Tionchar Cosanta Ceirbreach na gCistanche ar Othair Alzheimer

Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com

LI Nan BAI Hongying LOU Jiyu Roinn an Leighis Inmheánach, an Dara Ospidéal Cleamhnaithe Ollscoil Zhengzhou, Zhengzhou 450014, an tSín

[Teibí]Cuspóir Imscrúdú a dhéanamh ar an gcosaint cheirbreachéifeacht na cistéisear éadromGalar Alzheimer( AD ) othair. Modhanna Roinneadh othair AD Éadrom go randamach i 3 ghrúpa. Rinne MMSE agus 1.5 TMRI na hathruithe ADAS-cog a mheas. Torthaí Bhí grúpa cóireála drugaí scór cog MMSE agus ADAS i bhfad níos fearr ná an grúpa rialaithe tar éis 48 seachtaine, níor léir go raibh grúpa cóireála sa toirt hippocampal in atrophy forásach an athraithe, agus grúpa cóireála drugaí i sreabhán cerebrospinal ( CSF ) t- Tháinig laghdú suntasach ar leibhéil tau, TNF alpha agus IL-1 béite i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe i gcomparáid le. Conclúid Tar éis don ghníomhaire cóireáil a dhéanamh arcistanche deserticola, tá stádas cognaíocha na n-othar éadrom Al) feabhsaithe go mór, is féidir le cistanche moill a chur ar atrophy hippocampus na n-éifeachtaí cosanta cerebral na n-othar AD éadrom a bhfuil acmhainneacht acu.

[Focail eochair ]:Galar Alzheimer, Cistanche, Fiinction Cognaíocha, T-tau, TNF— a , IL-1 P

Galar frith-Alzheimer Cistanche

Galar Alzheimer (AD)Is sraith de shiondróim cliniciúla de neurodegeneration. Léirítear é ag meath forásach ar chumas cognaíocha agus ar chumas saoil phearsanta." Othair AD•Tá an próitéin méadaithe tau sa sreabhán cerebrospinal tagtha chun bheith ina dhiagnóis: Ceann de na táscairí tábhachtacha de "Is planda fásaigh seadánacha iomlán é Rucongrong. Meastar go bhfuil éifeacht ag a phríomhshubstaint cheimiceach, gliocóisídí feinileatánóil, ar an néarchóras lárnach." Déanann an staidéar seo anailís ar éifeacht neuroprotective féideartha Roucongrong ar AD

1 Ábhair agus modhanna

Bhí na 24 rannpháirtí ar fad ó Dara Ospidéal Cleamhnaithe Ollscoil Zhengzhou. Bhí leibhéil chomhchosúla oideachais acu, agus ba iad na critéir roghnúcháin ná mionscrúdú stáit meabhrach (MMSE) go luath; Tábla 4 (21 ~ 26 pointe) agusGalar AlzheimerIs tábla é foscála cognaíocha Scála Measúnaithe (ADAS-cog) (7-17 pointí); Is iad na critéir eisiaimh ná ionfhabhtuithe géara agus ainsealacha, siadaí, úsáid ullmhóidí donpezil, memantine, ginkgo biloba, úsáid drugaí frith-ionfhabhtaithe, drugaí stéaróideacha, agus próitéin C-imoibríoch N10mg /L, Shínigh gach othar an fhoirm toilithe feasach. Fuair ​​Coiste Eitice an Dara Ospidéal Cleamhnaithe in Ollscoil Zhengzhou an staidéar seo: 4501114 Roinn Néareolaíochta, Dara Ospidéal Cleamhnaithe Ollscoil Zhengzhou Roinneadh Rannpháirtithe go randamach i 3 ghrúpa:Cistanchegrúpa cóireála (n=10):Béilcistéircapsúil(Z20080047) 0.9 g/d ar feadh 48 seachtaine; Grúpa cóireála Donepezil (n=8): 11 riar táibléad Donepezil (Aricept, Caighdeán Náisiúnta Míochaine H20050978) 5 mg/d, tógtha ar feadh 48 seachtaine; grúpa rialaithe (n=6): gan aon chóireáil le drugaí, chuaigh gach rannpháirtí faoi mhéid MMSE agus ADAs-cog: sonraí meastóireachta tábla de réir tástála ANOVA One-way chun difríochtaí idir grúpaí a thástáil ag baint úsáide as scanóir GE 1.5 TMRI le haghaidh scanadh MRI, hippocampal déthaobhach toirt agus toirt uile-inchinn ag baint úsáide as léarscáil paraiméadar staidrimh (SPM99) 9 ríomhaireachtaí, déantar anailís ar na sonraí go léir de réir pacáiste sonraí SPSS 13.0 agus úsáidtear iad le haghaidh tástála ANOVA Aontreo Chun comparáid ghrúpa, baineadh úsáid as Bonferroni chun comparáid a dhéanamh idir an dá ghrúpa, agus P.<0.05 was="" considered="" statistically="">

Béilcistéircapsúil

2 Torthaí

Tar éis 48 seachtaine de chógas, tháinig feabhas ar an leibhéal cognaíocha sa ghrúpa cóireála drugaí i gcomparáid leis an ngrúpa rialaithe (P<0.05), but="" at="" 24="" weeks="" of="" medication,="" the="" difference="" in="" this="" index="" was="" not="" obvious.="" difference="" (p="">0.05); Tháinig feabhas ar fheidhmíocht MMSE sa ghrúpa drugaí (P<0.05); ada-cog="" performance="" improved="" in="" the="" drug="" group="" (p=""><0.05); bilateral="" hippocampal="" volume="" in="" the="" control="" group="" experienced="" sustained="" atrophy="" within="" 48="" weeks="" (p=""><0.05), while="" the="" volume="" of="" haiwu="" in="" the="" drug="" treatment="" group="" did="" not="" change="" significantly="" (/="">0.05).

Cistanche feabhas a chur ar chuimhne

3 Plé

Léirigh staidéir gur féidir le hullmhúcháin Roucong feabhas a chur ar chumas cognaíocha na n-othar a bhfuil AD éadrom orthu, agus moill a chur ar atrophy muirmhíle an othair. Creidtear go bhfuilCistancheis féidir le hullmhóidí carnadh t-tau a chosc trí mhéid TNF-a agus IL-1(3) a laghdú. Is cuid clasaiceach de theoiric leigheas traidisiúnta na Síne é. Meastar go bhfuil an gcorp daonna comhdhéanta de dhá chuid urchomhaireacha: Ceann agus Yang. De réir teoiric Ceann agus Yang, baineann Qi le Yang. Baineann an fhuil agus an sreabhán coirp le Ceann, arb ionann é le chéile agus bunús an chorp daonna. An coincheap de ceann agus yang a nochtadh ar tharla an ghalair agus a chóireáilGalar Alzheimer(AD) a mheastar a bheith neamhleor yang. Meastar gur leigheas é puree feola chun an duán agus yang a fhuinneamh, agus d'fhéadfadh tionchar a bheith aige ar AD. Is é an chéad chatagóir alcóil feinitile ná fuinseog feola. Dhearbhaigh substaint ghníomhach thábhachtach i Rong, i dturgnaimh in vitro, go bhféadfadh sé bac a chur ar tháirgeadh IL-10 agus TNF-a i macrophages peritoneal." Léiríonn ár dtaighde go bhfuil tar éis 48 seachtain de chóireáil le Rong Cong, t-tau .TNF-a agus IL -De réir an laghdú ar an slonn, léiríonn sé go bhfuil na comhábhair ghníomhachaCistancheIs féidir le briseadh an bhacainn fola-inchinn agus páirt a ghlacadh sa phróiseas paiteolaíocha AD. Léiríonn ár dtorthaí freisin go bhfuil gaol idir t-tau, TNF-a agus IL-1. Is féidir le Rong méid TNF-a agus IL-IP a laghdú agus ansin carnadh próitéin tau a laghdú. Tar éis cóireáil Rong Cong Rong, déanfar an leibhéal t-tau i sreabhach cerebrospinal na n-othar AD a dhíchur go héifeachtach le laghdú TNF-a agus IL-qiong, rud a thugann le tuiscint go bhféadfadh ullmhóidí fuinseog feola difear a dhéanamh ar chomhiomlánú próitéin tau le cosc ar léiriú TNF-a agus IL-10 sa sreabhán cerebrospinal. In aon chás, ní raibh ár dturgnamh leithlisiú agus díriú ar chomhpháirt bitheolaíochta áirithe de nacistéir. Ba cheart go ndíreodh an taighde ar an anailís ar na comhpháirteanna tábhachtacha a bhaineann leis:

Go hachomair,Cistancheis féidir le hullmhú feidhm chognaíoch na n-othar a bhfuil AD éadrom a fheabhsú agus atrophy hippocampal a mhoilliú. I gcomparáid le donepezil, níl a éifeacht theiripeach difriúil go staitistiúil. Tá a praghas íseal agus b'fhéidir níos oiriúnaí don tSín agus do roinnt tíortha i mbéal forbartha.

Coscann Cistanche galar Alzheimer

tagairtí

[1] Li Yu, Wang Jianping, Li Jianzhang. An mheicníocht melatonin i gcóireáilGalar Alzheimer[J]. Iris na Síne ar Ghalair Néarfhabhracha Praiticiúla, 2006, 9(2): 49-50.

[2] Cré-umha M, Krause E, Schwarzer D, et al. Tá anGalar Alzheimer'spróitéin tau mar sprioc nua don innealtóireacht próitéin cheimiceach! J]. Ceimic, 2012. 18 (9): 2488-2492.

[3] Jiang Y, Tu PF. Anailís ar chomhábhair cheimiceacha iCistanchespeiceas f J]. J Chromatogr A, 2009, 1216 (11): 1970—1979.

[4]             Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. 4Staid mhion-mheabhrach'. Modh praiticiúil chun staid chognaíoch othar a ghrádú don chliniceoir [J] J Síciatraí Kes, 1975, 12 (3): 189-198.

[5] Rosen WG, Mohs RC, Davis KL. Scála rátála nua le haghaidhGalar Alzheimer*s[j 1. Am J Síciatracht, 1984, 141 (11 ): 1356-1364.

[6! Geng XC, Song LW, Pu XP, et a). Éifeachtaí neuroprotective de gliocóisídí feinileatánóideach ócistéirsalsa in aghaidh I-meitil— 4-feinil -1, 2, 3, 6-teitreahidrea-piridín (MPTP) tocsaineacht dopaimírgeach spreagtha i lucha C57[j 1. Biol Pharm Bull, 2004, 27( 6 ): { {11}}.