Éifeachtúlacht agus Sábháilteacht Teiripe Ocsaigin Hipearbaric le haghaidh Fibromyalgia: Athbhreithniú Córasach agus Meitea-anailís Cuid 2

Tuirse

Léirigh trí staidéar 34 37 go bhféadfadh HBOT tuirse a laghdú in othair FM, agus thuairiscigh Curtis et al32 nach raibh aon éifeacht shuntasach ag HBOT ar thuirse i FM. Tá sé léirithe ag staidéir gur laghdaigh HBOT tuirse i siondróm tuirse ainsealach,45 a cuireadh i leith a chumas speiceas ocsaigin imoibríoch agus leibhéil aigéad-lachtaigh aigéad a laghdú, chomh maith le tuirse muscle tar éis a fheidhmiú.46 mhaolaigh HBOT tuirse in othair FM, b'fhéidir mar gheall ar HBOT. soláthar méadaithe ocsaigine don chóras mhatánchnámharlaigh, rud a ghníomhaíonn gníomhaíocht cheallacha agus a chuireann meitibileacht substaintí a bhaineann le tuirse chun cinn.47 Tá sé léirithe ag staidéir chliniciúla go spreagann leibhéil mhéadaithe cítocín pro-athlastach plasma comharthaí cosúil le tuirse, fiabhras, codlata, pian agus mialgia in othair FM. Is féidir le 48 HBOT comharthaí FM a fheabhsú trí laghdú a dhéanamh ar an upregulation de cytokines proinflammatory i FM. Mhol Atzen et al37 nár fheabhsaíodh tuirse FM ach amháin tar éis 20 cóireáil, rud a léiríonn go gcuirfeadh líon na gcóireálacha isteach ar éifeachtúlacht HBOT. I staidéar Curtis et al,32 is féidir easpa tionchair HBOT ar thuirse a chur i leith difríochtaí bunlíne i méid an tsampla bhig. Ina theannta sin, d'aimsigh Casale et al35 nach ndearna HBO neart muscle FM a mhéadú go díreach nó ábhar snáithíní matáin a athrú chun tuirse a mhaolú ach mhéadaigh sé cumas an ordaithe mótair lárnach an iarracht chéanna a ghiniúint le níos lú snáithíní earcaithe.

Is féidir le Cistanche feidhmiú mar fheabhsaitheoir frith-tuirse agus stamina, agus léirigh staidéir thurgnaimh go bhféadfadh decoction Cistanche tubulosa cosaint éifeachtach a dhéanamh ar na heipitocytes ae agus na cealla endothelial damáiste i lucha snámha meáchain, an abairt NOS3 a rialú, agus glycogen hepatic a chur chun cinn. sintéis, rud a fheidhmíonn éifeachtúlacht frith-tuirse. D'fhéadfadh sliocht Cistanche tubulosa atá saibhir i glycoside phenylethanoid laghdú suntasach a dhéanamh ar na leibhéil creatine serum kinase, lactate dehydrogenase, agus lactate, agus na leibhéil haemaglóibin (HB) agus glúcóis i lucha ICR a mhéadú, agus d'fhéadfadh sé seo ról frith-tuirse a imirt trí laghdú ar an damáiste muscle. agus moill a chur ar an saibhriú aigéid lachtaigh le haghaidh stórála fuinnimh i lucha. Chuir Táibléad Comhdhúile Cistanche Tubulosa go mór leis an am snámha meáchain, mhéadaigh sé an cúlchiste glycogen hepatic, agus laghdaigh sé leibhéal úiré serum tar éis a fheidhmiú i lucha, rud a léirigh a éifeacht frith-tuirse. Is féidir leis an decoction de Cistanchis feabhas a chur ar seasmhachta agus dlús a chur le deireadh a chur le tuirse i lucha a fheidhmiú, agus is féidir a laghdú freisin ar an ingearchló serum creatine kinase tar éis a fheidhmiú ualach agus a choinneáil ar an ultrastructure muscle cnámharlaigh na lucha gnáth tar éis a fheidhmiú, rud a léiríonn go bhfuil na héifeachtaí. de neart coirp agus frith-tuirse a fheabhsú. Chuir Cistanchis go suntasach freisin le ham marthanais lucha nitrít-nimh agus chuir sé leis an lamháltas i gcoinne hypoxia agus tuirse.

Cliceáil ar tuirse COVID

【Le haghaidh tuilleadh eolais:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Othair domhanda

Níor thuairiscigh ach staidéar amháin32 PGIC, a rinne measúnú ar fhreagairt dhomhanda ar chóireáil agus a bhain le hairíonna cliniciúla in othair le FM. Thuairiscigh Curtis32 go raibh céim éagsúil d’fheabhsú siomptóim ag othair le FM tar éis HBOT agus ag 3-mí leantacha. Tar éis cóireáil HBOT, ba é 'beagnach mar an gcéanna' an tuiscint is coitianta ar na hairíonna domhanda in othair FM (44.4%). Ag an 3-mí leantacha, áfach, ba é ‘i bhfad níos fearr’ an tuiscint ba choitianta ar chomharthaí domhanda in othair FM (41.7%). Léirigh sé seo go bhféadfadh HBOT a bheith éifeachtach ar feadh i bhfad.

Suaitheadh ​​codlata

Thuairiscigh trí staidéar cáilíocht codlata. Thuairiscigh Guggino et al34 nár fheabhsaigh HBOT am codlata iomlán na n-othar FM ach gur fheabhsaigh siad a gcáilíocht codlata. Mhol Curtis et al32 go bhfeabhsódh HBOT caighdeán codlata marthanach in FM ag 3-measúnú leantach míosa. Mar sin féin, thug Atzeni et al37 le fios nár chuir HBOT feabhas suntasach ar cháilíocht codlata FM. D’fhéadfadh baint a bheith ag an neamhréireacht seo leis an líon éagsúil de sheisiúin HBOT, ar gá tuilleadh staidéir a dhéanamh orthu.

AEanna de HBOT

Thuairiscigh cúig staidéar fo-iarmhairtí HBOT do FM (mar a léirítear i dTábla 1). Tharla AEanna i 44 as 185 othar (23.8%). Tharraing dhá othar déag (6.5%) siar toisc nach raibh siad in ann frithghníomhartha díobhálacha a fhulaingt. As na AEanna seo, bhí 30 cás de barotrauma éadrom, 4 chás de myopia nua-thionscanta, 1 chás tinneas cinn, 7 gcás meadhrán, claustrophobia, neamhábaltacht chun brú cluas a choigeartú trí 'chaidéalú cluaise' agus 2 chás fo-iarsmaí (ní). tuairiscithe). Ba é an AE is mó ná barotrauma éadrom a d'fhéadfaí a réiteach go spontáineach agus níor chuir sé cosc ​​ar othair an réim cóireála a chríochnú. Níor tuairiscíodh aon fho-iarmhairtí tromchúiseacha, aimhréití ná básanna.

Anailís grád ar an bhfianaise

Bhí cáilíocht an fhaoisimh pian 'measartha'. Cé go raibh baol mór ann maidir le laofacht agus neamh-chomhsheasmhacht, ní raibh aon dírí ná neamhchruinneas tromchúiseach ann. Ina theannta sin, tá éifeacht mhór ag toradh faoiseamh pian. Léirítear próifíl fianaise GRADE i dTábla 3.

PLÉ

Sa staidéar seo, dhíríomar ar éifeachtúlacht HBOT ar bhunthorthaí inmheánacha FM. Ba é faoiseamh pian an príomhthoradh agus d’fhéadfaí meiteanailís a dhéanamh air (trí RCT). Ba bhearta toraidh tánaisteacha iad tairisceana, tuirse, feidhm iltoiseach, othar domhanda, suaitheadh ​​codlata, agus AEanna agus rinneadh anailís orthu go tuairisciúil mar gheall ar an líon teoranta staidéar nó na sonraí teoranta atá ar fáil a d’fhéadfaí a chomhcheangal. Tar éis athbhreithniú córasach, fuaireamar amach go bhféadfadh HBOT pian othar FM a mhaolú i gcomparáid leis an idirghabháil rialaithe (SMD= -1.56, 95% CI (−2.18 go –0.93), lch.<0.001, I 2 =51%). In addition, most of the included studies have shown that HBOT could significantly improve tender points, fatigue, quality of life, patient global, and sleep disturbance in patients with FM. However, Curtis et al32 found that HBOT had no positive effect on fatigue reduction of FM, and Atzeni et al37 indicated that HBOT did not significantly improve the quality of life of FM. This inconsistency might be due to baseline differences in small sample sizes or the insufficient number of HBOT sessions. Of the 185 patients with FM who received HBOT, 44 patients had adverse reactions during HBOT treatment (23.8%) and 12 patients withdrew (6.5%) because they could not tolerate the side effects. However, in one retrospective study of 1.5 million cases of treatment with HBOT, the AE rate was only 0.68%.49 We speculated that patients with FM might have a lower pain threshold and may be more sensitive to discomfort than patients with other diseases. Mild barotrauma was the most common complication of HBOT for  FM. Patients may experience pressure, difficulty in ear balance, earache, and discomfort during compression.50 However, mild barotrauma can be resolved spontaneously does not prevent patients from completing the treatment, and can usually be prevented by appropriate screening.51 Oliaei et al52 found that most complications of HBOT occurred when the pressure applied exceeded  2.0 ATA. The articles included in this study mostly used hyperbaric oxygen chambers of 2–2.5 ATA for the treatment of FM, which may lead to side effects. A randomized controlled study 33 confirmed that low-pressure HBOT (1.45 ATA) was effective in the treatment of FM without  AEs. Therefore, a pressure lower than 2.0 ATA may be a good choice for patients with FM to avoid side effects.  Further studies are needed to explore the efficacy and safety of low-pressure HBOT for FM. In addition, contraindications for HBOT should be strictly screened before treatment, and the appropriate pressure and duration of treatment should be determined according to the patient's tolerance.

Fuair ​​​​othair le FM sa ghrúpa rialaithe cóireáil thraidisiúnta nó rud ar bith sna staidéir áirithe. Yildiz et al., 40 Efrati et al. 39 agus Guggino et al34 nár thug aon chóireáil do na hothair sa ghrúpa rialaithe, agus Hadanny et al., 38 Izquierdo-Alventosa et al. 33 agus Curtis et al. Rinne 32 cóireáil thraidisiúnta do na hothair sa ghrúpa rialaithe. I measc na cóireála traidisiúnta a fuair FM bhí síciteiripe, cógais, gníomhaíocht fhisiciúil, teiripe cothaithe, suathaireacht, acupuncture, teiripe iompraíochta, agus teiripe chognaíoch. Mar sin, féadfaidh HBOT a bheith éifeachtach mar theiripe aidiachtach agus mar chóireáil neamhspleách. Bhain an chuid is mó de na staidéir san áireamh úsáid as an bprótacal HBOT céanna, a bhí 100% ocsaigine ag 2-2.5 ATA, 90 nóiméad in aghaidh an tseisiúin, 5 lá sa tseachtain. Níor úsáideadh ach staidéar le Izquierdo-Alventosa et al33 1.45 ATA chun fo-iarsmaí HBOT a sheachaint. Bhí fad na cóireála sna staidéir a chuimsítear sa raon ó thrí go dhá sheachtain déag, agus mhair staidéar Yildiz et al40 3 seachtaine, mhair staidéar Hadanny et al38 12 seachtaine, mhair trí staidéar neamhchomparáideacha35-37 4 seachtaine agus an chuid eile den staidéir mhair 8 seachtainí. Fuair ​​​​staidéar creimire go raibh éifeachtaí frith-díobhála HBOT le feiceáil díreach tar éis cóireála agus mhair siad ar feadh suas le 5 uair an chloig.19 I múnla pian neuropathic francach, mar thoradh ar 2 sheachtain de HBOT tháinig feabhas suntasach ar leibhéil pian le linn agus tar éis cóireála.53 Atzeni Mhol et al37 go bhfeabhsódh 2-4 seachtaine de chóireáil HBOT go mór na hairíonna pian agus imní i FM, cé gur tháinig feabhas ar thuirse tar éis 4 seachtaine. Ina theannta sin, ní raibh tionchar dearfach ar cháilíocht codlata agus ar na hairíonna depressive i FM tar éis 4 seachtaine de HBOT. San athbhreithniú seo, níor luaigh ach Curtis et al32 tomhas leantach (3 mhí) agus fuair sé amach gur féidir le HBOT feabhas leanúnach a chur ar othair dhomhanda, comharthaí síceolaíochta, agus cáilíocht codlata i FM. Léirigh staidéar eile16 go raibh éifeacht anailgéiseach luath-thosaithe, dáileog-spleách agus fadmharthanach ag HBOT ar feadh 10 lá ar othair le néaralgia trigeminal idiopathic doiciméadaithe laghdú ar an dáileog anailgéise carbamazepine agus pian níos ísle VAS. Mar sin, d’fhéadfadh cóireáil fhadtéarmach le HBOT a bheith tairbheach chun comharthaí FM a fheabhsú nó chun éifeachtúlacht a shíneadh. Mar sin féin, is dócha go mbeidh fo-iarsmaí mar thoradh ar fhuinneog cóireála fada na n-othar. Tá sé léirithe ag staidéir go dtiocfaidh forbairt myopia agus cataracts tar éis 150-850 cúrsa de HBOT.54 nuair a nochtar lionsaí daonna do 2.0-2.5 ATA agus ocsaigin 100% ar feadh 90 nóiméad uair amháin sa lá. ocsaigin ar feadh 90min uair amháin sa lá ar feadh 48 cúrsa, is annamh a tharlaíonn na fo-iarsmaí thuas. 55 Tá sé dúshlánach an éifeacht agus na cuair dáileog-fhreagartha optamach de HBOT in FM a shuíomh ag féachaint do shábháilteacht agus éifeachtúlacht araon.

Tá fianaise ag fás gur bealach neamh-ionrach é HBOT chun galair pian ainsealacha a chóireáil le héifeachtúlacht fhadtéarmach agus le héifeachtaí díobhálacha beaga.13 I múnlaí pian murine, tá sé léirithe go gcuireann HBOT bac ar braiteadh pian, rud a d'fhéadfadh a bheith mar gheall ar an nítreach. scaoileadh peiptídí codlaidíneach ocsaíd-spleách agus d'fhéadfadh antagonist, naltrexone é a shrianadh.56 57 Oibríonn an éifeacht seo sa lárchóras ach baineann HBO freisin le gabhdóirí µ-opioid agus K-opioid a ghníomhachtú sa chorda dhromlaigh agus ag scaoileadh dinorphins neuronal. .58 I múnlaí murine airtríteas, tá sé léirithe freisin go n-imríonn HBOT isteach ar phian athlastach trí hipiríogaireacht mheicniúil agus athlasadh a laghdú.59 Is minic a bhíonn athruithe meathlúcháin ar mhatán, brú neamhghnácha ocsaigine, agus sreabhadh fola matáin níos ísle de bharr hypoxia ag othair le FM. 9}} Déanann ischemia áitiúil cúis le mitochondria chun leibhéil níos airde de radacacha saor in aisce a tháirgeadh chun apoptosis a spreagadh, sintéis ATP a laghdú, agus tiúchan lachtáit a mhéadú sa mhatán, rud a fhágann go dtiocfaidh laige agus pian sna matáin ar deireadh.61 62 Feabhsaíonn HBOT ocsaiginiú muscle i FM. , rud a d'fhéadfadh tiúchan lachtáit fíocháin a laghdú agus cabhrú le leibhéil ATP a chothabháil, rud a d'fhéadfadh damáiste fíocháin a chosc i bhfíochán ischemic.63 Ardaíonn sé an tiúchan ocsaigine i ngach fíochán i bhfad os cionn leibhéil fiseolaíocha chun hyperoxia a chur faoi deara, rud a bhriseann an timthriall pian hypoxic in othair le FM.63 Ina theannta sin, féadfaidh excitability ard cosáin phróiseála pian san inchinn agus gníomhaíocht íseal cosáin choiscthe pian a bheith ina chúis le pian iomarcach i FM.64 Tá sé léirithe ag staidéir go bhfuil gníomhaíocht níos airde ag othair le FM sa cortex somatosensory agus gníomhaíocht níos ísle sa cortex somatosensory. tosaigh, medial tosaigh, gyrus cingulate agus cortex cerebellar ná ábhair shláintiúla.65 Tá sé léirithe go n-ardóidh HBOT leibhéil neurotrófacha agus ocsaíd nítreach, strus ocsaídiúcháin a laghdú, meitibileacht cille a chur chun cinn trí fheidhm mitochondrial néaróin agus cealla glial a fheabhsú, agus féadfaidh sé fiú an gaschealla néaracha ingenous a tháirgeadh.66 Ní mór meicníocht shonrach HBOT ar FM a imscrúdú tuilleadh.

The quality of evidence (pain relief of HBOT for FM) assessed using the GRADE system was moderate. There are inherently ethical and logistical difficulties in handling sham control in HBOT experiments. In two RCTs,33 38 the researchers did not use the sham control/placebo in the control group, which may lower the quality of the evidence. The heterogeneity of the outcome may be caused by the population and HBOT regimen. However, the large effect (SMD >D’fhéadfadh 0.8) cáilíocht na fianaise a mhéadú. Mar sin, tá leibhéal measartha muiníne againn as ár n-éifeacht mheasta. Féadfaidh an luach fíor a bheith gar don luach measta, ach tá seans ann fós go bhféadfadh siad a bheith an-difriúil.

Tá roinnt teorainneacha leis an athbhreithniú córasach seo. Is é an príomhtheorannú ná go bhféadfadh riosca foriomlán claonta nó easpa fianaise a bheith mar thoradh ar an líon beag RCTanna a chuimsítear. Sa dara háit, tá ilchineálacht chliniciúil ag prótacail HBOT (fad na cóireála agus paraiméadair brú), rud a d'fhéadfadh claonadh a thabhairt isteach sna torthaí. Ar an tríú dul síos, níor aisghabhamar ach sonraí ó bhunachair shonraí na Síne agus Bhéarla, rud a d’fhéadfadh teorainn a chur le hinfhaighteacht sonraí nó a bheith ina chúis le claonadh teanga. Ar deireadh, mar gheall ar an líon beag staidéar a cuireadh san áireamh agus ilchineálacht, ní dhearnamar anailís foghrúpa. Mar sin, ní féidir linn éifeachtúlacht réimeanna éagsúla HBOT a mheas.

Mar fhocal scoir, léiríonn an staidéar seo go bhféadfadh éifeacht mhaith a bheith ag HBOT maidir le feabhas a chur ar phian, pointí tairisceana, tuirse, feidhm iltoiseach, domhanda othar, agus suaitheadh ​​​​codlata i FM, le fo-iarsmaí inchúlaithe. D’fhéadfadh brú íseal (níos lú ná 2.0 ATA) a bheith tairbheach chun AEanna a laghdú in othair le FM. Ba cheart tuilleadh RCTanna ardcháilíochta agus samplaí móra a dhéanamh chun a éifeachtúlacht agus a sábháilteacht a mheasúnú tuilleadh.

RannpháirtitheCoincheapú: CH, XC, JY. Fáil Maoinithe: CH. Anailís Fhoirmiúil: XC. Imscrúdú: CH. Scríbhneoireacht - Dréacht-Ullmhúchán Bunaidh: XC, JY, MZ, HM. Scríbhneoireacht–Athbhreithniú & Eagarthóireacht: na húdair go léir. Ráthóir: CH. Comhlíonann na húdair go léir critéir ICMJE maidir le húdarú.

MaoiniúPríomhthionscadal Taighde agus Forbartha de chuid Roinn Eolaíochta agus Teicneolaíochta Cúige Sichuan (Uimh. 2018SZ0082); 1·3·5 Tionscadal do Dhisciplíní sármhaitheasa – Tionscadal Goir Taighde Cliniciúil, Ospidéal Iarthar na Síne, Ollscoil Sichuan (Uimh. 2021HXFH063)

Leasanna iomaíochaNíor dearbhaíodh aon cheann.

Rannpháirtíocht othar agus poiblíNí raibh baint ag othair agus/nó ag an bpobal le dearadh, iompar, tuairisciú ná pleananna scaipthe an taighde seo.

Toiliú an othair le foilsiúNeamhbhainteach.

Faomhadh eiticeNeamhbhainteach.

Bunús agus athbhreithniú piaraíGan coimisiúnú; piarmheasúnaithe go seachtrach.

Ráiteas infhaighteachta sonraíTá sonraí ar fáil ar iarratas réasúnta.

Ábhar forlíontachIs é an t-údar/na húdair a sholáthair an t-ábhar seo. Ní dhearna BMJ Publishing Group Limited (BMJ) seiceáil air agus b'fhéidir nach ndearnadh piarmheasúnú air. Is tuairimí nó moltaí an údair amháin iad aon tuairimí nó moltaí a phléitear agus ní fhormhuiníonn BMJ iad. Séanann BMJ gach dliteanas agus freagracht a eascraíonn as aon spleáchas ar an ábhar. I gcás ina bhfuil aon ábhar aistrithe ar áireamh san ábhar, ní údaraíonn BMJ cruinneas agus iontaofacht na n-aistriúchán (lena n-áirítear ach gan a bheith teoranta do rialacháin áitiúla, treoirlínte cliniciúla, téarmaíocht, ainmneacha drugaí, agus dáileoga drugaí), agus níl sé freagrach as aon earráid agus/ nó easnaimh a eascraíonn as aistriúchán agus oiriúnú nó eile.

Rochtain oscailteIs alt rochtana oscailte é seo arna dháileadh ag an gceadúnas Creative Commons Attribution Non-Commercial (CC BY-NC 4.0), a cheadaíonn do dhaoine eile an saothar seo a dháileadh, a athmheascadh, a oiriúnú, tógáil ar an saothar seo go neamhthráchtála, agus a n-oibreacha díorthacha a cheadúnú ar théarmaí éagsúla, ar choinníoll go luaitear an bhunsaothar i gceart, go dtugtar creidiúint chuí, go gcuirtear in iúl aon athruithe, agus go bhfuil an úsáid neamhthráchtála. Féach: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ .

TAGAIRTÍ

1 Sueiro Blanco F, Estévez Schwarz I, Ayán C, et al. Buntáistí féideartha teiripí neamh-chógaseolaíochta i fibromyalgia. Oscail Rheumatol J 2008; 2:1–6.

2 Thomas GA, Blotman F. Cleachtadh aeróbach i fibromyalgia: athbhreithniú praiticiúil. Rheumatol Int 2010; 30:1143–50.

3 Alciati A, Nucera V, Masala IF, et al. Bliain amháin faoi athbhreithniú 2021: fibromyalgia. Clin Exp Rheumatol 2021; 39 Supppl 130:3-12.

4 Siracusa R, Paola RD, Cuzzocrea S, et al. Fibromyalgia: pathogenesis, meicníochtaí, diagnóis agus roghanna cóireála cothrom le dáta. Int J Mol Sci 2021; 22: 3891.

5 Schmidt-Wilcke T, Clauw DJ. Fibromyalgia: ó phaitifiseolaíocht go teiripe. Nat Rev Rheumatol 2011; 7:518–27.

6 Sarzi-Puttini P, Atzeni F, Mease PJ. Pian forleathan ainsealach: ó fhorimeallach go éabhlóid lárnach. Best Pract Res Clin Rheumatol 2011; 25:133–9.

7 Häuser W, Galek A, Erbslöh-Möller B, et al. Neamhord struis posttraumatic i siondróm fibromyalgia: leitheadúlacht, caidreamh ama idir strus posttraumatic agus comharthaí fibromyalgia, agus tionchar ar thoradh cliniciúil. Péine 2013; 154:S0304-3959(13)00143-7:1216–23 :.

8 Imbirowicz K, Egle UT. Aimhréidh óige in othair a bhfuil fibromyalgia agus neamhord pian somatoform orthu. Eur J Pain 2003; 7:113–9.

9 Elliott AM, Smith BH, Penny KI, et al. Eipidéimeolaíocht pian ainsealach sa phobal. Lancet 1999; 354: 1248-52.

10 Gouvinhas C, Veiga D, Mendonça L, et al. Bainistíocht pian idirghabhálach i gclinicí ildisciplíneacha pian ainsealacha: staidéar cohórt ilionad ionchasach le leanúint de bhliain amháin. Caitheamh Péine 2017; 2017: 8402413.

11 Mease P. Siondróm Fibromyalgia: athbhreithniú ar chur i láthair cliniciúil, pataigineas, bearta toraidh, agus cóireáil. J Rheumatol Suppl 2005;75:6–21.

12 Smith BH, Elliott AM, Chambers WA, et al. Tionchar pian ainsealach sa phobal. Cleachtadh Fam 2001; 18:292–9.

13 Sutherland AM, Clarke HA, Katz J, et al. Teiripe ocsaigin hyperbaric: cóireáil nua le haghaidh pian ainsealach? Cleachtadh Péine 2016; 16:620–8.

14 El-Shewy KM, Kunbaz A, Gad MM, et al. Ocsaigin hyperbaric agus aclaíocht aeróbach i gcóireáil fadtéarmach fibromyalgia: athbhreithniú inste. Cógaiseoir Bithmhíochaine 2019; 109:S0753-3322(18)35461-1:629–38 :.

15 Efrati S, Hadanny A, Daphna-Tekoah S, et al. Aisghabháil na gcuimhní faoi chois in othair fibromyalgia atá cóireáilte le hocsaigin hipearbarra - cur i láthair sraith cáis agus meicníocht Bithshíc-Shóisialta molta. Síceolaíocht Tosaigh 2018; 9:848.

16 Gu N, Niu JY, Liu WT, et al. Maolaíonn teiripe ocsaigine hipearbáireach hyperalgesia néaróipeach i bhfrancaigh agus neuralgia trigeminal idiopathic in othair. EJP 2012; 16: 1094-105.

17 Yildiz S, Kiralp MZ, Akin A. Laghdaíonn teiripe ocsaigine hyperbaric tenderness muscle agus ardaíonn tairseach pian in othair atá ag fulaingt ó fibromyalgia. Tumadóireacht Hyperb Med 2007; 37:225.

18 J KK. Téacsleabhar ar leigheas hyperbaric saor in aisce,. 3ú heag. Seattle, WA: Foilsitheoirí Hogrefe agus Huber, 1999.

19 Wilson HD, Wilson JR, Fuchs PN. Laghdaíonn cóireáil ocsaigin hyperbaric athlasadh agus hipiríogaireacht mheicniúil i múnla ainmhíoch de phian athlastach. Brain Res 2006; 1098: 126-8.

20 Efrati S, Golan H, Bechor Y, et al. Is féidir le teiripe ocsaigine hipearbarach laghdú a dhéanamh ar shiondróm fibromyalgia – triail chliniciúil ionchasach. PLoS a hAon 2015; 10:e0127012.

21 Evcik D, Ketenci A, Sindel D. Moltaí treoirlíne Chumann na Tuirce um Leigheas Fisiciúil agus Athshlánaithe (TSPMR) maidir le siondróm fibromyalgia a bhainistiú. Turk J Phys Med Rehabil 2019; 65: 111-23.

22 Seabhac C, Whalen W, Farabaugh RJ, et al. Na cleachtais is fearr maidir le bainistiú chiropractic othar a bhfuil pian mhatánchnámharlaigh ainsealach orthu: treoirlíne cleachtais chliniciúil. Iris an Leighis Malartach agus Chomhlántach 2020; 26: 884-901.

23 Mascarenhas RO, Souza MB, Oliveira MX, et al. Cumann na dteiripí le pian laghdaithe agus cáilíocht na beatha feabhsaithe in othair le fibromyalgia: athbhreithniú córasach agus meitea-anailís. Med Intéirneach JAMA 2021; 181:104–12.

24 Mease P, Arnold LM, Choy EH, et al. Modúl siondróm Fibromyalgia ag OMERACT 9: tógáil fearainn. J Rheumatol 2009; 36: 2318-29.

25 leathanach MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM. Ráiteas PRISMA 2020: treoirlíne nuashonraithe chun athbhreithnithe córasacha a thuairisciú. BMJ 2021; 372: n71:71.

26 Wolfe F, Clauw DJ, Fitzcharles MA, et al. Athbhreithnithe 2016 ar na critéir dhiagnóiseacha fibromyalgia 2010/2011. Airtríteas Semin Rheum 2016; 46:S0049-0172(16)30208-6:319–29 :.

27 Higgins JPT, Altman DG, Gøtzsche PC, et al. Uirlis an Cochrane Collaboration chun an riosca a bhaineann le laofacht i dtrialacha randamacha a mheas. BMJ 2011; 343:d5928.

28 caol K, Nini E, Forestier D, et al. Innéacs modheolaíochta do staidéir neamhrandamach (mionaoiseach): forbairt agus bailíochtú ionstraime nua. ANZ J Surg 2003; 73:712–6.

29 Andrade C. Difríocht mheánach, meándifríocht chaighdeánaithe (SMD), agus a n-úsáid i meitea-anailís: chomh simplí agus a fhaigheann sé. Síciatracht J Clin 2020; 81: 20f13681.

30 Riley RD, Higgins JPT, Deeks JJ. Léirmhíniú ar mheitianailísí éifeachtaí randamacha. BMJ 2011; 342:d549bmj.d549.

31 Guyatt GH, Oxman AD, Schünemann HJ, et al. Treoirlínte gráid: sraith nua alt san Journal of Clinical Epidemiology. J Clin Eipidéim 2011; 64:380–2.

32 Curtis K, Katz J, Djiani C, et al. Meastóireacht ar idirghabháil teiripe ocsaigin hyperbaric i daoine aonair le fibromyalgia. Péine Med 2021; 22: 1324-32.

33 Izquierdo-Alventosa R, Inglés M, Cortés-Amador S, et al. Staidéar comparáideach ar éifeachtacht cóireála ocsaigine hipearbarrach ísealbhrú agus cleachtadh coirp i mná le fibromyalgia: triail chliniciúil randamach. Ther Adv Musculoskelet Dis 2020; 12: 1759720X20930493.

34 Guggino G, Schinocca C, Lo Pizzo M. Tá freagra cúntóir 1 comhghaolaithe le pian forleathan, tuirse, neamhoird codlata, agus cáilíocht na beatha in othair a bhfuil fibromyalgia orthu agus déantar é a mhodhnú le teiripe ocsaigine hyperbaric. Clin Exp Rheumatol 2020; 38:1275.

35 Casale R, Boccia G, Symeonidou Z, et al. Déantar éifeachtúlacht neuromuscular i fibromyalgia a fheabhsú trí theiripe ocsaigin hyperbaric: féachaint ar na matáin taobh istigh ag baint úsáide as electromyography dromchla. Clin Exp Rheumatol 2019; 37 Soláthar 116:75–80.

36 Bosco G, Ostardo E, Rizzato A, et al. Éifeachtaí cliniciúla agus moirfeolaíocha teiripe ocsaigin hyperbaric in othair a bhfuil cystitis interstitial a bhaineann le fibromyalgia. BMC Urol 2019; 19:108.

37 Atzeni F, Casale R, Alciati A, et al. Cóireáil ocsaigine hipearbarach ar fibromyalgia: staidéar cliniciúil breathnadóireachta ionchasach. Clin Exp Rheumatol 2019; 37 Soláthar 116:63–9.

38 Hadanny A, Bechor Y, Catalogna M, et al. Is féidir le teiripe ocsaigine hipearbarach neuroplasticity agus feabhas suntasach cliniciúil a chothú in othair atá ag fulaingt ó fibromyalgia a bhfuil stair de mhí-úsáid ghnéasach leanaí-triail rialaithe randamach. Síceolaíocht Tosaigh 2018; 9:2495.

39 Efrati S, Golan H, Bechor Y, et al. Is féidir le teiripe ocsaigine hipearbarach laghdú a dhéanamh ar shiondróm fibromyalgia -- triail chliniciúil ionchasach. PLoS a hAon 2015; 10:e0127012.

40 Yildiz S, Kiralp MZ, Akin A, et al. Modh cóireála nua do shiondróm fibromyalgia: teiripe ocsaigine hyperbaric. J Int Med Res 2004; 32:263–7.

41 Jeschonneck M, Grohmann G, Hein G, et al. Microcirculation neamhghnácha agus teocht sa chraiceann os cionn pointí tairisceana in othair le fibromyalgia. Réamaiteolaíocht 2000; 39:917–21.

42 Lund N, Bengtsson A, Thorborg P. Brú ocsaigine fíocháin muscle i fibromyalgia bunscoile. Scand J Rheumatol 1986; 15:165–73.

43 Boussi-Gross R, Golan H, Fishlev G, et al. Is féidir le teiripe ocsaigine hyperbaric feabhas a chur ar shiondróm iar-chonclúid blianta tar éis gortú inchinne traumatach éadrom - triail ionchasach randamach. PLoS a hAon 2013; 8:e79995.

44 Efrati S, Fishlev G, Bechor Y, et al. Spreagann Ocsaigin Hyperbaric Neuroplasticity Déanach in Othair Iar-Stróc - Randomized, Triail Ionchasacha. PLoS a hAon 2013; 8:e53716.

45 Akarsu S, Tekin L, Ay H. Éifeachtúlacht na teiripe ocsaigine hipearbarra i mbainistiú siondróm tuirse ainsealach. Hyperb Med Faoi Fharraige 2013; 40:197–200.

46 Shimoda M, Enomoto M, Horie M, et al. Éifeachtaí ocsaigin hyperbaric ar thuirse muscle tar éis an t-uasfheidhmiú flexion plantar uaineach. J Strength Cond Res 2015; 29: 1648-56.

47 Ishii Y, Deie M, Adachi N, et al. Ocsaigin hipearbarrach mar aidiúvach do lúthchleasaithe. Meán Spóirt 2005; 35:739–46.

48 Kaufmann I, Eisner C, Richter P, et al. Fo-thacair limficítí agus ról cothromaíocht Th1/Th2 in othair a bhfuil pian ainsealach orthu faoi strus. Neuroimmunomodulation 2007; 14:272-80.

49 Jokinen-Gordon H, Barry RC, Watson B, et al. Anailís siarghabhálach ar imeachtaí díobhálacha i dteiripe hyperbaric ocsaigine (2012-2015): ceachtanna a foghlaimíodh ó 1.5 milliún cóireálacha. Adv Cúram Créachta Craicinn 2017; 30:125–9.

50 Jain KK. Téacsleabhar ar leigheas hyperbaric saor in aisce,. Cham: Springer International Publishing, 2017.

51 Hoggan BL, Cameron AL. Athbhreithniú córasach ar theiripe ocsaigin hyperbaric chun cóireáil a dhéanamh ar ghortuithe neamhnéareolaíocha a bhaineann le radaíocht fíocháin bhoga. Tacaigh le Cúram Ailse 2014; 22: 1715-26.

52 Oliaei S, SeyedAlinaghi S, Mehrtak M, et al. Éifeachtaí teiripe ocsaigine hipearbarrach (HBOT) ar ghalar coronavirus-2019 (COVID-19): athbhreithniú córasach. Eur J Med Res 2021; 26:96.

53 Thompson CD, Uhelski ML, Wilson JR, et al. Laghdaíonn cóireáil ocsaigin hyperbaric pian i dhá mhúnla díobhála nerve. Neurosci Res 2010; 66:279–83.

54 Palmquist BM, Philipson B, Barr PO. Cataract núicléach agus myopia le linn teiripe ocsaigin hyperbaric. An Br J Ophthalmol 1984; 68:113–7.

55 Gesell LB, Trott A. Forbairt catarachta de novo tar éis cúrsa caighdeánach teiripe ocsaigine hipearbarrach. Hyperb Meán Fharraige 2007; 34:389–92.

56 Chung E, Zelinski LM, Ohgami Y, et al. Spreagann cóireáil ocsaigine hipearbarach freagairt fhrithinicceptive de chéim 2- a mhairfidh thar a bheith fada i lucha. J Péine 2010; 11:847–53.

57 Gibbons CR, Liu S, Zhang Y, et al. Rannpháirtíocht gabhdóirí opioid inchinn in éifeacht frith-allodynic ocsaigin hyperbaric i bhfrancaigh le pian néarchóras sciatic a chothaítear le brú-bhrú. Inchinn 2013; 1537:S0006-8993(13)01187-6:111–6 :.

58 Heeman JH, Zhang Y, Shirachi DY, et al. Rannpháirtíocht meicníochtaí opioid chorda an dromlaigh in éifeacht ghéar-antinociceptive ocsaigin hyperbaric i lucha. Inchinn 2013; 1540:S0006-8993(13)01324-3:42–7 :.

59 Wilson HD, Toepfer VE, Senapati AK, et al. Tá cóireáil ocsaigine hyperbaric inchomparáide le cóireáil aigéad acetylsalicylic i múnla ainmhithe airtríteas. J Péine 2007; 8:924–30.

60 Páirc JH, Phothimat P, Oates CT, et al. Úsáid a bhaint as speictreascópacht athshondais mhaighnéadaigh P-31 chun mínormáltachtaí meitibileach a bhrath i matáin othar a bhfuil fibromyalgia orthu. Airtrítis Rheum 1998; 41:406–13.

61 Myhill S, Booth NE, McLaren-Howard J. Siondróm tuirse ainsealach agus mífheidhm mitochondrial. Int J Clin Exp Med 2009; 2:1-16.

62 Behan WM, More IA, Behan PO. Mínormáltachtaí mitochondrial sa siondróm tuirse postviral. Acta Neuropathol 1991; 83:61–5.

63 Yildiz S, Uzun G, Kiralp MZ. Teiripe ocsaigin hyperbaric i mbainistíocht pian ainsealach. Curr Péine Ionadaí Tinneas cinn 2006; 10:95–100.

64 Barilaro G, Francesco Masala I, Parracchini R, et al. Ról teiripe ocsaigin hyperbaric in Ortaipéidic agus Galair Réamaiteolaíochta. Iris Chumann Leighis Iosrael: IMAJ 2017; 19:429–34.

65 Guedj E, Cammilleri S, Niboyet J, et al. Comhghaolú cliniciúil ar neamhghnáchaíochtaí perfusion SPECT inchinn i fibromyalgia. J Nucl Med 2008; 49: 1798-803.

66 Lín KC, Niu KC, Tsai KJ, et al. Athlasadh a mhaolú ach angiogenesis agus neurogenesis a spreagadh ag baint úsáide as ocsaigin hyperbaric i bhfrancaigh a bhfuil gortú traumatach inchinne orthu. J Máinliacht Ghéarchúraim Tráma 2012; 72:650-9.

【Le haghaidh tuilleadh eolais:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】