Teagmháil:jerry.he@wecistanche.com

Tá Cistanche an-mhaith le haghaidh galar Alzheimer

Tá sonraí eipidéimeolaíocha nasctha le fada an dúlagarAlzheimer'sgalar (AD), neamhord néarmheathlúcháin arb iad is sainairíonna é néaltrú forásach a théann i bhfeidhm ar bheagnach 6 mhilliún Meiriceánach. Fuair ​​​​na taighdeoirí go raibh ról cúiseach ag dúlagar i bhforbairt AD agus go raibh meath cuimhne níos tapúla ag daoine le dúlagar níos déine.

Anois, aithníonn staidéar nua fachtóirí géiniteacha coitianta sa dúlagar agus AD. Go tábhachtach, fuair na taighdeoirí go raibh ról cúiseach ag dúlagar i bhforbairt AD, agus go raibh meath cuimhne níos tapúla ag daoine le dúlagar níos déine. Foilsíodh an taighde san iris Biological Psychiatry, arna fhoilsiú ag Elsevier.

Foilsíodh an staidéar san iris Biological Psychiatry (fachtóir tionchair is déanaí: 13.382) an 16 Nollaig, 2021

"Ardaíonn sé an fhéidearthacht go bhfuil bunchúis leis an dá ghalar," a dúirt an t-údar sinsearach Aliza Wingo, MD, ó Scoil Leighis Ollscoil Emory in Atlanta, SAM, den staidéar. Géinte. Cé gur beag an bonn géiniteach roinnte seo, tugann na torthaí le fios go bhféadfadh ról cúiseach a bheith ann don dúlagar i néaltrú.”

Rinne na húdair staidéar comhlachais ar fud an ghéanóim (GWAS), teicníocht a dhéanann scanadh ar an ngéanóm iomlán le haghaidh réigiúin comóntachta a bhaineann le coinníollacha sonracha. D'aithin GWAS 28 próitéin inchinn agus 75 tras-scríbhinní (teachtaireachtaí ionchódaithe próitéiní) a bhaineann le dúlagar. Díobh seo, bhí baint ag 46 tras-scríbhinní agus 7 próitéin le hairíonna AD freisin. Tugann na sonraí le fios go bhfuil bunús géiniteach coiteann ag an dá neamhoird, rud a d'fhéadfadh cur leis an mbaol méadaithe AD a bhaineann le dúlagar.

Cé gur bhain staidéir roimhe seo úsáid as GWAS chun AD agus dúlagar a bhrath, déantar an staidéar reatha níos láidre trí úsáid a bhaint as tacair shonraí níos mó atá ar fáil le déanaí chun faisnéis níos mionsonraithe a nochtadh.

Tá Cistanche an-mhaith le haghaidh galar Alzheimer

“Taispeánann an staidéar seo solas ar an ngaol leibhéal géiniteach idir dúlagar agusAlzheimer'sgalair agus néaltrú gaolmhar," a dúirt an comh-údar sinsearach Thomas Wingo, MD, "rud atá tábhachtach mar go bhféadfadh sé ar a laghad míniú a thabhairt ar dhúlagar go páirteach. Comhlachas eipidéimeolaíoch bunaithe le riosca méadaithe néaltrú."

Dúirt an Dr. A. Wingo: "Ardaíonn an caidreamh seo an cheist an féidir le cóireáil le haghaidh dúlagar an baol a bhaineann le néaltrú a fhorbairt a laghdú. Is gá tuilleadh dul chun cinn a dhéanamh ar ár sainaithint géinte a d'fhéadfadh míniú a thabhairt ar an ngaol idir dúlagar agus néaltrú. D'fhéadfadh go mbeadh dul chun cinn breise ag baint leis na géinte seo. spriocanna teiripeacha don dúlagar agus laghdú ar an mbaol néaltrú."

"Tá an costas a bhaineann le cóireáil neamhéifeachtúil an dúlagar ag méadú i gcónaí. Tá fianaise ann go bhfuil méadú ag teacht ar an mbaol a bhaineann le dúlagar mórAlzheimer'sgalair, ach is beag atá ar eolas faoin ngaol seo," a dúirt eagarthóir na Síciatrachta Bitheolaíochta. "Soláthraíonn staidéir a nascann meicníochtaí riosca géiniteacha le hathruithe móilíneacha san inchinn an nasc is soiléire go dtí seo, ag tacú leis an hipitéis go bhfuil ról cúiseach ag an dúlagar.Alzheimer'sbitheolaíocht galair," a dúirt John Krystal, MD.

Ní chiallaíonn sé seo, má tá duine ag fulaingt ó dhúlagar, gur toradh dosheachanta é néaltrú. Ina áit sin, molann sé go bhféadfadh dúlagar resistant cóireála cur le bitheolaíocht naAlzheimer'sgalair, a d’fhéadfadh tús na hairíonna a luathú agus an ráta meath feidhme a mhéadú. "

Foinse: Elsevier

dúlagar agusAlzheimer'sgalair a roinnt fréamhacha géiniteach

Tagairt:

Nadia V. Harerimana, Yue Liu, Ekaterina S. Gerasimov, Duc Duong, Thomas G. Beach, Eric M. Reiman, Julie A. Schneider, Patricia Boyle, Adriana Lori, David A. Bennett, James J. Lah, Allan I. Levey, Nicholas T. Seyfried, Thomas S. Wingo, Aliza P. Wingo. Fianaise Géiniteach ag Tacú le Ról Cúisiúil an Dúlagair iAlzheimer'sGalar. Síciatracht Bhitheolaíoch, 2021; DOI: 10.1016/j.biopsych.2021.11.025