Tionchar an tSúcraí Sleachta Craiceann Banana ar Chosc ar Mheilanogenesis Trí Chonair Chomharthaíochta ERK
Apr 25, 2023
Teibí
Is cineál neamhord lí é hipearpigmentation a tharlódh de bharr ró-fhorbhrú ar ábhar melanin a ghníomhaíonn fadhbanna tromchúiseacha aeistéitiúla mar melasma, freckle, ephelides, lentigo, agus foirmeacha eile ar chraiceann an duine. Tá srian le húsáid ag go leor gníomhairí whitening mar gheall ar a bhfo-iarmhairtí nó a gcobhsaíocht mar aigéad kojic, aigéad ascorbic, agus hidreacuineon is féidir leo gníomhú mar shubstaintí cíteatocsaineacha a bhaineann le deirmitíteas agus ailse craiceann. Chun substaint shábháilte a aimsiú, bhí sé mar aidhm ag an staidéar seo cumas roinnt comhpháirteanna i sleachta craiceann banana Sucrier (SBP) a aimsiú chun an próiseas melanógenesis a chosc tríd an gcosán comharthaíochta p38 i gcealla melanoma luch B16F10. Laghdaigh gníomhaíocht Tyrosinase agus an t-ábhar melanin cheallacha ar dháileog tar éis cóireáil SBP. Ina theannta sin, laghdaigh SBP léiriú próitéiní a bhaineann le melanogenesis mar fhachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia (MITF) agus próitéin tyrosinase tar éis 24 uair an chloig de gor le hormóin spreagtha -melanocyte (MSH) spreagthach. Léirigh na torthaí go raibh gníomhaire éifeachtach ag SBP le haghaidh coscairí hipearpigmentation trí bhealaí comharthaíochta p38 gan aon éifeacht ar chonair ERK, agus ina dhiaidh sin síos-rialáil léiriú MITF agus táirgeadh teaghlaigh einsím tyrosinase.
De réir staidéir ábhartha,cistéiris luibh choiteann é ar a dtugtar “an luibh mhíorúilteach a shíneann an bheatha”. Is é a phríomh-chomhpháirtCistanoside, a bhfuil éifeachtaí éagsúla cosúil lefrithocsaídeach, frith-athlastach, aguscur chun cinn feidhm imdhíonachta. Tá an mheicníocht idir cistanche agus whitening craicinn san éifeacht frithocsaídeach de gliocóisídí cistanche.Meileanni gcraiceann an duine a tháirgtear trí ocsaídiú tyrosine arna chatalú ag tyrosinase, agus éilíonn an t-imoibriú ocsaídiúcháin rannpháirtíocht ocsaigine, agus mar sin bíonn na fréamhacha saor ó ocsaigine sa chorp ina fhachtóir tábhachtach a dhéanann difear do tháirgeadh melanin.CistancheNameina bhfuil cistanoside, ar frithocsaídeoir é agus is féidir leis giniúint fréamhacha saor in aisce sa chorp a laghdú, dá bhrí sincosc a chur ar tháirgeadh melanin.
Cliceáil ar Cá háit is Féidir Liom a Cheannach Cistanche
Tuilleadh eolais:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Eochairfhocail:craiceann banana sucrier; comhdhúile feanólacha; tyrosinase; fachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia; melanóigin
Réamhrá
Táirgtear meileanin laistigh den meileanóm ar orgánail thábhachtach é taobh istigh de na cealla melanocyte. Tá melanocyte suite i gciseal basal an eipideirm craiceann. Tar éis an phróisis táirgthe, is é melanin an lí atá freagrach as dathú craiceann, gruaige agus súl a fheidhmíonn mar fhrithocsaídeoir eadóirsithe, gníomhaire díthocsainithe, agus calator cumhachtach-chaidrimh agus is féidir freisin gníomhú mar chosaint uilíoch i gcoinne damáiste UV [1]. Is féidir le táirgeadh neamhghnácha melanin a bheith ina chúis le neamhoird lí cosúil le hipearpigmentation agus hyperpigmentation. Is cúis le hipopigmentation vitiligo, albinism, agus fadhbanna neamhghnácha gruaige agus is cúis le hipearpigmentation freckles, melasma, spotaí aoise, agus hipearpigmentation iar-athlastach. Is iad réamhshuíomh géiniteach, athruithe hormónacha go háirithe estrogen freisin daoine eile cosúil le galar ae, meall, ailse, míchothú, nó feidhm neamhrialta na faireoga pituitary na fachtóirí intreacha lena n-áirítear fachtóirí eistreacha cosúil le nochtadh UV, agus is iad substaintí tocsaineacha an chúis is mó le hipearpigmentation [2] .
Is einsím céime teorannaithe ráta é Tyrosinase a dhíríonn ar an bpróiseas chun an próiseas táirgthe melanin a spreagadh agus a chosc. Úsáidtear spreagadh melanin mar ghníomhaire súdaireachta nó mar chóireáil díchíleála gruaige. Tá léiriú tyrosinase á rialú ag fachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia (MITF) atá ina fhachtóir trascríobh sonrach melanocyte a rialaíonn difreáil, iomadú, agus maireachtáil melanocyte [3, 4]. Is é freagracht MITF go melanogenesis ná léiriú tyrosinase a mhéadú trí cheangal a dhéanamh ar DNA i struchtúr homodimer nó hetero dimer le próitéin MiT, na suíomhanna ceangailteacha seo a bhaineann le E-Bosca agus M-Bosca nucleotide thymidine cliathánach a spreagann na céimeanna leanúnacha chun táirgeadh einsímí melanóigineach. mar phróitéin a bhaineann le tyrosinase 1 (TRP-1), próitéin a bhaineann le tyrosinase-2 (TRP-2) agus dopachrome tautomerase. Tosaíonn rialáil MITF ó aistriú comhartha tar éis -MSH ceanglaíonn sé leis an receptor MC1R a spreagann kinase próitéin mitogen-gníomhachtaithe (MARKs) atá serine / threonine kinase agus folaíonn sé freisin kinase rialaithe comharthaíochta extracellular (ERK) agus freisin p38 chomh maith. Fuair roinnt staidéir amach go bhfuil sintéis melanin á rialú ag go leor bealaí comharthaíochta mar phosphotidylineasital-3-Is féidir le kinase (PI3K/AKT) a shochtadh ag substaintí nádúrtha ina bhfuil grúpa polyphenol trí chonair chomharthaíochta ERK de chealla melanoma luch B16F10 [5,6 ].
Bhí sé mar aidhm ag an staidéar seo teacht ar an éifeacht a bhí ag cosc ar melanogenesis ó shleachta craiceann banana Sucrier (SBP). D’fhéadfadh go mbeadh roinnt cineálacha comhdhúile polyphenolic ag SBP a fheidhmíonn mar choscóirí tyrosinase cosúil le catechin, procyanidin, aigéad ferulic, agus aigéad gallach a aimsítear trí shloinneadh conairí comharthaíochta ERK a chuireann isteach ar tháirgeadh einsímí melanóigineacha ar nós TRP-1 agus TRP-2 [7-10].
abhair agus modhanna
Ceimiceáin agus Ábhair
Sracadh (7 lá tar éis an fhómhair) banana súcrach (Musa spp.) Peels ó Kampangpetch Cúige, An Téalainn. Craiceann banana nite le huisce ansin grian-bhácáilte go dtí go triomaithe go hiomlán, meilte le cumascóir, agus eastósctar trí maos le 60 faoin gcéad meatánól ar feadh 24 uair (MW24), lártheifneoirithe le 95 faoin gcéad eatánól ar feadh 10 nóiméad ag 4 céim (E4), fiuchphointe i DI. uisce ag 60 céim ar feadh 20 nóiméad (W60) agus fiuchphointe i meatánól 95 faoin gcéad ag 60 céim ar feadh 20 nóiméad (M60). Ba é an chéad chéim eile ná an toirt a laghdú le galú rothlach ag 40 céim agus triomadóir reoite Christ Alpha- 4 LD plus a thriomú trí reo.
Cultúr cille
Saothraíodh cealla melanoma luch B16F10 i meán Eagle modhnaithe Dulbecco (DMEM) arna fhorlíonadh le séiream bó féatais 10 faoin gcéad ag 37 céim i gor le 5 faoin gcéad CO2. Tar éis 24 uair an chloig goir, ansin d'athraigh an meán go meáin serum-saor in aisce le tiúchain éagsúla de craiceann banana Sucrier (SBP) sleachta le -MSH spreagadh. Ansin baineadh cealla trí trypsinization don chéad turgnaimh eile.
Measúnú inmharthanachta cille
Rinneadh cítotocsaineacht eastóscán SBP a thomhas trí mheasúnú MTT. Síolaíodh na cealla (5 ×10 3) go dtí 96 pláta tobair agus saothraíodh iad i DMEM ar feadh 24 uair an chloig ag 37 céim i gor le 5 faoin gcéad CO2 ansin d’athraigh siad an meán go meán saor ó shéiream le tiúchain éagsúla de shleachta SBP do 48 uair an chloig. Tar éis cóireála, an meán a chaitheamh i leataobh agus a ní faoi dhó le PBS fuar, cuireadh 100 ul de thuaslagán MTT (5mg/ml) isteach i ngach tobar, gortha ag 37 céim ar feadh 4 huaire agus ansin tomhaiste ag an léitheoir ELISA ag 420 nm.
Measúnacht ábhar melanin
Cuireadh cealla bainte i maolán fuar lysis (20 mM fosfáit sóidiam pH 6.8, 1 faoin gcéad tritonX-100, 1mM PMSF, agus 1 mM EDTA) agus ansin lártheifneoiríodh 1,200 rpm ag 4 céim ar feadh 10 nóiméad chun snámhán a scaradh agus millíní meileanin. Bhí tuaslagtha i 200 ul 1N NaOH ar feadh 60 nóiméad ag 80 céim . Baineadh úsáid as léitheoir ELISA chun an t-ionsúcht a thomhas ag 415 nm. agus ríomhtar é i gcomparáid leis an ábhar próitéine ó mheasúnacht cion próitéine aigéad bicinchoninic (BCA) (Pierce Biotechnology, Packford, IL, USA).
Anailís blot an Iarthair
Glacadh Supernatant a bhí scartha le linn dul chun cinn an lysis cille codánach ar SDS-PAGE agus ansin aistríodh chuig Hybond feabhsaithe chemiluminescence membrane nitrocellulose (Amersham, Little Chalfont, RA) agus iniúchadh le príomh-antasubstaint i gcoinne tyrosinase (Santa Cruz, Biteicneolaíocht, Santa Cruz). , CA, SAM), MITF (Merck Millipore Darmstadt, an Ghearmáin), ERK (Merck Millipore Darmstadt, an Ghearmáin), P38 (Merck Darmstadt Millipore, an Ghearmáin), agus antasubstaintí monachlónacha i gcoinne B-Actin (AC-15, Sigma Aldrich ). As sin amach, gor an scannán le léirshamhlú casta antashubstainte comhchuingeach Horseradish peroxidase-réimneach agus rinne bogearraí ImageJ na comharthaí a chainníochtú.
Anailís staitistiúil Rinneadh anailís ar an bhfaisnéis go léir trí mheán ± diall caighdeánach (SD). Úsáidtear an tástáil ANOVA aontreo chun na difríochtaí idir gach sraith faisnéise a thomhas. Measadh go raibh luach P níos lú ná 0.05 suntasach go staitistiúil.
Torthaí
Comhdhúil feanólach
Ba é cuspóir an turgnaimh seo ná éifeachtúlacht na dtuaslagóirí a úsáidtear le haghaidh eastóscadh a thomhas agus freisin modh inar féidir comhdhúile feanólacha a eastóscadh oiread agus is féidir. Tuaslagann an chuid is mó de chomhdhúile feanólacha go han-mhaith nuair a dhéantar eastóscadh le tuaslagáin ardpholacha amhail uisce, meatánól (MeOH), eatánól (EtOH), aicéatón, eitileatáit, própánól, aigéad aicéiteach, nó a meascán i gcodanna éagsúla [11]. Léiríonn Fíor 1A gur féidir le W60 comhdhúile feanólacha a bhaint as chomh mór le 16.24 µg/ml agus ina dhiaidh sin M60, E4, agus MW24 le feanól iomlán 13.89, 9.21, agus 8.38 µg/ml faoi seach. Rinneadh tástáil ar cítotocsaineacht SBP le measúnacht laghdaithe MTT a thomhais an timpeallacht laghdaithe ó fheidhm miteachondrial na gceall beo trí fhoirmiú formazan a thomhas chun rochtain a fháil ar éifeachtaí cíteatocsaineacha. Fuarthas amach sa toradh go raibh SBP ag comhchruinnithe sonraithe (suas le 500 µg/ml) le 48 uair goir. Ní léiríonn citotocsaineacht aon éifeacht shuntasach tar éis cóireála SBP (Fíor 1 B).
Éifeachtaí SBP ar ghníomhaíocht einsímeach agus ábhar melanin i gcealla B16F10
Chun tástáil a dhéanamh ar shochtadh melanogenesis de SBP, ba é an chéad chéim ná cumas coiscthe einsím tyrosinase muisiriún a thástáil i gcomparáid le haigéad kojic ar gníomhaire whitening tráchtála é. Tá éifeachtúlacht níos airde ag SBP (MW24) ná aigéad Kojic agus eastóscadh eile ag an tiúchan céanna (100-500 µg/ml). Tá an céatadán coiscthe tyrosinase is airde ag MW24 (66.39-77.05 faoin gcéad) agus níl ach céatadán den chosc ar tyrosinase ag aigéad kojic ag 44.68-59.93 faoin gcéad mar a thaispeántar i bhFíor 1C. As sin amach, roghnaíodh MW24 leis an gcéatadán is airde de chosc ar tyrosinase le haghaidh tomhais frith-melanogenesis trí tháirgeadh melanin ó chealla B16F10. Laghdaíodh an t-ábhar melanin de chealla B16F10 tar éis cóireáil SBP (MW24) (Fíor 2A). Laghdaíonn an méid ábhar melanin de chealla B16F10 go suntasach tar éis spreagtha le -MSH agus cóireáilte le SBP (MW24) ar feadh 24 uair an chloig ar bhealach dáileog-spleách mar a thaispeántar i bhFíor 2B.
Éifeachtaí SBP (M24) ar leibhéil slonn próitéine tyrosinase agus MITF
Baineadh úsáid as anailís blot an Iarthair le haghaidh gníomhaíochta tyrosinase agus MITF trí leibhéil léirithe próitéine a thomhas tar éis cóireáil le SBP (MW24) ar feadh 24 uair an chloig. D'eascair rialáil einsímí melanóigineacha amhail TRP-1, agus TRP-2 as éifeacht tras-scríbhinne MITF agus leibhéal próitéin tyrosinase. Léiríonn na torthaí go raibh SBP (MW24) in ann léiriú próitéin tyrosinase agus MITF a rialáil dáileog-spleách araon mar a thaispeántar i bhFíor 3.
Éifeacht SBP (M24) ar chosc melanogenesis trí chonair comharthaíochta próitéin kinase mitogen-gníomhachtaithe (MAPKs)
I melanogenesis, baineann an teaghlach MAPKs kinase go háirithe ERK agus p38 go díreach leis an nós imeachta seo [12]. Déanfaidh comharthaíocht ERK síos-rialáil agus uasrialóidh comharthaíocht p38 le linn táirgeadh melanin a bheith ann. Mar sin féin, beidh nós imeachta droim ar ais de tháirgeadh melanin ag fosfarylation de ERK agus p38. Léirigh na torthaí éifeacht shoiléir tar éis cóireáil SBP (MW24) le -MSH arna ghníomhachtú trí imdhíonadh ar chonair comharthaíochta MAPK. Laghdaigh SBP (MW24) léiriú próitéin p38 beagán agus fosfarylation p38 a uas-rialáil. Léirigh an toradh seo an bealach chun an próiseas melanogenesis a chosc tríd an gcosán p38 gan aon éifeacht ar ERK ach laghdaigh fosfarylation de leibhéal próitéin ERK beagán tar éis cóireála -MSH agus SBP (MW24) mar a thaispeántar i bhFíor 4.
Plé
Is dramhaíl talmhaíochta iad peels banana sucrier a bhfuil raidhse de go leor substaintí de chomhábhar gníomhach, go háirithe sa ghrúpa de chomhdhúile feanólacha agus carotenoidí arb iad an meitibilít tánaisteach a chruthaíonn plandaí le haghaidh meicníochtaí féinchosanta [7]. Is féidir na substaintí seo a fháil i duilleoga, coirt, torthaí, peels, agus síolta beagnach gach plandaí. Is substaintí fíteiceimiceacha iad comhdhúile feanólacha agus carotenoidí a bhfuil airíonna maithe acu do shláinte an duine. Cuimsíonn na substaintí frith-athlastach, frith-víreasach, analgesic, frithocsaídeach, frith-charcanaigin, etc [13]. Go ginearálta, is féidir comhdhúile feanólacha a thuaslagadh go maith i dtuaslagóirí ard-polar. Don turgnamh, ba cheart go mbeadh eastóscadh MW24 in ann na comhdhúile feanólacha is mó a bhaint as mar gheall ar an nós imeachta eastósctha as an measúnacht Folin-Cicualteu. Baineadh comhdhúile polacha íseal ar dtús agus ansin lean substaintí polacha arda iad ag brath ar chóimheas meascaithe deiridh an tuaslagóra sa nós imeachta. Léiríonn na torthaí gur féidir le W60 comhdhúile feanólacha a bhaint as an chuid is mó, b'fhéidir mar gheall ar theocht 60 céim Celsius a d'fhéadfadh a bheith mar an teocht chuí chun comhdhúile feanólacha a bhaint as [11]. Is féidir glacadh leis freisin go bhféadfadh substaintí polacha arda a thuaslagann go maith in uisce a bheith i SBP. Nuair a dhéantar comparáid idir méid na gcomhdhúile feanólacha iomlána mar a thaispeántar i bhFíor 1A, léirigh W60, M60, E4, agus MW24 go bhféadfaí tuaslagthacht substaintí a dhéanamh, go suntasach.
Tar éis an méid iomlán cumaisc feanólacha a bheith ar eolas, is féidir linn dul ar aghaidh le cineál agus méid na substaintí flavonoid agus carotenoid a aimsiú. Fuaireamar amach go bhfuil aigéad ferulic chomh hard le 906.62 mg/100g i eastóscáin SBP (MW24) agus fuaireamar freisin méid beag lutein agus -carotene a rangaíodh sa ghrúpa carotenoid ag 1.23 agus 2.37 mg/100g faoi seach. Tá céatadán ard de chosc ar tyrosinase fós ag SBD (MW24). Mar sin, roghnaíodh SBP (MW 24) le haghaidh tuilleadh staidéir.
Ó thástáil cíteatocsaineachta, níor aimsíodh aon cíteatocsaineach suntasach ó SBP cé go raibh an méid tiúchan úsáide suas le 500 µg/ml. b'fhéidir toisc go bhfuil an cumas ag an méid beag carotenoid laistigh den eastóscadh cealla a chosaint. Tá airíonna frithocsaídeacha ag substaintí sa ghrúpa seo a fhéadfaidh nimh a fhoirceannadh trí Cytochrome P-450 go háirithe -carotene a bhfuil ról spreagthach aige i bhfeidhmeanna imdhíonachta trí idirghníomhú le Speicis Ocsaigin Imoibríochta (ROS). Tacóidh sé seo le héifeachtacht cumaisc feanólacha a bhfuil maoin éifeacht scavenging ROS aige chun cítocín athlastach a laghdú [14]. Mar sin, ní hamháin nach bhfuil aon éifeacht tocsaineach ag SBD (MW24), tá ról cosanta cille aige freisin.
Fuair ár staidéar amach freisin go bhfuil an cumas ag SBP (MW24) cosc a chur ar melanogenesis cealla B16F10. Laghdaíodh léiriú tyrosinase agus MITF tar éis cóireáil SBP (MW24) sa dá mheasúnú le tyrosinase muisiriún agus anailís blot an Iarthair ar bhealach dáileog-spleách. Léirigh an tástáil seo gur féidir le SBP (MW24) cruthú melanin a chosc trí chonair chomharthaíochta p38 síos-rialaithe agus fosfarylation p38 a uasrialáil a ghníomhaíonn díghrádú próitéin MITF agus ansin éifeacht chun léiriú teaghlach einsím melanogenic cosúil le tyrosinase a laghdú. Laghdaíonn cosc p38 feidhmeanna Próitéin Ceangailteacha Freagra cAMP (CREB) atá ina fhachtóir trascríobh tábhachtach a oibríonn le PAX3 agus SOX10 a ghabhann le M-BOX de ghéine MITF chun léiriú próitéin MITF a ghníomhachtú a dhéanann difear don phróiseas táirgthe melanin agus gníomhaíocht marthanais cealla [15 ]. Go ginearálta, is é an toradh a bhíonn ar ghníomhachtú ERK ná fosfarú MITF ag serine 73, rud is cúis le uileláithreacht agus díghrádú sa deireadh. Is féidir leis an chuid is mó de chomhdhúile nádúrtha bac a chur ar melanogenesis trí phróiseas spreagtha cosán comharthaíochta ERK, ach ní raibh tionchar suntasach ag SBP (MW24) ar chonair comharthaíochta ERK [16].
Fuair go leor taighde amach gur féidir le comhdhúile feanólacha agus carotenoidí bac a chur ar tháirgeadh líocha melanin toisc go bhfuil sé de chumas ag béite-carotéin fótóin UVB a ionsú agus tá maoin an fhrithocsaídeach intuaslagtha in lipid aige agus is féidir le cumaisc feanólacha Nrf2 a ghníomhachtú, bac a chur ar ghabhdóirí ROS, laghdú athlastach. táirgeadh cytokine agus aslú y-GSC léiriú a thacaíonn lenár staidéar ach ar an mbealach difriúil de chosc ar melanogenesis [17]. Seachas an t-aigéad ferulic a fuarthas i SBP (MW24) an phríomhshubstaint laistigh den ghrúpa comhdhúile feanólacha a dhearbhaigh roinnt staidéar go bhfuil airíonna frith-melanogenesis aige toisc go bhféadfadh sé léiriú fachtóir fáis endothelial soithíoch (VEGF) a mhodhnú, aslú ocsaíd nítreach. synthase, gníomhú mar ghéine suppressor meall agus freisin a bhaineann leis an nós imeachta a tháirgeadh líocha melanin. I dtuaslagán SBP (MW24), is féidir le haigéad ferulic éifeachtacht a mhéadú nuair a mheasctar é le carotenoid nó fosfailipidí eile toisc go méadófar tuaslagthacht uisce, tuaslagthacht lipid, agus bith-infhaighteacht, rud a fheabhsóidh cosc melanogenesis ar chealla B16F10 [18]. Tagann impleacht na dtorthaí go léir chun críche go bhféadfadh SBP (MW24) melanogenesis a laghdú go héifeachtach.
Giorrúcháin
MITF: fachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia; -MSH: -melanocytes hormone spreagthach; MC1R: receptor melanocortin-1; TRP1: próitéin a bhaineann le tyrosinase 1; TRP2: próitéin a bhaineann le tyrosinase 2; MAPK: kinase próitéin mitogen-gníomhachtaithe.
Buíochas
Thacaigh deontais ón Royal Golden Jubilee Ph.D.: RGJPHD leis an obair seo. Téalainn. (PH.D./0017/2558).
Ranníocaíochtaí Údair
RH, KT, KS, agus UP a cheap agus a dhear na turgnaimh; Rinne RHCHL agus MC na turgnaimh; Rinne RH agus MC agus CHL anailís ar na sonraí; Chuir RH imoibrithe/ábhair/uirlisí anailíse; Scríobh RH agus CHL an páipéar.
Leasanna Iomaíochta
Tá sé dearbhaithe ag na húdair nach bhfuil aon leas iomaíoch ann.
Tagairtí
1.Regnault MR, Gadaud N, Boulinguez S, Tournier E, Lamant L, Gladieff L, et al. Hyperpigmentation reticulate a bhaineann le ceimiteiripe: sraith cásanna agus athbhreithniú ar an litríocht. Deirmeolaíocht 2015; 231: 312-8.
2. Ali A. Deirmeolaíocht Léirmheas Pictiúrtha. McGraw Hill Education 2010. ISBN978-0-07-179323-0.
3. Garraway LA, Widlund R, Rubin MA, Getz G, Berger AJ, Ramaswamy S, Beroukhim R, et al. Aithníonn anailísí géanómaíochta comhtháite MITF mar oncogene marthanais línéadaigh méadaithe i meileanóma urchóideach. Dúlra 2005; 436: 117–22.
4. Busca R, Ballotti R. Timthriallach AMP príomhtheachtaire i rialáil pigmentation craicinn. Taighde ar Chealla Lí agus Meileanóma 2000; 13: 60-9.
5. Zhou J, Ren T, Li Y, Cheng A, Xie W, Xu L, et al. Coscann Oleoylethanolamide -melanocyte hormone spreagtha melanogenesis trí bhealaí comharthaíochta ERK, Akt, agus CREB i gcealla melanoma B16. Oncotarget 2017; 8: 56868-79.
6. Coscann foirmle antipyretic luibhe 22 Téalainnis Onkoksoong T, Jeayeng S, Poungvarin N, Limsaengurai S, Thamsermsang O, Tripatara P, Akarasereenont P, Panich U. (APF22) melanogenesis trí mheán UVA trí ghníomhachtú frithocsaídeach rialaithe Nrf. cosanta. Taighde Fisiteiripe 2018; 32: 1546-54.
7. Singh B, Singh JP, Kaur A, Singh N. Comhdhúile bithghníomhacha i banana agus na sochair sláinte a bhaineann leo - athbhreithniú. Ceimic Bhia 2015; 1: 1-11.
8. Leerach N, Yakaew S, Phimnuan P, Soimee W, Nakyai W, Luangbudnark W, Viyoch J. Éifeacht banana Téalainnis (grúpa Musa AA) maidir le carnadh táirgí deiridh ocsaídiúcháin i gcraiceann luiche UVB-ionradaithe a laghdú. Journal of Photochemistry & Photobiology, B: Bitheolaíocht 2017; 168: 50-58.
9. Crochadh BY, Kim SY, Jung JM, Buaite CH, Choi JH, Lee MW. Coscann an gníomhaire antimycotic clotrimazole melanogenesis trí dhíghrádú tyrosinase ERK agus PI3K-/Akt-mediated a luathú. Deirmeolaíocht Turgnamhach 2015; 24: 381-400.
10. Shen T, Heo SI, Wang MH. Rannpháirtíocht an chonair chomharthaíochta p38 MAPK agus ERK in éifeacht frith-melanóigineach meitile 3,5- caffeoyl quinate i gcill melanoma luch B16F10. Idirghníomhaíocht Cheimiceach-Bhitheolaíoch 2012; 199: 106-11.
11. Ruesgas-Ramón M, Figueroa-Espinoza MC, Durand E. Cur i bhFeidhm Tuaslagóirí Deimhneacha Eiteicteacha (DES) le haghaidh Comhdhúile Feanólacha a Eastóscadh: Forbhreathnú, Dúshláin, agus Deiseanna. Iris na Ceimice Talmhaíochta agus Bia 2017; 10: 3591-3601.
12. Tsao YT, Kuo CY, Kuan YD, Lin HC, Wu LH, Lee CH. Coscann Sleachta Astragalus membranaceus Melanogenesis trí Chonair Chomharthaíochta ERK. Iris Idirnáisiúnta na nEolaíochtaí Leighis 2017; 3: 1049-53.
13. Chang TS. Athbhreithniú nuashonraithe ar choscóirí tyrosinase. Iris Idirnáisiúnta na nEolaíochtaí Móilíneach 2009; 26: 2440-75.
14. Juturu V, Bowman JP, Deshpande J. Ton craiceann foriomlán agus éifeachtaí éadromaithe craiceann-feabhsaithe le forlíonadh béil isiméirí lutein agus zeaxanthin: triail chliniciúil dhá-dall, faoi rialú phlaicéabó. Deirmeolaíocht Chliniciúil, Chosmaideach agus Imscrúdaithe 2016; 7: 325-332.
15. Bell RE, Tobhach C. Na trí m: meileanóma, fachtóir trascríobh a bhaineann le micrea-ophthalmia, agus microRNA. Taighde Meileanóma na gCeall lí 2011; 24: 1088–106.
16. Zhou J, Ren T, Li Y, Cheng A, Xie W, Xu L, Peng L. Cuireann Oleoylethanolamide bac ar -melanocyte melanocyte spreagtha ag hormóin-spreagtha trí bhealaí comharthaíochta ERK, Akt, agus CREB i gcealla melanoma B16. Oncotarget 2017; 23: 56868-79.
17. Toews DPL, Hofmeister NR, Taylor SA. Éabhlóid agus Géineolaíocht Próiseála Carotenoidí in Ainmhithe. Treochtaí sa Ghéiniteach 2017; 33: 171-182.
18. Li L, Liu Y, Xue Y, Zhu J, Wang X, Dong Y. Ullmhú casta aigéad-fospholipid ferulic chun tuaslagthacht, díscaoileadh, agus gníomhaíocht chosc B16F10 melanogenesis cheallacha a fheabhsú. An Lár-Iris Ceimic 2017; 22: 11-26.
Tuilleadh eolais: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
