2 Torthaí

2.1 Comparáid idir Feidhmíocht Ghinearálta agus Torthaí Iompraíochta i measc Francaigh i ngach Grúpa

Léirigh francaigh sa ghrúpa rialaithe gnáthghníomhaíocht iompraíochta agus beathú. Léirigh francaigh sa mhúnlaghrúpa de réir a chéile freagairt sluggish, bradykinesia, fionnaidh salach, agus tremors na géaga agus ceann; d'éirigh na léirithe seo níos suntasaí le ré fada samhaltaithe. I gcomparáid leis an ngrúpa múnla, léirigh francaigh i ngach grúpa dáileog de Foirmle Bushen Zhichan (BSZCF) agus an grúpa levodopa-benserazide céimeanna éagsúla feabhsaithe ar iompar beathaithe, maolú ar na hairíonna tipiciúil tremor, minicíocht laghdaithe agus aimplitiúid na gcreatha géaga ainneonacha, agus gníomhaíocht spontáineach feabhsaithe. Idir an dá linn, tháinig fionnadh na francaigh tirim agus glan, agus breathnaíodh na feabhsuithe is suntasaí sa ghrúpa BSZCF ard-dáileog agus sa ghrúpa levodopa-benserazide. Mar a léirítear i dTábla 1, i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, méadaíodh an latency gluaiseachta sa tástáil ghreille agus an t-am sa tástáil cuaille go suntasach i ngach grúpa eile (P < 0.05); i gcomparáid leis an ngrúpa múnla, méadaíodh an latency gluaiseachta sa tástáil greille agus an tástáil cuaille sa ghrúpa inhibitor Nrf2, agus laghdaíodh an dá tháscaire sa ghrúpa levodopa-benserazide agus gach grúpa dáileog BSZCF (P <0.05); bhí na laghduithe ar fhola gluaiseachta agus ar am dreapadóireachta cuaille sa ghrúpa BSZCF ard-dáileog agus sa ghrúpa levodopa-benserazide níos suntasaí ná iad siúd sna grúpaí BSZCF dáileog íseal agus meánmhéide (P < 0.05); ní raibh aon difríocht shuntasach staitistiúil idir an grúpa BSZCF ard-dáileog agus an grúpa levodopa-benserazide (P> 0.05).

Liosta Sochair Cistéise

Seiceáil an liostú

Seirbhís Tacaíochta Of Wecistanche-Le haghaidh tuilleadh sonraí faoi chomhoibriú
Ríomhphost:wallence.suen@wecistanche.com
 

2.2 Comparáid idir Fe²⁺, GSH, GPX4, agus MDA in Substantia Nigra Midbrain i measc Francaigh i ngach Grúpa

Mar a léirítear i dTábla 2, i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, tháinig laghdú suntasach ar inneachar GSH agus GPX4 sa substantia nigra midbrain, agus méadaíodh ábhar Fe²⁺ agus MDA go suntasach i ngach grúpa eile (P <0.05); i gcomparáid leis an ngrúpa múnla, méadaíodh ábhar Fe²⁺ agus MDA, agus laghdaíodh inneachar GPX4 agus GSH sa ghrúpa inhibitor Nrf2 (P <0.05), ach laghdaíodh inneachar Fe²⁺ agus MDA, agus méadaíodh ábhar GSH agus GX4 sa ghrúpa levodopa-benserazide . i gcomparáid leis na grúpaí BSZCF dáileog íseal agus meánmhéide, laghdaíodh ábhar Fe²⁺ agus MDA tuilleadh, agus méadaíodh inneachar GSH agus GPX4 sa ghrúpa levodopa-benserazide agus sa ghrúpa BSZCF ard-dáileog (P <0.05); ní raibh aon difríocht shuntasach staitistiúil i ngach táscairí idir an grúpa levodopa-benserazide agus an grúpa BSZCF ard-dáileog (P> 0.05).

2.3 Comparáid idir Leibhéil Próitéine Nrf2, SLC7A11, agus GPX4 sa Midbrain Substantia Nigra i measc Francaigh i ngach Grúpa

Mar a léirítear i dTábla 3, i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, tháinig laghdú suntasach ar leibhéil próitéine Nrf2, SLC7A11, agus GPX4 sa substantia nigra midbrain i ngach grúpa eile (P < 0.05); i gcomparáid leis an ngrúpa múnla, tháinig laghdú breise ar leibhéil próitéine Nrf2, SLC7A11, agus GPX4 sa ghrúpa inhibitor Nrf2, agus méadaíodh iad sa ghrúpa levodopa-benserazide agus gach grúpa dáileog BSZCF (P <0.05); bhí leibhéil próitéine Nrf2, SLC7A11, agus GPX4 sa ghrúpa levodopa-benserazide agus sa ghrúpa ard-dáileog BSZCF i bhfad níos airde ná iad siúd sna grúpaí BSZCF íseal-dáileog agus meán-dáileog (P <0.05); ní raibh aon difríocht shuntasach staitistiúil sna leibhéil próitéine seo idir an grúpa levodopa-benserazide agus an grúpa BSZCF ard-dáileog (P> 0.05). Léirítear na híomhánna leictreafóiréis de phróitéiní Nrf2, SLC7A11, agus GPX4 i substantia nigra midbrain de francaigh i ngach grúpa i bhFíor 1.

2.4 Comparáid idir Leibhéil ROS agus Slonn Nrf2 mRNA sa Midbrain Substantia Nigra i measc Francaigh i ngach Grúpa

Mar a léirítear i dTábla 4, i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe, méadaíodh an leibhéal ROS go suntasach agus tháinig laghdú suntasach ar an abairt Nrf2 mRNA i substantia nigra midbrain de gach grúpa eile (P <0.05); i gcomparáid leis an ngrúpa múnla, méadaíodh an leibhéal ROS agus laghdaíodh an abairt Nrf2 mRNA sa ghrúpa inhibitor Nrf2, agus laghdaíodh an leibhéal ROS agus méadaíodh an abairt Nrf2 mRNA sa ghrúpa levodopa-benserazide agus gach grúpa dáileog BSZCF (P <0.05); i gcomparáid leis na grúpaí BSZCF dáileog íseal agus meánmhéide, laghdaíodh an leibhéal ROS tuilleadh agus méadaíodh an abairt Nrf2 mRNA tuilleadh sa ghrúpa levodopa-benserazide agus sa ghrúpa ard-dáileog BSZCF (P <0.05); ní raibh aon difríocht shuntasach staitistiúil idir an grúpa levodopa-benserazide agus an grúpa BSZCF ard-dáileog (P> 0.05).

3 Plé

Mar ghalar casta neurodegenerative, tá dlúthbhaint ag pathogenesis PD le rialáil ferroptosis [15]. D'aimsigh staidéir chliniciúla go léiríonn brains na n-othar PD carnadh iarainn suntasach, go príomha sa substantia nigra pars compacta [16]. I múnla moncaí PD, laghdaigh idirghabháil le clioquinol (CQ), a chuireann éifeachtaí tosta redox ar Fe²⁺, carnadh iarainn agus sárocsaídiú lipid go suntasach sa substantia nigra [17]. Is féidir le cosc ​​a chur ar ferroptosis damáiste néarónach i PD a mhaolú go héifeachtach. Baineann meicníocht na ferroptosis le sárocsaídiú lipid agus carnadh Fe²⁺; Is féidir le ró-ualach Fe²⁺ ROS a ghiniúint trí imoibriú Fenton, agus meánlaíonn ROS sárocsaídiú lipid chun MDA a tháirgeadh, rud a fhágann go dtiocfaidh ferroptosis na gcealla nerve [18-19] ar deireadh. Is táirge mór sárocsaídiúcháin lipid é MDA, ag marcáil strus ocsaídiúcháin intracellular agus ag fónamh mar bhithmharcóir de ferroptosis [20]. Is eochair-einsím frithocsaídeacha é GPX4 a laghdaíonn, le rannpháirtíocht GSH, sárocsaídí lipid tocsaineacha d'alcóil lipid neamh-tocsaineacha agus deireadh a chur le ROS lipid intracellular, rud a chuireann cosc ​​ar tháirgeadh sárocsaídí lipid a tharlódh ROS agus a chuireann cosc ​​ar ferroptosis [21-22]. Ina theannta sin, léirigh staidéir [23] gur féidir le méadú ar léiriú Nrf2 agus GPX4 sintéis GSH a chur chun cinn, táirgeadh ROS agus carnadh Fe²⁺ a laghdú i múnlaí cille PD, rud a chuireann bac ar ferroptosis néaróin PD. Is próitéin oncogenic tábhachtach é SLC7A11 a bhfuil ról ríthábhachtach aige maidir le cosaint a dhéanamh i gcoinne strus ocsaídiúcháin agus ferroptosis [24]. Mar fho-aonad lárnach den chóras frithphóireála cistine/glútamáit (Córas Xc⁻), tá SLC7A11 freagrach as glutamine a iompar isteach i gcealla, áit a ndéantar é a thiontú go cistéin le haghaidh sintéise GSH [25]. Nuair a chuireann comhdhúile bac ar an gcóras antiporter cistine / glutamáit, cuirtear bac ar shintéis GSH, rud a choscann GPX4 ó GSH a úsáid chun sárocsaídí lipid a laghdú agus ferroptosis a spreagadh [26]. Is coscairí ingenous ferroptosis iad GPX4 agus GSH, agus cuireann cosán comharthaíochta SLC7A11/GSH/GPX4, mar cheann de na príomhbhealaí rialaitheacha ferroptosis, éifeachtaí frithocsaídeacha tábhachtacha [27-28].

Tá baint ag Nrf2, mar rialtóir mór ar fhreagraí frithocsaídeacha ceallacha, le frithghníomhartha ceallacha frithocsaídeacha agus frith-athlastacha. Is féidir le cosc ​​a chur ar léiriú Nrf2 leibhéil sárocsaídiúcháin lipid agus foirmiú ROS a mhéadú, ag cur chun cinn ferroptosis ceallacha [29], agus is féidir le gníomhachtú Nrf2 bac a chur go mór ar shárocsaídiú lipid GPX4-chleithiúnach agus laghdú ar tháirgeadh MDA agus lipid ROS [30]. Tá sé léirithe ag staidéir [31] gur féidir le léiriú Nrf2 a ghníomhachtú caillteanas néaróin dopamine spreagtha 1-meitil-4-feinil-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) agus easnaimh mhótair i bhfrancaigh PD a mhaolú, ag cur bac ar ferroptosis neuronal. Mar sin, bunaíodh grúpa inhibitor Nrf2 sa staidéar seo chun comparáid a dhéanamh ar athruithe ar tháscairí iompraíochta agus ferroptosis i bhfrancaigh PD tar éis rialáil spriocdhírithe ar léiriú Nrf2.

I Leigheas Sínis Traidisiúnta (TCM), baineann PD leis an gcatagóir "siondróm tremor". Is minic a eascraíonn sé as tinneas fada, cothabháil sláinte míchuí as a n-eascraíonn tomhaltas bunúsach na duáin de réir a chéile, nó easnamh duáin agus easpa bunúsach de bharr dul in aois. Ina theannta sin, ós rud é go bhfuil an bunús céanna ag an ae agus na duáin (homeolaíocht ae-duáin), bíonn easnamh ae-duáin mar thoradh air seo ar deireadh thiar. Nuair a theipeann ar uisce adhmad a chothú (teipeann ar uisce adhmad a chothú), cuireann an ghaoth aníos aníos agus tagann gaoth inmheánach chun cinn go rúnda, rud a fhágann go gcailltear smacht ar fhadlínte agus géaga, rud is cúis leis an ngalar. Bunaithe ar achoimriú a dhéanamh ar eispéiris roimhe seo agus ar thaighde nua-aimseartha a chomhcheangal, creideann an fhoireann taighde go bhfuil bunchúis an ghalair seo san ae agus sna duáin, agus gurb é easnamh ae-duáin an príomhphataigineas. Is foirmle clasaiceach é Guilu Erxian Decoction chun easnamh yuan duáin agus bunúsacht neamhleor, fola, ceann, agus yang a chóireáil, le héifeachtaí láidir frithocsaídeacha agus frith-aging [32]; Is féidir le Dadingfeng Zhu néaróin a chosaint freisin agus feidhm nerve cille a athbhunú [33]. Déantar Foirmle Bushen Zhichan a mhodhnú ó Guilu Erxian Decoction in éineacht le Dadingfeng Zhu. Ar thaobh amháin, faigheann an fhoirmle oidhreacht na héifeachtaí Guilu Erxian Decoction i tonifying an duáin agus yang, nourishing bunúsach agus smior; ar an láimh eile, bunaithe ar an gcoincheap fhoirmle de Dadingfeng Zhu i go láidir cothaitheach ceann fíor agus astringing yang ar snámh go calma gaoithe inmheánach, a bhaint amach an éifeacht maolaithe gaoithe easnamhach ag athbhunú sreabhán ceann agus fadlínte cothaitheacha. Idir an dá linn, tá an fhoirmle in éineacht le Fructus Corni, Rhizoma Polygonati, agusCistanche deserticolachun bunúsach ae agus duáin agus fola a chothú, agus a mheaitseáil le Rhizoma Gastrodiae agus Ramulus Uncariae Cum Uncis chun an ghaoth inmheánach a mhaolú agus spasm agus crith a mhaolú. Le chéile, imríonn na luibheanna seo na héifeachtaí a bhaineann le cothú an ae agus na duáin, athlánú bunúsach, maolaíonn an ghaoth, stopann crith, agus dreidireacht comhthaobhachta.

Go háirithe,Cistanche deserticola(30 g), ar croí-chomhpháirt de BSZCF é, luibh tonic a bhfuil clú agus cáil air i TCM, a bhfuil cáil air mar "Desert Ginseng" agus atá taifeadta mar ábhar íocshláinte cothaitheach den scoth le breis agus 2,000 bliain. Tá dea-dhoiciméadú ar a chuid airíonna cothaitheacha duáin: tá sé saibhir i gcomhábhair ghníomhacha ar nós echinacoside, verbascoside, agus flavonoids, a léiríodh go gcuireann siad bac ar apoptosis cille duán, iomadú cille duáin a chur chun cinn, agus éifeachtaí frithocsaídeacha láidre a imirt - airíonna a thacaíonn go díreach le héifeachtúlacht na foirmle maidir le hathlíonadh ae agus bunúsach duáin. ( https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html ). Dheimhnigh staidéir nua-aimseartha é sin a thuilleadhCistanchespeiceas (go háiritheCistanche tubulosa, ag a bhfuil an t-ábhar is airde de phríomh-chomhpháirteanna gníomhacha) díolúine a fheabhsú, tuirse a sheasamh, agus cosaint a dhéanamh i gcoinne strus ocsaídiúcháin, agus féadfaidh siad go léir cur le héifeachtaí neuroprotective BSZCF i PD trí rialáil go sineirgistíoch ferroptosis agus an cosán Nrf2/SLC7A11/GSH/GPX4.

Dhearbhaigh staidéir roimhe seo [2, 34-35] gur féidir le Foirmle Bushen Zhichan freagraí athlastacha cheirbreacha a mhaolú go héifeachtach agus néaróin dopaminergic (DA) a chosaint i bhfrancaigh PD. Is drugaí a úsáidtear go coitianta iad táibléad Levodopa-benserazide chun PD a chóireáil le héifeachtúlacht chliniciúil cinnte, ag fónamh mar an teiripe caighdeánach do PD [36]; dá bhrí sin, socraíodh an druga seo mar an rialú dearfach sa turgnamh seo.

Léirigh torthaí an staidéir seo gur feabhsaíodh na coinníollacha ginearálta (amhail iompar beathaithe, minicíocht tremor, agus stádas fionnaidh) agus feidhmíocht iompraíochta na bhfrancach i ngach grúpa dáileog BSZCF agus sa ghrúpa levodopa-benserazide i gcomparáid leis an ngrúpa múnla. Ina measc, léirigh an grúpa BSZCF ard-dáileog agus an grúpa levodopa-benserazide feabhsuithe níos fearr ná na grúpaí BSZCF íseal-agus meán-dáileog, gan aon difríocht shuntasach idir an grúpa BSZCF ard-dáileog agus an grúpa levodopa-benserazide. I gcomparáid le gnáthfhrancaigh, laghdaigh francaigh mhúnla PD inneachar GPX4 agus GSH, agus mhéadaigh inneachar Fe²⁺, MDA, agus ROS sa substantia nigra midbrain, rud a léiríonn láithreacht ferroptosis agus damáiste ocsaídiúcháin lipid i bhfrancaigh múnla PD. Idir an dá linn, mar thoradh ar chosc spriocdhírithe ar léiriú Nrf2 leis an inhibitor ML385 tháinig laghdú breise ar ábhar GPX4 agus GSH, agus leibhéil próitéin SLC7A11 agus GPX4, chomh maith le harduithe ar inneachar Fe²⁺, MDA, agus ROS sa substantia nigra midbrain i gcomparáid leis an ngrúpa múnla. Tugann sé seo le tuiscint gur féidir le Nrf2 léiriú na haise SLC7A11/GSH/GPX4 a rialáil, agus cuireann cosc ​​ar abairt Nrf2 níos measa ar fhéroptóis agus damáiste ocsaídiúcháin lipid. Tar éis idirghabháil le dáileoga íseal, meánacha agus ard de BSZCF agus levodopa-benserazide, méadaíodh an abairt Nrf2 mRNA agus leibhéil próitéine SLC7A11 agus GPX4 i substantia nigra midbrain de francaigh PD, méadaíodh ábhar GSH, agus laghdaíodh ábhar Fe²⁺, ROS, agus MDA. Ina measc, léirigh an grúpa BSZCF ard-dáileog feabhsuithe inchomparáide ar an ngrúpa levodopa-benserazide, a bhí níos fearr ná na grúpaí BSZCF dáileog íseal agus meánmhéide. Tugann na torthaí seo le fios gur féidir le Foirmle Bushen Zhichan freagraí ar strus ocsaídiúcháin a mhaolú agus bac a chur go pointe áirithe ar fhearraptóis néarónach. Féadfaidh sé sintéis GPX4 a chur chun cinn trí chobhsaíocht SLC7A11 a mhéadú, cur in iúl GSH a fheabhsú, agus leibhéil Fe²⁺, ROS, agus MDA a laghdú, rud a chuireann cosc ​​ar phróiseas ferroptosis cealla néaróin PD, leis an éifeacht is fearr ag an dáileog ard. D’fhéadfadh go mbeadh feabhas ar léiriú Nrf2 i gceist lena mheicníocht chun an cosán comharthaíochta SLC7A11/GSH/GPX4 iartheachtacha a ghníomhachtú, rud a chuireann cosc ​​ar phróiseas ferroptosis na néaróin PD.

Mar fhocal scoir, is féidir le Foirmle Bushen Zhichan comharthaí mótair a fheabhsú agus bac a chur ar ferroptosis néaróin midbrain substantia nigra i bhfrancaigh PD. D’fhéadfadh an mheicníocht a bheith ann trí léiriú Nrf2 a ghníomhachtú, cosán SLC7A11/GSH/GPX4 a rialáil, agus Fe²⁺ carntha agus sárocsaídí lipid i gcealla a scavenáil go héifeachtach, rud a chuireann cosc ​​​​ar ferroptosis néarónach agus ag cosaint néaróin DA. Soláthraíonn an staidéar seo bunús eolaíoch áirithe agus tacaíocht theoiriciúil chun cóireáil PD a iniúchadh le Foirmle Bushen Zhichan. Ag cur san áireamh go bhfuil an mheicníocht trína gcuireann Foirmle Bushen Zhichan bac ar ferroptosis néarónach i bhfrancaigh PD sách casta, d’fhéadfadh go mbeadh gá le staidéir sa todhchaí seicheamhú aonchealla, eagarthóireacht géine, agus teicnící eile a chomhcheangal chun a meicníocht rialála a nochtadh go córasach.

Tagairtí

[15]             Su Y, Jiao Y, Cai S, et al. Meicníocht mhóilíneach ferroptosis agus a ghaol le galar Parkinson [J]. Brain Res Bull, 2024, 213: 110991. doi: 10.1016/j.brainresbull.2024.110991.[16] Griffiths PD, Dobson BR, Jones GR, et al. Iarann ​​​​sa ganglia basal i ngalar Parkinson. Staidéar in vitro ag baint úsáide as struchtúr fíneáil ionsúcháin X-gha leathnaithe agus micreascópacht cryo-leictreon [J]. Inchinn, 1999, 122 (Pt 4): 667–673.[17] Shi L, Huang C, Luo Q, et al. Feabhsaíonn Clioquinol easnaimh mhótair agus neamh-mhótair i múnla moncaí spreagtha MPTP de ghalar Parkinson trí chonair AKT/mTOR [J]. Ag dul in aois (Albain NY), 2020, 12(10): 9515–9533.[18] Ko CJ, Gao SL, Lín TK, et al. Ferroptosis mar phríomhfhachtóir agus sprioc teiripeach le haghaidh neuroinflammation i galar Parkinson [J]. Bithleighis, 2021, 9(11): 1679[19] Wang Y, Shen Z, Zhao S, et al. Maolaíonn Sipeimine gortú scamhóg PM 2.5-spreagtha trí ferroptosis a chosc tríd an gcosán PI3K/Akt/Nrf2: cur chuige cógaseolaíochta líonra [J]. Comhshaol Éiceatocsaineacha Sábháilte, 2022, 239: 113615. doi: 10.1016/j.ecoenv.2022.113615[20] Chen X, Kang R, Kroemer G, et al. Fairsinge a leathnú: an ról atá ag ferroptosis in ailse [J]. Nat Rev Clin Oncol, 2021, 18(5): 280–296.[21] Qiu Y, Cao Y, Cao W, et al. Feidhm ferroptosis i galair [J]. Pharmacol Res, 2020, 159: 104919. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104919[22] Liu MR, Zhu WT, Pei DS. Córas Xc(-): príomhsprioc rialála d’fheireaptóis in ailse [J]. Infheistigh i nDrugaí Nua, 2021, 39(4): 1123–1131[23] Gu SC, Xie ZG, Gu MJ, et al. Maolaíonn Myricetin suaitheadh ​​mótair agus laghdaítear ferroptosis neuronal i múnla francach de ghalar Parkinson [J]. Ionadaí Sci, 2024, 14(1): 15107.[24] Imai H, Matsuoka M, Kumagai T, et al. Bás cille atá ag brath ar shárocsaídiú lipid arna rialú ag GPx4 agus ferroptosis [J]. Curr Top Microbiol Immunol, 2017, 403: 143–170. doi: 10.1007/82_2016_508.[25] Xie Y, Hou W, Amhrán X, et al. Ferroptosis: próiseas agus feidhm [J]. Difríocht Bás Cille, 2016, 23(3): 369–379.[26] Kinowaki Y, Kurata M, Ishibashi S, et al. Cuireann ró-eisiúint Glutathione peroxidase 4 bac ar bhás cille ROS-spreagtha i liomfóma B-chealla idirleata [J]. Lab Invest, 2018, 98(5): 609–619[27] Stockwell BR. Casadh Ferroptosis 10: meicníochtaí atá ag teacht chun cinn, feidhmeanna fiseolaíocha, agus iarratais theiripeacha [J]. Cill, 2022, 185(14): 2401–2421.[28] Sí X, Tang WJ, Tang B. Ferroptosis agus gortú neural i stróc [J]. Chin J Biochem Mol Biol, 2020, 36(7): 756–765. (I Sínis)[29] Deng Y, Wu Y, Zhao P, et al. Is féidir leis an ais Nrf2/HO-1 a bheith ina fachtóir prognóiseach i gcarcanóma cille duánach soiléir [J]. Manag Res Ailse, 2019, 11: 1221–1230. doi: 10.2147/CMAR.S188046.[30] Tá sé R, Liu B, Xiong R, et al. Coscann Itaconate ferroptosis macrophage trí bhealaí Nrf2 i gcoinne géarghortú scamhóg de bharr sepsis [J]. Diosca Bás Cille, 2022, 8(1): 43.[31] Wang M, Zheng HS, Ye WL, et al. Meicníocht feabhsaithe electroacupuncture-idirghabhála i ngalar Parkinson trí ferroptosis a chosc trí chonair comharthaí Nrf2/GPX4 a ghníomhachtú [J]. Neurosci Aosaithe Tosaigh, 2025, 17: 1551404. doi: 10.3389/fnagi.2025.1551404.[32] Liu XL, Xu CJ, Yang LL. Breathnú ar éifeachtúlacht decoction Guilu Erxian modhnaithe in éineacht le acupuncture i gcóireáil galar Alzheimer [J]. Clin J Chin Med, 2020, 12(21): 92–93. (I Sínis)[33] Cui TT, Cao JL, Ouyang JF, et al. Éifeachtaí Dadingfeng Zhu ar ghníomhachtú microglial agus an cosán comharthaíochta TLR4/MyD88/NF-κB i substantia nigra lucha samhail galar Parkinson [J]. J Tradit Chin Med, 2023, 64(9): 930–938. (I Sínis)[34] Hu YY, Li LG, Liu YH, et al. Meicníocht Fhoirmle Bushen Zhichan chun cosc ​​a chur ar phiroptóis néarónach i bhfrancaigh galar Parkinson trí chonair miR-296-5p/GSDMD [J] a rialú. Chin Arch Tradit Chin Med, 2023, 41(4): 114–119, 280. (I Sínis)[35] Hu YY, Luo YX, Qian K, et al. Éifeachtaí Foirmle Bushen Zhichan in éineacht le neadú acupuncture ar iompar agus scavenging radacach saor in aisce i substantia nigra na francaigh galar Parkinson [J]. Chin J Integr Med Cardio-Cerebrovasc Dis, 2019, 17(2): 200–203. (I Sínis)[36] Grúpa Galar Parkinson agus Neamhoird Gluaiseachta Brainse Néareolaíochta Chumann Míochaine na Síne; Galar Parkinson agus Neamhoird Gluaiseachta Grúpa na Lianna Néareolaíochta de Chumann Dochtúirí Leighis na Síne. Treoirlínte na Síne um Chóireáil Galar Parkinson (An Ceathrú hEagrán) [J]. Chin J Neurol, 2020, 53(12): 973–986. (I Sínis)[37] WeCistanche Bio-Tech. Cistanche le haghaidh galar duáin [EB/OL]. https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html. Rochtainte [Cuir isteach Dáta Rochtana más gá].