Tionchar Planda Luibheach Ullmhúchán Cistinche Ar Fheactálacha Gléasra Luibheasach Cisteastán a Ullmhú Ar Shloinneadh Cicitínín Iin Vitro N Vitro Ag Osteoblasts Rat

Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com

Teibí

Tá ról tábhachtach ag Osteoblasts (OB) in athmhúnlú cnámh Tá ról tábhachtach ag na hosteoblastaí (OB) in athmhúnlú cnámh trí scaoileadh cytokines mar gh scaoileadh cytokines mar osteoprotegerin (OOPG), gníomhaí receptor fachtóir núicléach kappa- B ligand (RA PG), gníomhaí receptor fachtóir núicléach kappa-B ligand NKL) agus osteopontin (OPN). Ba é cuspóir ár staidéir meastóireacht a dhéanamh ar éifeachtaí sleachta luibh Síneach deCistanche(Cistanche deserticola) ar léiriú in vitro na cítocíní seo i gcultúr ceall francach OB. Rinneadh na OBanna príomhúla a leithlisiú ón cloigeann francach trí dhíleá trypsin agus collagenase. Cinneadh an feinitíopa cheallacha ag modh dathaithe na hEilvéise, staining phosphatase alcaileach, staining Von Kossa, agus staining dearg Alizarin. Rinneadh anailís chainníochtúil PCR fíor-ama ar léiriú géine OPG, RANKL, agus OPN. Mhéadaigh gach cóireáil le sleachta plandaí luibheacha de Cistanche léiriú géine OPG agus RANKL ag 72 uair an chloig de shaothrú, go háirithe ag tiúchan 5 × 10-2 mg/mL, a bhí go mór difriúil i gcomparáid leis na cultúir rialaithe. Laghdaigh cóireáil go suntasach léiriú an chóimheas OPG/RANKL ag 48 uair an chloig agus léiriú OPN mRNA ag 72 uair an chloig saothraithe. Chuir nochtadh in vitro OB le hullmhú plandaí Cistanche chun cinn léiriú géine OPG agus RANKL agus laghdaigh sé léiriú géine OPG/RANKL agus OPN, agus mar sin d’fhéadfadh sé cothromaíocht fhoirmiú cnámh agus athionsú a choinneáil le linn meitibileacht chnámh.

Eochairfhocail:Cistanche, osteoblasts, osteoprotegerin, RANKL, osteopontin, francach

frith-osteoblast:Luibh Cistanche

Réamhrá

Déantar neart cnámh a chinneadh ag struchtúr agus comhdhéanamh. Déanann fíochán cnámh oiriúnú chun freastal ar éagsúlacht ualaí trí shamhaltú le linn na céime fáis agus athmhúnlú ar feadh an tsaoil. Laghdaíonn an t-athmhúnlú cnámh le dul in aois mar gheall ar laghdú ar an méid cnámh a fhoirmítear sa bhunaonad ilcheallach, easnamh hormóin gnéis, agus foirmiú cnámh periosteal laghdaithe (SEEMAN, 2008). Is féidir le héagothroime in athmhúnlú cnámh galair a bhaineann le cnámh a chur faoi deara, mar oistéapóróis, agus baol méadaithe briste.

Bíonn tionchar ag oistéapóróis, a chruthaíonn bristeacha, pian agus neamhoird in iompar, ar na milliúin daoine sna Stáit Aontaithe (NAYAK et al., 2012; SILVERMAN, 2010). Is é an príomhphróiseas maidir le cosc ​​​​a chur ar mhinicíocht galair a bhaineann le cnámh ná cumas athmhúnlaithe cnámh a choinneáil.

Is éard is athmhúnlú cnámh ann ná an chothromaíocht dhinimiciúil idir foirmiú cnámh agus ath-ionsú (SEEMAN agus DELMAS, 2006). Tá na próisis seo á rialú go príomha ag osteoblasts (OBs) agus osteoclasts i gcnámh fásta, agus ag léiriú cítocíní, fachtóirí fáis, agus hormóin (PARFITT, 2000). Faightear OBanna, a dhíorthaítear ó chealla primordial mesenchymal, ar dhromchla cnámh. Tá OBanna freagrach as foirmiú cnámha, agus bíonn tionchar acu go hindíreach ar ionsú cnámh (MACKIE, 2003). Féadfaidh na cítocíní arna léiriú ag OBanna, mar osteoprotegerin (OPG), gníomhaí receptor fachtóir núicléach kappa-B ligand (RANKL), agus osteopontin (OPN), leighis briste a chur chun cinn agus foirmiú cnámh a mhéadú in oistéapóróis (LINKHART et al., 1996) . Is próiseas seicheamhach é forbairt OB a chuimsíonn iomadú osteoprogenitor, aibiú maitrís, agus mianrú cille (GIUSTINA et al., 2008). Tá an próiseas seo á rialú ag ilghéinte a bhaineann le OB agus tá baint mhór aige le forbairt foirmiú cnámh (HUNG et al., 2010). Spreagann dul chun cinn mianrú osteogenach foirmiú cnámh le linn leighis briste cnámh. Mar sin, tá taighde ar shloinneadh cítocíní oistéigineacha agus a n-éifeachtaí ar mhianrú cnámh riachtanach chun gníomhaire teiripeach nuálach agus éifeachtach de bhunadh nádúrtha a chuardach chun galair a bhaineann le cnámh a chosc.

Baineadh úsáid as Leigheas Sínis Traidisiúnta ar feadh na mílte bliain i gcóireáil galair a bhaineann le cnámh. Baineann an planda luibheach Cistanche, a úsáidtear go forleathan le haghaidh bríomhar na duáin agus i dteiripe galair cnámh, le ghéineas den teaghlach Orobanchaceae. Tuairiscíodh gurb iad comhábhair na speiceas Cistanche ná: gliocóisídí feinileatánóideach (PhGs), iridoids, lignans, alditols, agus olagaishiúicrídí (JIANG agus TU, 2009; LI et al., 2010). Is luibheanna seadánacha ilbhliantúla iad plandaí cistanche, a fhásann go príomha sa bhfásach nó ar líomaí salainn lom, a dháiltear go príomha i bhfásach arid agus te in iarthuaisceart na Síne. I Leigheas Síneach Traidisiúnta meastar gur tonic neamhghnách é Cistanche, agus tugtar "Ginseng an fhásach" air. Léirigh staidéar a rinneadh i bhfrancaigh ubhagánacha (LIANG et al., 2011)Sleachta Cistanchearna riaradh ó bhéal go suntasach dlús mianraí cnámh agus ábhar mianraí cnámh ar bhealach dáileog-spleách. Mar sin féin, níl meicníochtaí mionsonraithe ghníomhaíocht Cistanche maidir le foirmiú cnámh soiléir fós. Mar sin, ba iad aidhmeanna an staidéir seo ná measúnú a dhéanamh ar éifeachtaí Cistanche ar léiriú in vitro géinte do chitocíní OPG, RANKL, agus OPN ag cultúir cille francach OB, agus meastóireacht a dhéanamh ar na meicníochtaí trína gcuireann Cistanche cneasú cnámh chun cinn nó trína seachnaítear/rialaíonn sé. galair a bhaineann le cnámh.

Luibh cistanche chun galair a bhaineann le cnámh a chosc

abhair agus modhanna

Ullmhú osteoblasts francach. Ullmhaíodh OBanna francach ó calvarias francach nua-naíoch (<24 hours)="" and="" processed="" by="" the="" trypsin="" (sigma,="" usa)="" and="" collagenase="" ii（sigma,="" usa）digestion="" methods.="" the="" cells="" were="" cultured="" in="" dulbecco's="" modified="" eagle="" medium="" (dmem,="" gibco,="" usa)="" supplemented="" with="" 15="" %="" inactivated="" fetal="" calf="" serum,="" penicillin="" (100="" iu/ml),="" streptomycin="" (100="" iu/ml)="" and="" l-glutamine="" in="" 6="" well="" culture="" plates,="" and="" incubated="" at="" 37="" °="" c="" with="" 5="" %="" co2="" in="" the="" air.="" the="" cellular="" phenotype="" was="" determined="" by="" the="" swiss="" dyeing="" method,="" alkaline="" phosphatase="" staining,="" and="" von="" kossa="" and="" alizarin="" red="" dye="">

Sleachta uisce Cistanche a ullmhú i caoluithe sraitheach. Soláthraíodh an Cistanche a úsáideadh sa staidéar seo ó Tongrentang Pharmacy sa tSín. Meilt píosaí tirime Cistanche isteach i bpúdar. Ullmhaíodh na sleachta leacht Cistanche trí 50 g de phúdar luibhe a mhaisiú ar feadh 1 uair an chloig. Ansin, díríodh an t-ullmhúchán go 100 ml ag baint úsáide as evaporator rothlach agus scagtar trí scagairí 0.22 mm. Stóráladh an scagáit ag 4 céim sa dorchadas. Caolaíodh sliocht leachta Cistanche go comhchruinnithe sraitheacha ó 5×10 -1 go 5×10-4 mg/mL leis an sreabhán DMEM.

Leithlisiú RNA agus PCR trascríobh droim ar ais. Cóireáladh an tríú glúin de OBanna saothraithe le tiúchain éagsúla de shleachta Cistanche ar feadh 24, 48, agus 72 uair an chloig. Rinneadh na cóireálacha cultúir OB faoi thrí. Rinneadh na cealla a ní le saline maolánach Fosfáite (PBS) faoi dhó agus scoiteadh RNA ó na cealla le himoibrí TransZol (Beijing TransGen Biotech Co., Ltd.; Beijing, an tSín) de réir threoracha an mhonaróra, agus a bhaintear le clóraform, deasctha le isopropil alcól, nite le 75 faoin gcéad alcól eitile agus ansin tuaslagtha in uisce. Rinneadh trascríobh droim ar ais de RNA (5 μL) ag baint úsáide as TransScript First-Snáithe cDNA Sintéis Supermix (Trans, Beijing, an tSín).

Deimhniú ar tháirgí PCR fíor-ama. Tar éis leictreafóiréis ar fhoirmiú agarose 1.5 faoin gcéad, rinneadh seicheamhú DNA chun a chruthú gurb iad na táirgí PCR na codanna géine ionchódaithe de OPG, RANKL, agus OPN i francach OB.

Bunú plasmid ina bhfuil an spriocghéine. Rinneadh an seicheamh DNA i glóthach agarose 2 faoin gcéad a íonú agus a aisghabháil trí eastóscadh glóthach EZNA (Kangweishiji, an tSín) agus aistríodh chuig trealamh clónála PEASY-T3 (Beijing TransGen Biotech Co., Ltd.; Beijing, China). Baineadh an claochlú cille amach trí phlasmid tógtha ina raibh an spriocghéine. Scrúdaíodh coilíneachtaí dearfacha ag an tástáil scagthástála spota Gorm-bán agus rinneadh seicheamh orthu ina dhiaidh sin. Caolaíodh na plasmids a bhaintear as na coilíneachtaí dearfacha, ina raibh an spriocghéine, go comhréireach le huisce dí-ianaithe chun cuar caighdeánach a bhaint amach. PCR fíor-ama cainníochtúil (RTQ PCR). Tógadh primers sonracha de réir na seicheamh géine foilsithe (NCBI, Bunachar Sonraí Núicléitíde) agus rinne Liuhe-Nada Gene (Beijing, an tSín) iad a shintéisiú mar a léirítear i dTábla 1.

Rinneadh slonn mRNAanna sna samplaí a chainníochtú ag baint úsáide as na cuair chaighdeánacha plasmid ar leith a bhfuil cur síos orthu thuas. Cuireadh na táirgí i gcomparáid leis an ngine coimeádta tí -actin. Rinne RTQ PCR cainníocht na sprice géine a chainníochtú, ag baint úsáide as an SYBR Green RealMaster Mix (TIANGEN, an tSín) de réir phrótacal an mhonaróra. Ba iad seo a leanas na coinníollacha PCR: 94 céim ar feadh 1 nóiméad, 58 céim ar feadh 30 soicind, 68 céim ar feadh 1 nóiméad agus rinneadh iad arís agus arís eile ar feadh 40 timthriall. Ríomhadh na sonraí trí úsáid a bhaint as Córas PCR Fíor-ama 7500 (Bithchórais Fheidhmeach; Waltham, MA, SAM).

Anailísí staidrimh. Próiseáladh na sonraí ag ANOVA aontreo, ag baint úsáide as bogearraí staidrimh tráchtála (SPSS 17.0, IBM Corporation; Armonk, NY, USA). Cuireadh na torthaí in iúl mar mheán ± diallais chaighdeánacha na sprice géinte agus cóimheas -actin. Measadh go raibh difríochtaí suntasacha ag P<0.05>

Buntáiste luibh cistanche: galair cnámh a chosc

Torthaí

Sainaithint OBanna francaigh. Sainaithníodh na OBanna trí mhodhanna sonracha staining cille agus léiríodh iad go feinitíopach mar a thaispeántar i bhFíor 1. (A, B, C, agus D)

Daingniú na ngéinte sprice. Rinneadh anailís ar mhéideanna bannaí na ngéinte sprice i glóthach agarose 2 faoin gcéad agus fuarthas go raibh siad comhsheasmhach leis an méid ionchais (Fíor 2).

Rinneadh comparáid idir na torthaí a fuarthas do dheighleoga géine OPG, RANKL, OPN agus -actin ina raibh na seichimh plasmid sprice géine leis na seichimh ghéine comhfhreagracha a foilsíodh roimhe seo sa GENBANK trí anailís BLAST-N, agus fuarthas go raibh siad: 100 faoin gcéad, 100 faoin gcéad. , 100 faoin gcéad agus 99 faoin gcéad comhionann, faoi seach.

Éifeacht sleachta leachtacha Cistanche ar shloinneadh OPG, RANKL agus OPN. Rinneadh leibhéil an OPG mRNA a íosrialáil nuair a nochtaíodh na OBanna do na tiúchain fheidhmithe go léir de Cistanche ar feadh 24 h agus 48 h (Tábla 2).

Breathnaíodh difríochtaí suntasacha ag tiúchan 5×10-1, 5×10-2 agus 5×10-4 mg/mL tar éis 24 uair, agus ag tiúchana 5×10-1 agus 5 ×10-2 mg/mL tar éis 48 uair an chloig saothraithe (P<0.05). however,="" when="" compared="" with="" control="" cultures,="" the="" expression="" of="" opg="" was="" significantly="" increased="" after="" treatment="" with="" cistanche="" for="" 72="" hours,="" cistanche="" concentrations="" of="" 5×10-2="" mg/ml="" and="" 5×10-3="" mg/ml="" had="" particularly="" increased="" opg="" expression=""><0.01). in="" contrast,="" the="" rankl="" mrna="" expression="" was="" down-regulated="" after="" 24="" hours="" with="" the="" concentration="" of="" 5×10-1="" mg/ml="" and="" 5×10-2="" mg/ml="" cistanche="" extracts="" compared="" to="" the="" controls.="" however,="" rankl="" mrna="" was="" up-regulated="" after="" culturing="" with="" cistanche="" extracts="" for="" 48="" hours="" and="" 72="" hours,="" especially="" the="" cistanche="" extract="" concentrations="" of="" 5×10-2="" mg/ml,="" 5×10-3="" mg/mland="" 5×10-4="" mg/ml="" (table="" 3).="" the="" rankl="" content="" continued="" to="" increase="" signifi="" cantly="" after="" 72="" hours="" of="">

Plé

Ní hamháin go n-imríonn Osteoblasts (OBanna) ról riachtanach in ailtireacht cnámh a chruthú ach freisin i hoiméastáis cailciam, trí ghníomhaíocht oistéaclaíoch a rialáil (MACKIE, 2003). Tá galair chnámh áirithe ann a bhaineann le feidhm nó mífheidhmiú OB, mar oistéapóróis. Is iad na marcóirí feinitíopacha ar chuma OB ná a iomadú agus a n-idirdhealú go príomha, agus, sa dara háit, mianrú nodules cnámh (PAN et al., 2005). Is baill iad OPG agus RANKL de theaghlach cytokines fachtóir necróis meall (TNF), agus is iad na próitéiní díorthaithe OB atá ríthábhachtach do rialáil agus cothabháil mais chnámh (HUMPHREY et al., 2006; REINHOLZ et al., 2002). Rialaíonn RANKL idirdhealú osteoclast, gníomhachtú agus maireachtáil. Féadfaidh RANKL ath-ionsú cnámh a mhéadú trí idirghníomhú lena receptor ar an membrane osteoclastic (SODEK et al., 2000). Is é OPG an gabhdóir meabhlaithe don RANKL agus cuireann sé cosc ​​ar RANKL ó cheangal ar a receptor (RANK). Rialaíonn an caidreamh RANK/RANKL/OPG an chothromaíocht idir foirmiú cnámh agus ath-ionsú, trí ghníomhaíochtaí OB ​​agus osteoclast a rialáil (SODEK et al., 2000; HUMPHREY et al., 2006; MAZZIOTI et al., 2012). Dá réir sin, d’fhéadfaí a chonclúid go bhféadfadh cóimheas laghdaithe OPG/RANKL ath-ionsú cnámh a spreagadh trí ghníomhachtú osteoclast a mhéadú.

Sa staidéar seo, mhéadaigh gach cóireáil le ullmhóidí luibheacha de Cistanchegene an abairt OPG agus RANKL ag 72 uair an chloig, go háirithe ag na tiúchain 5 × 10-2 mg/ mL agus 5 × 10-3 mg/mL, a bhí an-difriúil i gcomparáid leis na cultúir rialaithe.

I gcodarsnacht leis sin, rinneadh laghdú suntasach ar léiriú OPG tar éis 24 agus 48 uair an chloig de shaothrú le sleachta Cistanche. Rinneadh laghdú suntasach ar léiriú an chóimheas OPG/RANKL nuair a cuireadh cóireáil ar na OBanna le Cistanche ar feadh 24 uair agus 48 uair. Chomh maith leis sin, ní raibh aon éifeacht shuntasach ag sliocht Cistanche ar chultúir OB tar éis 72 uair an chloig de chóireáil. Tugaimid hipitéis go bhféadfadh na sleachta leachtacha de Cistanche gníomhachtú osteoclast a fheabhsú tar éis 24 uair agus 48 uair an chloig trí léiriú rialaithe OPG / RANKL, ach d'fhéadfadh nach mbeadh aon éifeacht acu ar ghníomhachtú osteoclast tar éis 72 uair an chloig. Tá roinnt éagsúlachtaí feidhmiúla ag OPN i bhfoirmiú cnámh agus in athmhúnlú a bhaineann le róil bhunúsacha OPN i gcosaint óstaigh agus i ndeisiú fíocháin. Is cosúil gurb é príomhról OPN ná rialú a dhéanamh ar aiseolas diúltach ag an leibhéal sistéamach, greamaitheacht cille OB a chur chun cinn, ionduchtú imeachtaí calcúcháin luath, agus freisin rialú ar mhéid agus ar chruth na gcriostal mianraí (SODEK et al., 2000). Ina theannta sin, deimhníodh go bhféadfadh OPN ionadaíocht a dhéanamh ar phróitéin dhroichid, go n-ardódh sé stiffness artaireach le linn athlasadh, agus go bhféadfadh sé damáiste comhpháirteach a dhéanamh agus riosca cardashoithíoch a mhéadú in othair a bhfuil airtríteas réamatóideach orthu (BAZZICHI et al., 2009).

Inár staidéar, tá sé léirithe againn gur laghdaigh sliocht leachtach de Cistanche léiriú OPN. Tugann treocht laghdaithe tiúchana OPN i gcultúir OB i gcomparáid leis na cultúir rialaithe a breathnaíodh ag 24 uair agus 48 uair an chloig de chultúr, agus leibhéil i bhfad níos ísle taifeadta ag 72 uair an chloig, le fios go bhféadfadh Cistanche foirmiú cnámh a fheabhsú, mar a léirigh an turgnamh in vitro.

Chuir nochtadh in vitro cultúir OB do Cistanche go suntasach chun cinn na léirithe géine OPG agus RANKL tar éis 72 uair an chloig, laghdaigh léiriú géine OPG/RANKL tar éis 24 uair agus 48 uair, agus laghdaigh léiriú OPN tar éis 72 uair an chloig saothraithe.

Tá anLuibh Cistanchea úsáidtear i gcónaí mar oideas comhdhéanta de luibheanna Síneacha iolracha, dá bhrí sin tá éifeachtacht chliniciúil Cistanche a úsáidtear sa staidéar seo agus na comhpháirteanna sa sliocht leachtach casta agus níl siad soiléir fós. Léiríonn torthaí ár staidéir go gcuireann sliocht Cistanche isteach ar léiriú OPG agus RANKL nuair a chuirtear i bhfeidhm é ar francach OB i gcultúr na gceall, ach athraíonn an leibhéal cainte, ag brath ar thiúchan na sleachta Cistanche agus fad an chultúir. Féadfaidh tiúchan cuí na n-sleachta leachtacha de Cistanche deserticola, i gcomhcheangal le fad iomchuí an nochta do francaigh OB, cothromaíocht fhoirmiú cnámh agus resorption a choinneáil le linn meitibileacht cnámh.

Tá gá le tuilleadh taighde chun ár n-eolas ar chomhábhair bhithghníomhacha Cistanche agus a dtiúchan in ullmhóidí a fheabhsú, chun iad a bhailíochtú mar mhodhnóirí cítocín le haghaidh athchóiriú agus deisiú cnámh.

forlíonadh cistanche: cosc ​​caillteanas cnámh

Tagairtí

BAZZICHI, L., L. GHIADONI, A. ROSSI, M. BERNARDINI, M. LANZA, F. DE FEO, C. GIACOMELLI, I. MENCARONI, K. RAIMO, M. ROSSI, AM MAZZONE, S. TADDEI, S. BOMBARDIERI (2009): Tá baint ag Osteopontin le stiffness artaire méadaithe in airtríteas réamatóideach. Mol. Med. 15, 402-406.

GIUSTINA, A., G. MAZZIOTTI, E. CANALIS (2008): Hormone fáis, fachtóirí fáis cosúil le insulin, agus an chnámharlach. Endocr. Ath. 29, 535-559.

HUMPHREY, EL, JH WILLIAMS, MW DAVIE, MJ MARSHALL (2006): Éifeachtaí glucocorticoids dissociated ar OPG agus RANKL i gcealla oistéablastacha. Cnámh 38, 652-661.

Hung, TY, TL CHEN, MH Liao, WP HO, DZ LIU, WC CHUANG, RM CHEN(2010): Drynaria fortunei J. Sm. cuireann sé aibiú osteoblast chun cinn trí léiriú géine a bhaineann le difreáil a spreagadh agus cosaint i gcoinne maslaí apoptotic de bharr strus ocsaídiúcháin. J. Ethnopharmacol. 131, 70-77.

JIANG, Y., PF TU (2009): Anailís ar chomhábhair cheimiceacha i speicis Cistanche. J. Chromatogr. A. 1216, 1970-1979.

LI, Y., Y. SONG, H. ZHANG (2010): Dul chun cinn i dtaighde ar chomhábhair cheimiceacha agus ar ghníomhaíocht íocshláinte cistanche. Acmhainní Plandaí Fiáin na Síne 29, 7-11.

LIANG, H., F. YU, Z. TONG, Z. HUANG (2011): Éifeacht sliocht uiscí Cistanches Herba ar chaillteanas cnámh i bhfrancach ováraithe. Int. J. Mol. Sci. 12, 5060-5069.

LINKHART, TA, S. MOHAN, DJ BAYLINK (1996): Fachtóirí fáis le haghaidh fás agus deisiú cnámh: IGF, TGF beta agus BMP. Cnámh 19, S1-S12.

MACKIE, EJ (2003): Osteoblasts: róil nua i gceolfhoireann na hailtireachta cnámharlaigh. Int. J. Bithcheimic. Cill Biol. 35, 1301-1305.

MAZZIOTTI, G., J. BILEZIKIAN, E. CANALIS, D. COCCHI, A. GIUSTINA (2012): Tuiscint agus cóireálacha nua le haghaidh oistéapóróis. Inchríneach 41, 58-69.

NAYAK, S., MS ROBERTS, SL GREENSPAN (2012): Tionchar costas alendronate cineálach ar chost-éifeachtúlacht scagthástála agus cóireála oistéapóróis. PLoS ONE 7(3): e32879. doi:10.1371/iris.pone.0032879.

PAN, W., LD QUARLES, LH SONG, YH YU, C. JIAO, HB TANG, CH JIANG, H.

W. Deng, YJ LI, HH ZHOU, ZS XIAO (2005): Spreagann Genistein an difreáil osteoblastach trí NO/cGMP i gcultúr smeara. J. Bithcheimic Cille. 94, 307-316.

PARFITT, AM (2000): Meicníocht na cúplála: ról don vasculature. Cnámh 26, 319-323. REINHOLZ, MM, SJ ITURRIA, JN INGLE, PC ROCHE (2002): Géine difreálach

léiriú baill teaghlaigh TGF agus osteopontin in anailís fíocháin siadaí cíche trí PCR cainníochtúil fíor-ama. Ailse Cíche Res. Caitheamh. 74, 255-269.

SEEMAN, E. (2008): Cáilíocht cnámh: bunús ábhar agus struchtúrach neart cnámh. J. Mianadóir Cnámh. Metab. 26, 1-8.

SEEMAN, E., PD DELMAS (2006): Cáilíocht cnámh-bunús ábhar agus struchtúrach neart cnámh agus leochaileacht. N. Béarla. J. Med. 354, 2250-2261.SILVERMAN, SL (2010): Teiripí oistéapóróis: fianaise ó bhunachair shonraí cúram sláinte agus staidéir daonra breathnadóireachta. Calcif. Int Fíocháin. 87, 375-384.

SODEK, J., B. GANSS, MD MCKEE (2000): Osteopontin. Crit. An tUrr Biol. Med. 11, 279- 303.