Méadaíonn Sliocht Cistanche Deserticola Foirmiú Cnámh in Osteoblasts--Cuid I

Déan teagmháil le:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Te-Mao Li^aet a

Teibí
Cuspóirí Rinneamar imscrúdú ar éifeachtCistanchefásachMaith. (CD) arcnámhfoirmiúag osteoblasts saothraithe. Modhanna Baineadh úsáid as an measúnacht um fhoirmiú nodule mianraithe chun éifeachtaí in-vitro CD a scrúdú(Cistanchedeserticola)arcnámhfoirmiú. Rinneadh anailís ar phosphatase alcaileach (ALP), próitéiní morphogenetic cnámh (BMP)-2, agus abairt mRNA osteopontin (OPN) trí imoibriú cainníochtúil slabhra polaiméaráise fíor-ama. Meicníocht gníomhaíochta CD(Cistanchedeserticola)fiosraíodh sliocht ag baint úsáide as blotáil an Iarthair. Éifeacht frith-osteapóróis in-vivo CD(Cistanchedeserticola)Rinneadh measúnú ar sliocht i lucha ovarectomized.
Príomhthorthaí

CD(Cistanchedeserticola)ní raibh aon éifeacht ag an sliocht ar iomadú, ar imirce nó ar leigheas créachta oistéablastaí saothraithe, ach mhéadaigh sé ALP, BMP-2, agus OPN mRNA agus mianrú cnámh. Laghdaigh coscairí próitéin kinase (MAPK) nó fachtóir núicléach (NF)-kB CD(Cistanchedeserticola)sliocht-spreagthafoirmiú cnámhagus ALP, BMP-2, agus slonn OPN. Mar sin féin, CD(Cistanchedeserticola)ní raibh tionchar ag sliocht osteoclastogenesis. Ina theannta sin, CD(Cistanchedeserticola)chuir sliocht cosc ​​ar an gcaillteanas cnámh de bharr ovariectomy in vivo.
Conclúidí

CD(Cistanchedeserticola)d’fhéadfadh gur úrscéal éfoirmiú cnámhgníomhaire le haghaidh cóireáil oistéapóróis.

Eochairfhocailfoirmiú cnámh; Cistanchefásach; luibh Síneach; osteoblasts

Cistanche deserticolais maith le haghaidhfoirmiú cnámh

Réamhrá

Is fíochán casta é cnámh comhdhéanta de roinnt cineálacha cille a théann faoi phróiseas leanúnach athnuachana agus deisiúcháin ar a dtugtar 'athmhúnlú cnámh'. Dhá mhórchineál cille atá freagrach as athmhúnlú cnámh is ea oistéaclaistí, a athshocraíonn cnámh, agus oistéablastaí, a fhoirmíonn cnámh nua. Tá athmhúnlú cnámh á rialú ag roinnt hormóin sistéamacha (m.sh. hormón parathyroid, 1, 25-dé-hiodrocsaí vitimín D3, hormóin ghnéis, agus calcitonin) agus fachtóirí áitiúla (m.sh. ocsaíd nítreach, prostaglandins, fachtóirí fáis, agus cítocíní).[1] Tarlaíonn oistéapóróis nuair a bhíonn an t-athionsú agus foirmiú cnámh neamh-chomhordaithe agus nuair a sháraíonn an iomarca miondealú cnámh tógáil cnámh.[2] I measc na gcóireálacha atá ann faoi láthair le haghaidh oistéapóróis tá bisphosphonates, calcitonin, agus estrogen, ar coisctheoirí aisghabhála cnámh iad a chothaíonn mais chnámh trí ghníomhaíocht oistéaclasta a chosc.[3] Mar sin féin, is beag an éifeacht a bhíonn ag na drugaí seo maidir le mais chnámh a mhéadú nó a aisghabháil, agus is cinnte nach mó ná 2 faoin gcéad in aghaidh na bliana í.[3] Tá gá, mar sin, le gníomhairí tógála cnámha, mar shampla teriparatide, a spreagann daoine nuacnámhfoirmiúagus ceartú a dhéanamh ar an athrú ar mhicrea-ailtireacht trabecular ar saintréith de chuid oistéapóróis seanbhunaithe é.[4,5] Toisc go bhfuil sé nua.cnámhfoirmiúis feidhm den oistéablast go príomha é, is féidir le gníomhairí a ghníomhaíonn trí iomadú cealla an tsínte oistéablastach a mhéadú nó trí dhifreáil na n-oistéablastaí a spreagadh foirmiú cnámh a fheabhsú.[5,6]
Cé go bhfuil meicníochtaí an oistéapóróis doiléir fós, is dóichí go mbaineann siad le hinfhaighteacht laghdaithe nó le hiarmhairtí fachtóirí fáis cnámh, mar phróitéiní cnámh-morphogenetic (BMPanna).[7] Aithníodh BMPanna, a bhfuil baint struchtúrach acu leis an sár-theaghlach fachtóir fáis-b, ag a gcumas ectopic a aslú.cnámh foirmiúi creimirí.[8] Tá ról tábhachtach ag BMPanna icnámhfoirmiúagus idirdhealú cille cnámh trí ghníomhaíocht fosfatase alcaileach (ALP) a spreagadh chomh maith le sintéis próiteagánach, collaigine, agus osteopontin (OPN).[9] Fuair ​​​​staidéar le déanaí nasc idir oistéapóróis agus polymorphisms sonracha sna géinte BMP, ALP, agus OPN, rud a thugann le tuiscint go bhfuil baint acu le forbairt oistéapóróis.[10]

CistanchefásachMaith. (Orobanchaceae; giorraithe mar CD)(Cistanchedeserticola)is luibh dhúchais sa tSín é agus úsáidtear go forleathan é sa leigheas traidisiúnta mar oibreán teiripeach mar gheall ar a n-airíonna sedative, analgesic, agus imdhíonostimulatory.[11] Tá sé léirithe ag staidéir chógaseolaíochta nua-aimseartha an CD sin(Cistanchedeserticola)is féidir le sleachta díolúine a spreagadh, [12] radacacha saora a scaveneáil[13], agus gníomhaíocht superoxide dismutase a mhéadú.[14] Tá an cumas ag gníomhairí frith-athlastacha agus frithocsaídeacha oistéapóróis a chóireáil trí mhéadúcnámh foirmiúagus/nó ionsúite cnámh a shochtadh.[15,16] Mar sin féin, éifeacht CD(Cistanchedeserticola)ar fheidhm cille cnámh nach bhfuil cinneadh déanta fós. Anseo, tuairiscímid an CD sin(Cistanchedeserticola)níor chuir sliocht isteach ar iomadú, imirce, nó gníomhaíocht leighis créachta oistéablastaí saothraithe, ach mhéadaigh sé ALP, BMP-2, agus slonn OPN agus mianrú cnámh. Ina theannta sin, léirímid go bhféadfadh na cosáin chomharthaíochta kinase próitéin mitogen-gníomhachtaithe (MAPK) agus fachtóir núicléach (NF)-kB a bheith bainteach leis an méadú CD-idirghabhála i léiriú géine agus mianrú cnámh. I gcodarsnacht leis sin, an CD(Cistanchedeserticola)níor chuir sliocht osteoclastogenesis in vitro faoi chois. Go háirithe, cóireáil ar lucha le CD(Cistanchedeserticola)sliocht cosc ​​caillteanas cnámh a tharlódh de bharr ovariectomy in vivo. Tugann ár sonraí, mar sin, an CD sin le fios(Cistanchedeserticola)a úsáid chun spreagadhcnámhfoirmiúle haghaidh cóireáil oistéapóróis.

Cistanche deserticolaan díolúine a threisiú

Abhair agus modhanna

Sliocht agus ábhair Cistanche deserticola

CD(Cistanchedeserticola)ceannaíodh sliocht ó Chuang Song-Zong Pharmaceutical Company (Kaohsiung, Taiwan). Eastóscadh agus leithlisiú CD(Cistanchedeserticola)leanadh mar a thuairiscítear roimhe seo (ar bhonn sonraí speictreach tá an comhdhéanamh ceimiceach aitheanta acu lena n-áirítear béite-sitosterol, daucosterol, aigéad succinic, triacontanol, acteoside, betaine, agus polaisiúicríd).[17] Ceannaíodh antasubstaintí polyclonal coinín atá sonrach do kinases p-extracellular rialaithe comharthaí (ERK), ERK, p-p38, p38, pc-Meitheamh N-críochfort kinases (JNK), JNK, p-p65, agus p65 ó Santa Cruz Biteicneolaíocht ( Santa Cruz, SAM). Ceannaíodh an trealamh osteocalcin ELISA ó Biosource Technology (Nivelles, an Bheilg). Fuarthas na telopeptides C-críochfort den trealamh ELISA collagen cineál-I ó Cross Laps (Herlev, an Danmhairg). Ba é an Dr. J. Han (Ionad Leighis an Iardheiscirt, Dallas, SAM) a sholáthair an tsóiteán ceannasach-diúltach p38. Chuir an Dr. M. Karin (Ollscoil California, San Diego, SAM) an tsóiteán ceannasach-diúltach JNK ar fáil. Chuir an Dr M. Cobb (Ionad Leighis an Iardheiscirt) an tsóiteán ceannasach-diúltach ERK2 ar fáil. Fuarthas gach imoibrí eile ó Sigma-Aldrich (St Louis, SAM).

Cultúr cille

Ceannaíodh an líne chill osteoblast murine MC3T3-E1 ó American Type Culture Collection (ATCC; Rockville, USA). Saothraíodh cealla in aer 95 faoin gcéad, 5 faoin gcéad CO2 le a-MEM a forlíontar le 20 mm HEPES agus 10 faoin gcéad serum lao féatais teas-neamhghníomhaithe, 2 mm-glutamine, peinicillin (100 U / ml), agus streptomycin (100 mg). /ml).

Foirmiú nodule mianraithe a thomhas

Rinneadh measúnú ar fhoirmiú nodule mianraí mar a thuairiscítear.[18] Go hachomair, saothraíodh osteoblasts i meán ina raibh vitimín C (50 mg / ml) agus b-glycerophosphate (10 mm) ar feadh dhá sheachtain, agus athraíodh an meán gach trí lá. Tar éis gor le CD(Cistanchedeserticola)sliocht ar feadh 12 lá, nite cealla faoi dhó le 20 mm Tris-buffered saline ina bhfuil 0.15 m NaCl (pH 7.4), seasta in oighear-fuar 75 faoin gcéad (v/v) eatánól ar feadh 30 nóiméad, agus aer- triomaithe. Cinneadh sil-leagan cailciam ag baint úsáide as staining dearg-S alizarin. Go hachomair, bhí dhaite cealla agus maitrís eatánól-seasta ar feadh 1 h le 40 mm alizarin dearg-S (pH 4.2) agus rinsed go forleathan le huisce. Rinneadh an smál faoi cheangal a mhaolú le clóiríd cetylpyridinium 10 faoin gcéad (w/v) agus alizarin dearg-S sna samplaí trí ionsúchán a thomhas ag 550 nm agus cuireadh i gcomparáid é le cuar caighdeánach. Ceanglaíonn caochÚn amháin de alizarin dearg-S thart ar dhá mhól cailciam go roghnach.

Cistanche deserticolais maith le haghaidhfoirmiú cnámh

Imoibriú slabhra polaiméaráise cainníochtúil fíor-ama

Baineadh RNA iomlán as osteoblasts ag baint úsáide as trealamh TRIzol (MDBio Inc., Taipei, Taiwan). Rinneadh tras-scríobh droim ar ais ag baint úsáide as RNA iomlán 2 mg agus primer oligo(dT).[19,20] Rinneadh imoibriú slabhra polaiméaráise fíor-ama cainníochtúil (qPCR) ag baint úsáide as TaqMan® aon-chéim PCR Master Mix (Applied Biosystems, Carlsbad, USA). Cuireadh iomlán cDNA leis (100 ng in aghaidh 25-ml imoibriú) le primers seicheamh-shonracha agus tóireadóirí Taqman®. Ceannaíodh gach sprice-primer agus probe ar bhonn tráchtála, lena n-áirítear b-actin mar rialú inmheánach (Bithchórais Fheidhmeach). Rinneadh measúnachtaí qPCR faoi thrí ar chóras braite seicheamh StepOnePlus (Bithchórais Fheidhmeach). Ba iad na coinníollacha rothaíochta ná 10-nóiméad gníomhachtaithe polaiméire ag 95 céim agus ina dhiaidh sin 40 timthriall de 95 céim ar feadh 15 s agus 60 céim ar feadh 60 s. Socraíodh an tairseach os cionn an chúlra rialaithe neamhtheimpléad agus laistigh den chéim líneach den aimpliú géine sprice chun an uimhir timthrialla ag ar aimsíodh an athscríbhinn (CT sainithe) a ríomh.

Anailís blot an Iarthair

Ullmhaíodh lísáití cille mar a thuairiscítear roimhe seo.[21,22] Réitíodh próitéiní trí SDS-PAGE agus aistríodh iad chuig seicní défluairíde polaivinile Immobilon (Millipore, Billerica, SAM). Cuireadh bac ar na blots le 4 faoin gcéad albaimin serum buaibheach ar feadh 1 h ag teocht an tseomra agus ansin scrúdaíodh iad le antasubstaintí frith-dhaonna coinín i gcoinne p-65, nó p-p65 (1: 1000) ar feadh 1 h ag teocht an tseomra. Tar éis trí nite, goradh na blotaí le antashubstaint thánaisteach frith-choineán asal peroxidase-conjugated (1: 1000) ar feadh 1 h ag teocht an tseomra. Rinneadh na blots a léirshamhlú le cemiluminescence feabhsaithe ag baint úsáide as scannán X-OMAT LS (Eastman Kodak, Rochester, SAM).

Ovariectomy-spreagtha oistéapóróis

Baineadh úsáid as lucha ICR baineanna, ceithre seachtaine d'aois, 22 ~ 28 g, don staidéar seo. Ovariectomized lucha go déthaobhach faoi ainéistéise trichloroacetaldehyde (100 mg/kg) agus lucha rialaithe a oibríodh le seam (Sham) chun comparáid a dhéanamh. Rinneadh dlús mianraí cnámh agus ábhar mianraí cnámh a thomhas tar éis tiúchain éagsúla CD a riaradh ó bhéal(Cistanchedeserticola)sliocht gach dhá lá ar feadh ceithre seachtaine. Cinntíodh dlús mianraí cnámh coirp iomlán agus cion mianraí cnámh trí ionsúiméadar défhuinnimh X-gha (DEXA; XR-26; Norland, Fort Atkinson, SAM) ag baint úsáide as modh le haghaidh ábhair bheaga mar a thuairiscítear roimhe seo.[18, 23] Chomhlíon na prótacail go léir treoirlínte institiúideacha agus d'fhormheas Coiste Cúraim Ainmhithe Ollscoil Leighis na Síne iad.

Anailís staitistiúil

Rinneadh anailís staitistiúil ag baint úsáide as Prism 4.01bhogearraí. (GraphPad Software Inc., San Diego, SAM). Is iad na luachanna a thugtar ná meán-SEM. Rinneadh anailís staitistiúil idir dhá shampla agus úsáid á baint as t-tástáil an Mhic Léinn. Rinneadh comparáid staitistiúil de níos mó ná dhá ghrúpa ag baint úsáide as anailís aontreo ar an éagsúlacht le tástáil posthoc Bonferroni. I ngach cás, measadh go raibh P < 0.05="">

Cistanche deserticolais maith le haghaidhfoirmiú cnámh

Torthaí

Cistanche fásachMéadaíonn sliocht mianrú cnámh ag osteoblasts Cur leis an CD(Cistanchedeserticola)níor chuir sliocht ar feadh 24 nó 48 h isteach ar iomadú cealla osteoblast MC3T3-E1 luiche i measúnacht MTT (sonraí gan taispeánta). Toisc gur próiseas casta é difreáil oistéablast a bhaineann le iomadú cille agus imirce, rinneamar tástáil freisin ar chumas imirce cealla MC3T3-E1 tar éis cóireála le CD(Cistanchedeserticola)sliocht. Ag baint úsáide as Transwell agus measúnachtaí leighis créachta, fuaireamar an CD sin(Cistanchedeserticola)níor chuir sliocht isteach ar imirce osteoblast (níor léirítear sonraí). Tá foirmiú nodules mianraí ar cheann de na marcóirí ar aibiú osteoblast. Léirigh staining Alizarin red S gur foirmíodh nodules mianracha nuair a saothraíodh osteoblasts ar feadh dhá sheachtain i meán ina raibh vitimín C (50 ug/ml) agus -glycerophosphate (10 mm), an modh tiúchan-spleách trí CD a chur leis.(Cistanchedeserticola)(Fíor 1a). Mar sin, CD(Cistanchedeserticola)foirmiú nodule cnámh spreagtha ag oistéablastaí saothraithe a bhaint as, ach ní a n-iomadú nó a n-imirce. Rinneamar scrúdú freisin ar ról CD(Cistanchedeserticola)sliocht in osteoclastogenesis RANKL-spreagtha ach ní bhfuarthas aon éifeacht (níor léirítear sonraí).

Méadaíonn sliocht Cistanche deserticola fosfatase alcaileach, próitéin morphogenetic cnámh-2, agus slonn osteopontin in osteoblasts saothraithe

Léiríonn osteoblasts difreáilte gníomhaíocht ALP ardaithe, a bhfuil comhghaol ann le leibhéil arda de shloinneadh einsíme.[18] Fuaireamar an chóireáil sin le CD(Cistanchedeserticola)sliocht ar feadh 72 h méadú suntasach ar ghníomhaíocht ALP osteoblast (Fíor 1b). I bhfianaise ról ríthábhachtach BMP-2, ALP, agus OPN i idirdhealú oistéablast, rinneamar tástáil ar cé acu an raibh CD(Cistanchedeserticola)cuireann sliocht a éifeacht ar dhifreáil oistéablast trí shloinneadh BMP-2, ALP, agus OPN a rialáil. Cóireáil cealla le CD(Cistanchedeserticola)sliocht mRNA méadaithe slonn ALP, BMP-2, agus OPN ar bhealach tiúchan-spleách (Fíor 1c), ag taispeáint an CD sin(Cistanchedeserticola)asbhaint difreáil spreagtha ar oistéablastaí trí shloinneadh ALP, BMP-2, agus OPN a uprialú.

Méadaíonn sliocht Cistanche deserticola foirmiú cnámh nodule trí chosán kinase próitéin mitogen-gníomhachtaithe

Tuairiscíodh go bhfuil ról tábhachtach ag MAPK icnámhfoirmiú[24,25] mar sin scrúdóimid an bhfuil baint ag an gcosán comharthaíochta seo le CD(Cistanchedeserticola)mianrú cnámh sliocht-spreagtha. Réamhchóireáil cealla le cosc ​​​​ERK U0126, inhibitor p38 SB203580, nó coscaire JNK SP600125 CD laghdaithe(Cistanchedeserticola)mianrú cnámh méadaithe sliocht (Fíoracha 2a, 3a, agus 4a). Ina theannta sin, chuir na coscairí bac ar CD freisin(Cistanchedeserticola)ALP eastósctha, BMP-2, agus slonn OPN (Fíoracha 2b–4c). Aistriú cealla le CD laghdaithe mutant ERK2, p38, nó JNK(Cistanchedeserticola)méadú ar eastóscadh i slonn ALP, BMP-2, agus OPN mRNA (Fíoracha 2c, 3c, agus 4c). Ansin, rinneamar scrúdú díreach ar ghníomhachtú ERK, p38, agus JNK tar éis CD(Cistanchedeserticola)cóireáil sliocht. Goir cealla le CD(Cistanchedeserticola)sliocht ERK, p38, agus JNK fosfarylation (Fíoracha 2d, 3d, agus 4d). Mar sin, déanann ERK, p38, agus JNK idirghabháil ar an méadúcnámhfoirmiúarna tharlú ag CD(Cistanchedeserticola)cóireáil osteoblasts.

Méadaíonn sliocht Cistanche deserticola foirmiú nodule cnámh tríd an gcosán fachtóir-kB núicléach

Mar a luadh cheana, tá gá le gníomhachtú NF-kBcnámhfoirmiú.[26,27] An chéad uair eile chaitheamar oistéablasts le coscairí theNF-kB pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) agus N-tosyl-L-feinilalainín cloromethyl ketone (TPCK) ó Calbiochem (Darmstadt, an Ghearmáin) chun a chinneadh an bhfuil gníomhachtú NF-kB ann. baint acu le CD(Cistanchedeserticola)mianrú cnámh sliocht-spreagtha. Léirítear i bhFíor 5a go ndearnadh réamhchóireáil ar oistéablastaí le PDTC nó CD bac TPCK(Cistanchedeserticola)foirmiú nodule cnámh sliocht-spreagtha, agus laghdaigh sé freisin an méadú ar ALP, BMP-2, agus léiriú OPN (Fíor 5b agus 5c). Tá fosfarylation an fho-aonaid NF-kB p65 ina tháscaire ar ghníomhachtú NF-kB;[28] ag teacht leis seo, fuaireamar amach go bhfuil CD(Cistanchedeserticola)sliocht méadaithe fosfarylation p65 sna osteoblasts (Fíor 5d). Léirigh na torthaí seo go bhfuil gníomhachtú NF-kB tábhachtach le haghaidh ALP sliocht-spreagtha CD, BMP-2, agus léiriú OPN agus foirmiú nodule cnámh.

Fíor 4 Rannpháirtíocht c-Meitheamh N-críochfort kinases (JNK) iCistanchefásach(CD) mianrú cnámh eastósc-spreagtha in osteoblasts. (a) Plátáladh cealla i 24-phlátaí toibreacha agus saothraíodh iad i meán ina raibh vitimín C (50 mg/ml) agus b-glicearafosfáit (10 mM) ar feadh dhá sheachtain. Cóireáladh na cealla i gcomhthráth le CD(Cistanchedeserticola)sliocht (26 mg/ml) móide SP600125 (3 mM). Rinneadh measúnú ar fhoirmiú nodule mianraithe le staining alizarin red-S (n=5). (b, c) Rinneadh réamhchóireáil ar chealla le SP600125 ar feadh 30 nóiméad nó aistríodh iad le JNK mutant nó 24 h ina dhiaidh sin spreagadh le sliocht CD, agus gníomhaíocht phosphatase alcaileach (ALP) agus ALP, próitéin cnámh morphogenetic (BMP)-2 agus Rinneadh slonn mRNA osteopontin (OPN) a thomhas ag trealamh ALP agus imoibriú slabhra cainníochtúil polaiméaráise fíor-ama. (d) Cóireáladh cealla le sliocht CD le haghaidh eatraimh sonraithe ama, agus scrúdaíodh léiriú p-JNK le blotting an Iarthair. *P< 0.05,="" compared="" with="" control="" group;="">< 0.05,="" compared="" with="" cd="">(Cistanchedeserticola)grúpa cóireáilte le sliocht.

Cosc ar chaillteanas cnámh ag sliocht Cistanche deserticola i lucha ovarectomized

Scrúdú a dhéanamh ar éifeacht CD(Cistanchedeserticola)sliocht ar chaillteanas cnámh, spreag ovariectomy i lucha baineanna. De réir mar a bhíothas ag súil leis, laghdaigh lucha ovarectomized a taispeánadh dlús mianraí cnámh iomlán an choirp agus cion mianraí cnámh (Fíor 6a agus 6b). Cóireáil le CD(Cistanchedeserticola)chuir sliocht ar feadh ceithre seachtaine bac ar chailliúint dlús mianraí cnámh agus cion mianraí cnámh ar bhealach dáileog-spleách (Fíor 6a agus 6b). Is féidir le tiúchan fola ALP an ghníomhaíocht oistéablastach a léiriú.[29] Mar a léirítear i bhFíor 6c, CD(Cistanchedeserticola)chuir sliocht bac ar an laghdú ar ghníomhaíocht ALP serum de bharr ovariectomy. Ina theannta sin, CD(Cistanchedeserticola)sliocht méadú freisin ar an leibhéal osteocalcin, marcóir decnámhfoirmiú, agus laghdaigh sé leibhéal na telopeptides C-críochfort de collagen cineál-I, marcóir resorption cnámh (Fíor 6d agus 6e). Mar sin tacaíonn na torthaí seo le hacmhainneacht agus le héifeachtúlacht CD(Cistanchedeserticola)sliocht a chosc caillteanas cnámh in vivo.

Figiúr 6 Cosc ar ovariectomy-spreagtha ag laghdú dlús mianraí cnámh agus ábhar mianraí cnámh tríCistanchefásach(CD) sliocht. Tugadh oibríocht sham do lucha baineanna ICR nó rinneadh ovarectomized orthu. Cóireáladh lucha ovariectomized leis na tiúchain CD léirithe(Cistanchedeserticola)sliocht trí bheathú béil. Cinntíodh dlús mianraí cnámh iomlán an chomhlachta (a), ábhar mianraí cnámh (b), gníomhaíocht serum phosphatase alcaileach (ALP) (c), serum osteocalcin (d), agus teilipéiptíde serum C-críochfort de chineál I collagen (e), ceithre seachtainí tar éis obráid. Cuirtear sonraí i láthair mar mheán SE, n=8–10 lucha/grúpa. *P < 0.05,="" i="" gcomparáid="" le="" sham;="" #p="">< 0.05,="" i="" gcomparáid="" le="" grúpa="">

PLÉ

Cliceáil anseo le haghaidh faisnéise faoi Chuid II (Plé agus Conclúid) den Airteagal seo.

Ó:'Cistanchefásachméaduithe sliochtcnámhfoirmiúin osteoblasts' leTe-Mao Li^aet al

---© 2012 Na hÚdair. JPP © 2012 Royal Pharmaceutical Society 2012Journal of Pharmacy and Pharmacology, 64, lgh. 897–907