nádúrtha a léiriú chun intinn, comhlacht agus anam an duine a leigheas [265]. I staidéar Bagci et al. [153], fiosraíodh an bhfuil athruithe iompraíochta mar thoradh ar ionanálú an Anthriscus nemorosa EO a léirigh feabhas suntasach cuimhne agus a léirigh éifeachtaí imníoch agus frithdhúlagráin i bhfrancaigh déchóireáilte. Mhol na torthaí gur féidir le ionanálú A. nemorosa EO cosc ​​​​a chur ar lagú cuimhne spreagtha scopolamine, imní, agus dúlagar [153]. Sa taighde in vivo a rinne Satou et al. [118], riaradh lucha Rosmarinus officinalis EO (EORO) trí ionanálú agus thángthas ar an gconclúid go raibh feabhas suntasach ar ráta na gníomhaíochta malartacha spontáineach.

Braitheadh ​​na príomh-chomhpháirteanna (1,8-cineole, -pinene agus -pinene) san inchinn ar bhealach a bhí ag brath ar thiúchan tar éis ionanálú EORO, rud a léirigh a éifeachtaí féideartha. Mar sin féin, i roinnt léirmhínithe eile, moladh go bhféadfadh éifeachtaí idirghníomhaithe sineirgisteacha a bheith ag teastáil ó 1,8-cineole. Leagadh béim air seo ag Costa et al. [150], áit a bhfuil -pinene agus 1,8-cineole ó Lavandula pedunculata subsp. Léiríodh go raibh Lusitanica ina choscóirí colinesterase éifeachtach fiú ag tiúchan íseal agus is dócha go gcuirfidh siad leis an iompar seo. Ba cheart na hidirghníomhaíochtaí sineirgisteacha agus freasúla idir terpenes áirithe a d'fhéadfadh éifeachtaí comhcheangailte a bheith mar thoradh orthu a chur san áireamh freisin. Cé gur luadh an cumaisc seo freisin i staidéar a rinne Hritcu et al. [112], dhírigh an staidéar níos mó ar éifeacht dhearfach linalool maidir le feabhas a chur ar easnamh cuimhne spásúlachta i múnla francach néaltrú scopolamine-spreagtha in ionad an éifeacht 1,8-cineole ar néar-mhíghníomhú. Ina theannta sin, léirigh staidéar a rinne Kaufmann agus a chomhghleacaithe [104] an poitéinseal a bhí ag mirtenal mar choscóir éifeachtach AChE, i gcomparáid le 1,8-cineole le EOs de Artemisia annua L. (Asteraceae) nó Glycyrrhiza glabra L. (Fabaceae). ).

5. Conclúidí

Mar fhocal scoir, d'aibhsigh ár n-athbhreithniú go soláthraíonn EOanna go leor buntáistí eile seachas a n-úsáid choiteann mar cumhráin agus blasanna, go háirithe mar gheall ar a ról suntasach i dteiripe galar néar-mheathlúcháin. Comhlíontar a róil maidir le déine an ghalair a laghdú trí mheicníochtaí éagsúla a athraíonn a mbunús. Cé nach bhfuarthas staidéir dhaonna mar chuid dár gcuardach, creidimid go láidir go bhféadfadh ról suntasach a bheith ag láithreacht comhpháirteanna riachtanacha mar 1,8-cineole, carvacrol, nó -asarone in iarrachtaí chun néar-mheathlúcháin a chosc agus a chóireáil. neamhoird. Dá bhrí sin, tá sé ríthábhachtach go leanfar leis an gcuardach do speicis núíosacha EOanna, chun olaí a iniúchadh a d'fhéadfaí a chur i bhfeidhm i dtreo teiripí EO-bhunaithe nó straitéisí cóireála atá beartaithe le haghaidh neamhoird neurodegenerative a bhaineann le haois a chur i bhfeidhm.