Cén Fáth A Bhfuil Éifeacht Chosanta ag Glicóisídí Cistánach ar Mitochondria i gCoinne Adriamycin?

Déan teagmháil le:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Hai Liman, Wuliya, Wang Xiaowen

(An Roinn paiteolaíochta, Ollscoil Leighis X Xinjiang, Urumqi 830054, an tSín)

Coimriú:

Cuspóir: Chun a chinneadh an t-athrú paraiméadair steireolaíoch ar an muscle cairdiachmitochondriai lucha ar gliocóisídí de Citanche, a chosain na mitochondria muscle cairdiach i gcoinneadriamycin(ADR).

Modhanna: Gach grúpa matán cairdiachMitochondriabreathnaíodh ag údar micreascóp Transmissionelec- trone, rinneadh an dlús toirte (Vvm), dlús dromchla ( SVM ), Qm, dlús uimhriúil (Num) mitochondria na gceall a thomhas, a ríomh, agus a chur i gcomparáid lena chéile.

Torthaí: An muscle cairdiach agus anmitochondriaata, le hipearpláis, reticulum réidh endoplasmic leathnú. Mhéadaigh lysosome tánaisteach, méadaíodh méid na núicléis Vvm, Svm, Qm, Num an muscle cairdiach (P < {{0}}.="" 01).="" laghdaíodh="" vvm,="" svm,="" qm,="" líon="" na="" matán="" cairdiach="" gcs="" chun="" comparáid="" a="" dhéanamh="" leis="" an="" ngrúpa="" adr="" (p="">< 0.="" 01)="" léiríonn="" an="" toradh="" gurbh="" iad="" na="" héifeachtaí="" cosanta="" a="" bhí="" ag="" gcanna="">mitochondriade mhatán cairdiach i gcoinne ADR. Conclúid:mitochondriadamáiste den muscle cairdiach ag an ADR, tá roinnt ról cosanta ag GCs.

Eochairfhocail:gliocóisídí Cistanche; adriamycin; mitochondriaden mhatán cairdiach; steireolaíocht

AdriamycinIs druga frith-meall leathan-speictream é (ADR), ach tá éifeacht tocsaineach áirithe aige ar mhatán an chroí.Glicóisídí iomlána CistancheIs iad na comhábhair ghníomhacha a bhaintear as Cistanche, a bhfuil feidhmeanna acu fréamhacha saor in aisce a scavening agus sárocsaídiú frith-lipid [1, 2]. Chun iniúchadh a dhéanamh ar éifeacht thocsaineach doxorubicin ar an miócairdiam agus teacht ar dhrugaí éifeachtacha chun tocsaineacht miócairdiach spreagtha ADR a chosc agus a chóireáil, rinneamar breathnuithe micreascópacha leictreon ar an miócairdiam i lucha sa ghrúpa ADR agus sa ghrúpa GCs agus rinneamar staidéar cainníochtúil ar an miócairdiam.miteachondrialathruithe ar chealla miócairdiacha. Ó thaobh an ultrastruchtúir, déan iniúchadh ar éifeacht thocsaineach ADR ar chardiomyocytes agus ar éifeacht chosantaGlicóisídí Cistanchear a ghortú.

cistanche deserticola benefits

1 Ábhar agus modhanna

1. 1 Ainmhithe agus imoibrithe saotharlainne

Chuir Lárionad Turgnaimh Ainmhithe Institiúid Galar Indéimeach Xinjiang lucha N IH ar fáil, agus uimhir deimhnithe ainmhithe saotharlainne leighis: Uimh. 16-068. An t-iomlángliocóisídí Cistanche(GCanna) a bhaintear as an Cistanche a tháirgeann salainn i dtuaisceart Xinjiang. Is é an príomh-chomhábhar ná gliocóisídí alcóil feinitile, a sholáthraíonn an Roinn Fíteiceimic, Scoil na Cógaisíochta, Ollscoil Leighis Xinjiang.Adriamycin(ADR) tá Meiji Pharmaceutical Co., Ltd.

1.2 Modh

Roghnaíodh 115 lucha NIH san iomlán, meá (24±2) g, leath fireann agus leath baineann. Roinnte go randamach i 5 ghrúpa (23 ainmhí i ngach grúpa): (1) grúpa rialaithe: gnáth-seile (NS) 20 ml/kg; (2) Grúpa gortaithe ADR: NS 20 ml/kg; (3) Grúpa GCsⅠ: GCs 62. 5 mg/kg; (4) Grúpa GCsⅡ: GCs 125.0 mg/kg; (5) Grúpa GCsⅢ: GCs 25.0 mg/kg, riaradh na grúpaí thuas go léir go hingastrach, uair amháin sa lá. Cuireadh an grúpa díobhála ADR, an grúpa GCsⅠ, an grúpa GCsⅡ, agus an grúpa GCsⅢ instealladh intraperitoneally le ADR (17.5 mg / kg) ar an 4ú lá tar éis NS agus GCanna a riaradh. Tar éis 48 uair an chloig, rinneadh na hainmhithe a íobairt agus tógadh an fíochán miócairdiach apical go tapa, socraithe le 4 faoin gcéad glutaraldehyde agus 1 faoin gcéad aigéad, bearrtha agus díhiodráitithe aicéatón, leabaithe in Epon 812, daite dúbailte le luaidhe agus úráiniam, agus breathnaíodh faoi JEM{{ 25}}Micreascóp leictreoin tarchurtha CXⅡ.

1. 3 Anailís chainníochtúil ar steireolaíocht [3]

Staidéar cainníochtúil ar cardiomyocytemitochondriaRinneadh ainmhithe i ngach grúpa turgnamhach, is é sin, sna codanna ultra-tanaí de na bloic leabaithe i ngach grúpa, glacadh 10 réimse radhairc éagsúla ag 13,000 uair, agus 100 réimse san iomlán Tógadh dearcadh i ngach grúpa ainmhithe, agus ansin de réir an chomhlachta. Ríomhann an modh tomhais greille steiré-eolaíochta agus an fhoirmle ríofa faoi seach an dlús toirte (Vvm), dlús achar dromchla (SVM), achar dromchla sonrach mitochondrial (Qm), agus dlús uimhreacha achair mitochondrial (Num) de cardiomyocytemitochondria.

1. 4 Próiseáil staidrimh

Úsáid bogearraí PEM S chun anailís staitistiúil a dhéanamh ar an ngrúpa sonraí seo, ag baint úsáide as anailís ar athraithis, leibhéal tástála=0.05

glycosides of cistanche

gliocóisídí Cistanche

2 thoradh

2. 1 Torthaí breathnóireachta micreascópacha leictreon ar chardiomyocytes

Grúpa rialaithe: Tá seicní cille miócairdiacha slán, socraítear myofibrils in ord, tá struchtúr sarcomere soiléir,mitochondriaSocraítear iad go rialta faoi myofilaments, tá an struchtúr gnáth, agus tá an struchtúr núicléach gnáth (Fíor 1). Grúpa gortaithe ADR: Tá athruithe soiléire ar an ultrastruchtúr cardiomyocytes, at cardiomyocytes, at idirleata agus hipearpláis na mitochondria, socrú iomaire tanaí, réabadh, díghiniúint vacuolar, dlús maitrís laghdaithe, leathnú reticulum sarcoplasmic, agus líseasóim tánaisteach Méadú, an toirt núicléach méaduithe, agus leathnaíonn an spás perinuclear (Fíor 2). Grúpa GCsⅠ: Maolaíodh at cille miócairdiach agus at mitochondrial, méadaíodh an dlús maitrís, athraíodh cristae mitochondrial aonair fós, agus mhéadaigh lísisóm tánaisteacha sa chiteaplasma (Fíor 3). Grúpa GCsⅢ: Tháinig struchtúr cille miócairdiach ar ais go gnáth, socraíodh mióifibril go néata, bhí an struchtúr sarcome gnáth, agus d'fhill an struchtúr mitochondrial ar an ngnáth (Fíor 4).

2.2 Torthaí steireolaíochta demitochondriai cardiomyocytes

Léirigh torthaí na hanailíse ar athraithis go raibh difríocht shuntasach idir an Vvm, Svm, Qm, Num den ghrúpa díobhála ADR ón ngrúpa rialaithe (P<0.01); the="" vvm,="" svm,="" qm,="" num="" of="" the="" gcsⅱ="" and="" ⅲ="" group="" were="" compared="" with="" the="" adr="" injury="" group="" the="" difference="" is="" statistically="" significant="" (p=""><0.01), see="" table="">

Tábla 1 Anailís steireolaíoch armitochondriai cardiomyocytes de gach grúpa turgnamhach

cistanche

Nóta: Comparáid idir grúpa ADR agus grúpa rialaithe, *P<0.01; comparison="" between="" gcs="" group="" and="" adr="" group,="" #="" p=""><>

cistanche

3 Plé

Léiríonn go leor sonraí taighde go bhfuil éifeacht tocsaineach ag doxorubicin ar an miócairdiam. Fuair an staidéar seo amach, tar éis 48 uair an chloig d'instealladh intraperitoneal de doxorubicin (17.5 mg/kg) i lucha, go bhfuil athruithe soiléire ultrastruchtúir ar na cardiomyocytes luiche, atá léirithe ag swelling cardiomyocytes, at idirleata, agus hipearpláis de.mitochondria. Degeneration folúis, leathnú sarcoplasmic reticulum; méadú lysosomes tánaisteach. Laghdaíodh at na gceall miócairdiach sa ghrúpa GCsⅠ, tháinig méadú ar atmitochondrialaghdaíodh freisin, agus mhéadaigh an dlús maitrís. D'fhill ultrastructure cardiomyocytes i ngrúpaí GCsⅡ agus Ⅲ go gnáth, agus tháinig an struchtúr mitochondrial ar ais go gnáth freisin. Maidir le meicníocht na tocsaineachta miócairdiach spreagtha ag ADR, tá an claonadh reatha i dtreo an "teoiric sárocsaídiúcháin lipid". Tá torthaí taighde Wu Liya et al. [4] léirigh gur laghdaigh doxorubicin go mór gníomhaíochtaí SOD agus Se-GSH-Px, ábhar táirge sárocsaídiúcháin lipid M DA, agus gníomhaíocht serum CPK. Laghdaíonn athruithe ar ghníomhaíocht na n-einsímí seo damáiste cardiomyocytes i gcoinne sárocsaídí lipid agus déanann siad damáiste don bhithscannán cille. Is féidir le gach grúpa dáileog de GCanna gníomhaíochtaí SOD agus Se-GSH-Px a mhéadú sna heinsímí scavenging radacach saor in aisce miócairdiach de lucha ADR-ghortaithe, ábhar M DA a laghdú, agus scaoileadh CPK a laghdú, rud a mhéadaíonn gníomhaíocht miócairdiach. einsímí scavenging radacach saor in aisce, agus laghdú ar an táirgeadh ADR-spreagtha. Damáiste sárocsaíd lipid.

Léirigh torthaí an staidéir seo go raibh Vvm, Svm, QM, agus Num sa ghrúpa ADR i bhfad níos airde ná iad siúd sa ghrúpa rialaithe (P<0.01), indicating="" that="" adr="" can="" cause="" swelling="" and="" proliferation="" of="" myocardial="">mitochondriaagus lagaithemiteachondrialfeidhm. I gcomparáid leis an ngrúpa ADR, laghdaíodh go suntasach Vvm, Svm, Qm, agus Num i ngrúpaí GCsⅡ agus Ⅲ (P<0.01), indicating="" that="" gcs="" have="" a="" certain="" effect="" on="" the="" mitochondrial="" damage="" of="" cardiomyocytes="" induced="" by="" adr.="" this="" is="" because="" adr="" is="" converted="" into="" semiquinone="" after="" entering="" the="" cardiomyocytes.="" adr="" acts="" on="" oxygen="" molecules="" and="" generates="" excessive="" oxygen="" free="" radicals,="" which="" causes="" cardiomyocyte="" damage,="" and="" gcs="" can="" effectively="" scavenge="" oxygen="" free="" radicals="" [5],="" thereby="" resisting="" the="" effects="" of="" free="" radical="">

Phenylethanoid Glycosides in cistanche (2)

gliocóisídí Cistanche

Tagairtí

[1] Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Li Yuqi, etc An éifeacht cosanta agus taighde ar an iomlángliocóisídí Cistanchei gcoinne sárocsaídiú lipid [J]. Northwest Pharmaceutical Journal, 1997, 12 (Forlíonadh):37.

[2] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Sárocsaídiú frith-lipid agus éifeachtaí frith-radaíochta san iomlángliocóisídí Cistanche[J]. Irisleabhar Míochaine Luibhe na Síne, 1997, 22(6): 364-367.

[3] Croch Zhenrong, CAI Wenqin. Micreascópacht leictreon a chur i bhfeidhm i míochaine chliniciúil [M]. Chongqing Press, 1988. 74-101.

[4] Wu Liya Yiming, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Éifeacht cosanta deGlicóisídí Cistanchear thocsaineacht miócairdiach arna spreagadh ag doxorubicin i lucha [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2003, 26 (1): 28-30.

[5] Wu Yuling, Xu Guangyuan. Staidéar turgnamhach ar ghéarthocsaineacht spreagtha doxorubicin i lucha agus ar éifeacht chosanta Vito [J]. Journal of Dalian Medical University, 1991, 13(1): 22-27.

to relieve the chronic kidney disease