Buntáistí agus Meicníochtaí Polaisiúicrídí Ó Luibheanna Leighis na Síne Le haghaidh Teiripe Frith-oistéapóróis

Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com

Shan shan Lei a,1, Jie Su d,1, Yang Zhang a,1, Xiao wen Huang a, Xu ping Wang a, Min Cong Huang b,*, Bo Li c,*, Dan Shou a,d,**
a * Roinn an Leighis, Acadamh Zhejiang um Leigheas Sínis Traidisiúnta, Hangzhou, Zhejiang 310007, PR tSín
b * Lárionad Meastóireachta Sábháilteachta, Coláiste Leighis Hangzhou, Hangzhou, Zhejiang 310053, PR tSín
c * Ollscoil Teicneolaíochta Zhejiang, Hangzhou, Zhejiang 310014, PR tSín
d * Ollscoil Leighis Zhejiang Sínis, Hangzhou, Zhejiang 310053, PR tSín

Teibí

Is galar cnámh meitibileach sistéamach é oistéapóróis a bhfuil ráta méadaithe minicíochta ann. Tá stair fhada ag luibheanna leighis na Síne maidir le galair cnámh a chóireáil. Is catagóir thábhachtach de phytochemicals iad polaisiúicrídí i luibheanna íocshláinte na Síne, agus tá a gcuid buntáistí sláinte tar éis leas an phobail a mhéadú. Tá staidéir iomadúla tugtha le fios go léiríonn polaisiúicrídí éifeachtaí frith-oistéapóróis trí ath-ionsú cnámh agus foirmiú cnámh a chothromú, ach níl achoimre córasach ar na héifeachtaí agus na meicníochtaí mionsonraithe. Rinneamar athbhreithniú cuimsitheach ar an litríocht chun staidéir don tréimhse 2000-2021 a chomhdhlúthú trí chuardaigh leictreonacha a dhéanamh ar bhunachair shonraí PubMed, CNKI, VIP, agus Wanfang. San iomlán, léirigh polaisiúicrídí ó 19 cineál luibheanna leighis na Síne i 54 staidéar airíonna cosanta hoiméastáis cnámh. Tá sé léirithe ag turgnaimh in vivo agus in vitro go bhfuil airíonna ag polaisiúicrídí i gcóireáil oistéapóróis postmenopausal, oistéapóróis senile, agus oistéapóróis tánaisteach glucocorticoid-spreagtha, go háirithe oistéapóróis postmenopausal. Thairis sin, tá roinnt conairí comharthaíochta, mar an cosán comharthaíochta Wnt/ -catenin, cosán comharthaíochta BMP/SMAD/RUNX2, cosán comharthaíochta OPG/RANKL/RANK, cosán apoptóis, agus fachtóirí trascríobh, á rialú ag polaisiúicrídí agus bíonn siad rannpháirteach i bhfeabhsú cnámh. hoiméastáis. Soláthróidh an t-athbhreithniú seo tuiscint níos fearr ar éifeachtaí frith-osteapóróis na polaisiúicrídí agus na modhnuithe comhchéimneach ar bhealaí comharthaíochta.

Eochairfhocail:Polaisiúicrídí, luibheanna leighis na Síne, Meicníochtaí, hoiméastáis cnámh

Tá luibh leighis na Síne--Cistanche, go maith le haghaidh frith-oistéapóróis

1. Réamhrá

Is galar cnámh meitibileach sistéamach é oistéapóróis arb iad is sainairíonna é meath microarchitectural, mais chnámh íseal, agus baol méadaithe briste. De réir thorthaí an chéad suirbhé eipidéimeolaíochta oistéapóróis a rinne Coimisiún Náisiúnta Sláinte na Síne in 2018, shroich an ráta leitheadúlachta oistéapóróis i mná os cionn 50 bliain d'aois 32.1 faoin gcéad, agus b'ionann an ráta leitheadúlachta oistéapóróis i mná os cionn 50 bliain d'aois 32.1 faoin gcéad, agus b'ionann an ráta i measc na mban os cionn 65 bliain d'aois agus 51.6 faoin gcéad. Tá oistéapóróis ag thart ar 10 milliún duine os cionn 50 bliain d’aois sna Stáit Aontaithe, agus tá 34 milliún duine i mbaol an ghalair seo. Sa Ríocht Aontaithe, tá 50 faoin gcéad de mhná os cionn 50 bliain d'aois agus 20 faoin gcéad de na fir ag fulaingt ó bhristeacha oistéapóróis [1]. Is féidir le galracht agus mortlaíocht mhéadaithe a bheith mar thoradh ar bhriseadh brittle de bharr oistéapóróis, agus ualach sóisialta ollmhór mar thoradh air [2].

Is eol go maith go bhfuil éagothroime in hoiméastáis chnámh mar thoradh ar níos mó resorption cnámh trí mheán oistéaclast ná mar a dhéantar oistéapóróis a dhéanamh mar thoradh ar fhoirmiú cnámh trí mheán osteoblast. Tá homeostasis cnámh mar thoradh ar go leor fachtóirí, ach is é an mheicníocht bhunúsach éagothroime idir osteoblasts agus osteoclasts, lena n-áirítear (i) difreáil agus gníomhaíocht osteoblast (OB) laghdaithe, rud a fhágann go laghdaítear sil-leagan cnámh; (ii) difreáil agus gníomhaíocht mhéadaithe osteoclast (OC), rud a fhágann go bhfuil ró-athionsú cnámh ann; agus (iii) athlasadh agus stádas ocsaídiúcháin [3]. Ina theannta sin, tá feidhmeanna OB agus OC á rialú ag éagsúlacht fachtóirí trascríobh agus conairí comharthaíochta.

Sa tSín, baineadh úsáid as roinnt mhaith de luibheanna leighis na Síne a bhfuil feidhmeanna acu chun na hailt a mhaolú agus chun cnámha agus matáin a neartú chun oistéapóróis a chóireáil leis na céadta bliain. Tá polaisiúicrídí ar cheann de na príomhchodanna gníomhacha de go leor luibheanna leighis na Síne, mar shampla Polygonatum sibiricum Delar. ex Redoute, Angelica sinensis (Oliv.) Diels agus Morinda Officinalis Conas. Idir an dá linn, tá sé cruthaithe go bhfuil feidhmeanna iomadúla ag polaisiúicrídí, mar shampla frithocsaídeach [4], inmunomodulation [5], agus feidhmeanna frith-tuirse [6]. Go dtí seo, léirigh staidéir iomadúla go léiríonn polaisiúicrídí éifeachtaí frith-oistéapóróis trí ath-ionsú cnámh agus foirmiú cnámh a chothromú, ach níl achoimre córasach déanta ar na héifeachtaí agus na meicníochtaí mionsonraithe.

San athbhreithniú seo, bhailigh muid 54 staidéar san iomlán ar pholaisiúicrídí ar fhrith-oistéapóróis ó 2000 go 2021 bliain, agus rinneadh taighde ar pholaisiúicrídí ó 19 cineál luibheanna leighis na Síne. Áiríodh leis na staidéir seo 25 staidéar turgnamhach in vivo agus 40 turgnamh in vitro. Áiríodh leis an tsamhail ainmhí turgnamhach francaigh ovarectomized (OVX), lucha SAMP6, agus iasc séabraóis oistéapóróis glucocorticoid-spreagtha (GIOP). Úsáideadh cealla MCET3-E1, BMSCanna, OB dexamethasone-spreagtha, agus samhlacha cealla BMM RANK-spreagtha go forleathan i dturgnaimh in vitro. Bhí meicníochtaí polaisiúicrídí amh nó polaisiúicrídí íonaithe ar fhrith-oistéapóróis dírithe ar iomadú OB nó OC, difreáil, lena n-áirítear léiriú fachtóirí trascríobh, fachtóirí athlastacha, conairí comharthaí cosúil le cosán comharthaíochta Wnt / -catenin, cosán comharthaíochta BMP / SMAD / RUNX2, Cosán comharthaíochta OPG/RANKL/RANK, etc. Rinneamar athbhreithniú ar éifeachtaí frith-oistéapóróis agus ar mheicníochtaí polaisiúicrídí ó 19 gcineál de luibheanna leighis na Síne agus rinneamar achoimre orthu i dTábla 1.

2. Polaisiúicrídí a dhíorthaítear ó luibheanna leighis na Síne le haghaidh frith-oistéapóróis

I measc na 19 cineál luibheanna, bhí 13/19 ón gcuid rhizome, 1/19 ón bláth, 2/19 ó chuid duille, 1/19 ó chuid torthaí, agus 2/19 ó fhungas. Tuairiscítear an fhianaise go léir ar pholaisiúicrídí ó na luibheanna leighis Síneacha seo chun homeostasis cnámh a fheabhsú agus caillteanas cnámh a theorannú sna míreanna seo a leanas.

2.1. Polaisiúicrídí a dhíorthaítear ó riosóim de luibheanna leighis na Síne

Achyranthes bidentata Blume (AC, "Niu xi"), Morinda Officinalis How (MO, "Ba-Ji-Tian"), Curculigo orchioides Gaertn (CO, "Xian Mao"), Cynomorium solarium Rupr. (CY, "Suo yang"), Cistanche deserticola Ma (CD, "Rou Cong Rong"), agus Cibotium barometz (L.) Is luibh leighis na Síne iad J. Sm (CB, "Gou Ji") a "ton an duáin agus cnámh a neartú" agus cuirtear i bhfeidhm go háirithe iad le haghaidh cóireáil oistéapóróis postmenopausal. Tuairiscítear go bhfuil éifeachtaí tairbhiúla beachta ag príomh-chomhdhúile gníomhacha polaisiúicrídí le haghaidh frith-oistéapóróis i múnlaí francach OVX. Tuairiscíodh go bhfuil méadú cnámh ag polaisiúicrídí amh ó AC [7,8], MO [9–11], CO [12], CY [17], agus ABPB-3 [13] (polaisiúicrídí íonaithe ó AC). dlús mianraí (BMD), feabhas a chur ar innéacsanna bithmheicniúla femurs i bhfrancaigh OVX, agus rialaíonn microarchitecture cnámh trabecular tar éis riarachán leanúnach ar feadh beagnach 3 mhí. Idir an dá linn, d'fhéadfadh ABPB-3 leibhéil serum osteocalcin (OCN) [13], próitéin glutamáit cnámh (BGP), agus fual deoxypyridinol (DPD) [15] a mhéadú freisin. I dturgnamh in vitro, mhéadaigh polaisiúicrídí ó CB (CBP) agus heitreapolysaccharide úrscéal aonchineálach COP70-3 ó CO gníomhaíocht phosphatase alcaileach (ALP) agus d'fheabhsaigh sé an ráta mianraí [12] [16]. Chuir polaisiúicríd íonaithe eile, COP90–1, ó CO chun cinn iomadú agus difreáil OB luiche príomhúil [17]. Ina theannta sin, mhéadaigh dhá pholaisiúicrídí núíosacha ABW50-1 agus ABPB{-3 ó AC mais chnámh go háirithe i múnlaí iasc séabra GIOP [18] [13]. Chuir polaisiúicrídí ó CD (CDP) go mór le damáiste histeapaiteolaíoch cnámh agus chuir sé chun cinn foirmiú cnámh nua i lucha SAMP6 [45].

Astragali Radix (AS, "Huang qi"), Angelica sinensis (Oliv.) Diels (AN, "Dang Gui"), agus Hedysarum Polyporus Hand.-Mazz. Is luibheanna leighis na Síne iad (HP, "Hong qi") a "fhorlíonadh qi agus a chothaíonn fuil". Tuairiscíodh go bhfuil polaisiúicrídí AS (ASP) in ann an laghdú ar mhais chnámh a aisiompú, serum ALP agus BGP a mhéadú, agus innéacsanna bithmheicniúla an femur i lucha OVX agus francaigh oistéapóróis Dex-spreagtha agus strus-spreagtha a rialáil i dáileog-spleách. modh [20,21]. Mhéadaigh polaisiúicrídí ó AN (ANP) líon na trabeculae agus chuir sé deisiú díobhála cnámh chun cinn i bhfrancaigh diaibéitis cineál 2. Staidéar in vivo, mhéadaigh 40 mg/L ASP an uimhir nodule cailciam agus gníomhaíocht ALP i BMSCanna de bharr glúcóis 25.5 mmol/L [22]. Is cosúil go bhfeabhsaíonn ANP agus polaisiúicrídí ó HP (HPP) iomadú OB agus feabhsaítear gníomhaíocht ALP ar bhealach dáileog-spleách [23,24].

Polygonatum sibiricum Delar. Is luibheanna leighis na Síne iad ex Redoute (RP, "Huang Jing") agus Dendrobium officinale Kimura et Migo (DO, "Tie pi shi hu") a "chothaigh Ceann". Tá staidéir in vivo léirithe go bhféadfadh polaisiúicrídí ó RP (RPP) an BMD iomlán a mhéadú go suntasach agus feabhas a chur ar mhicrostruchtúr cnámh trabecular francaigh OVX tar éis riarachán leanúnach [25,26] agus d'fhéadfadh feabhas a chur ar na hairíonna freisin i múnla briste osteoporotic [27]. Chuir polaisiúicrídí DO (DOP) cosc ​​ar dhíghrádú micristruchtúr trabecular agus BS/TV feabhsaithe, Tb. N, agus an laghdú ar mhúnla oistéapóróis aois-spreagtha Tb.S [28]. Mar an gcéanna, riar laethúil polaisiúicrídí ó Gastrodia elata Bl. (GA, "Tian ma") agus Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. (SA, "Fang Feng") méadú freisin BMD [29,30] agus serum Ca2 móide , Mg2 móide , agus P2 - leibhéil [31] sa tsamhail OVX.

sochair cistanche tubolosa

2.2. Polaisiúicrídí a dhíorthaítear ó na duilleoga de luibheanna leighis na Síne

Is duilleog an-tóir é Epimedium brevicornum Maxim (EB, "Yin Yang Huo"), a úsáidtear go traidisiúnta chun galair cnámh agus mífheidhmiú gonad a chóireáil i míochaine na Síne ar feadh na mílte bliain. D'fhéadfadh EB comharthaí iar-sos míostraithe a mhaolú agus oistéapóróis agus galair chaillteanais chnámh eile a chosc. Léirigh staidéar in vitro le déanaí go bhféadfadh polaisiúicríd EB (EBP) iomadú agus idirdhealú cealla OB a tharlódh dexamethasone [32] a spreagadh agus a fheabhsú.

Baineann Hairyvein Agrimonia Herb and Bud (AP, "Xian he cao") le Rosaceae agus úsáidtear é mar leigheas na Síne le haghaidh cóireáil diaibéiteas agus arrhythmia. Bhí polaisiúicríd intuaslagtha in uisce (APP-AW) scoite ó AP, agus d'fhéadfadh trí dhíorthaigh sulfáit (S1, S2, agus S3) ó APP-AW bac a chur ar apoptosis i múnla OB dexamethasone-spreagtha [33].

2.3. Polaisiúicrídí a dhíorthaítear ó fungais agus beacáin de luibheanna leighis na Síne

An leigheas Síneach de Poria cocos (Schw.) Mac Tíre. (PO, "Fu ling") a úsáidtear go cáiliúil le haghaidh aiste bia laethúil agus leigheas sa tSín agus i dtíortha eile na hÁise ó na blianta ársa. Mar ghníomhaire clasaiceach frith-ocsaídeach, léirigh PO buntáistí le déanaí maidir le cóireáil angina pectoris, Hipirtheannas, agus meitibileacht cnámh. Is comhdhúil ghníomhach agus príomhúil é polaisiúicríd PO (POP) a bhaintear as PO. Léirigh staidéar in vivo go ndearna cóireáil POP lagú ar fhoirmiú OC de bharr RANKL i gcealla RAW264.7 agus BMMS ar bhealach a bhí ag brath ar dháileog agus ar ghníomhaíocht athchúrúcháin mhaolaithe [34].

Polystictus versicolor (L.) An tAth. (TV, "Yun Zhi") ar cheann de na beacáin íocshláinte is mó tóir ó Coriolus Versicolor (L. ex Fr.) Quel mar gheall ar a chomhpháirteanna éagsúla atá gníomhach ó thaobh na bitheolaíochta de. Tá sé léirithe go bhfuil feidhmeanna imdhíonachta-rialála ag polysaccharopeptides ón teilifís (TVP) i bhfrancaigh diaibéiteas mellitus gnáth agus cineál I (DM). Léirigh staidéar le déanaí gur chóireáil éifeachtach é TVP le haghaidh oistéapóróis i bhfrancaigh diaibéiteas mellitus. I gcomparáid leis an ngrúpa múnla, mhaolaigh TVP meath cnámh DM-spreagtha, mar a chinntear trí mhéadú ar líon cnámh an tibia proximal, líon trabecular, agus neart cnámh femoral (11 faoin gcéad ualach uasta, stiffness 22 faoin gcéad, agus modulus 14 faoin gcéad) agus trí laghdú 25 faoin gcéad ar an porosity cortical femoral [35].

2.4. Polaisiúicrídí a dhíorthaítear ó luibheanna leighis na Síne eile

Déantar Lycium chinense Miller (LY, "Gou qi"), a bhaineann le Lycium barbarum L., a dháileadh go forleathan in iarthuaisceart na Síne, agus déantar a thorthaí a thaifeadadh chun ról a imirt in idirghabháil i meitibileacht postmenopausal. Tá sé léirithe ag samhlacha creimirí d’oistéapóróis arna spreagadh le heasnamh estrogen postmenopausal agus oistéapóróis dexamethasone-spreagtha go bhféadfadh LYP cóireáil éifeachtach a sholáthar d’oistéapóróis. Tá sé léirithe ag staidéir in vivo gur tháinig méadú suntasach ar pholaisiúicríd LY (LYP).

BMD lumbar agus meáchan tirim femurs i bhfrancaigh OVX tar éis cóireála ar feadh 12 seachtaine, struchtúr cnámh trabecular feabhsaithe, agus ionsú lacunal laghdaithe [24]. Thairis sin, mhéadaigh LYP freisin cailciam fola, ábhar ALP, agus BMD i bhfrancaigh oistéapóróis glucocorticoid-spreagtha [36].

Baineadh úsáid as Carthamus Flos (SF, "Hong Hua") ó Carthamus tinctorius L. mar leigheas Síneach chun stróc agus galar corónach croí a chóireáil. Tá sé léirithe ag turgnaimh chógaseolaíochta nua-aimseartha freisin go bhfuil luach teiripeach féideartha ag polaisiúicrídí atá scoite amach ó SF (SFP) maidir le cóireáil osteogenesis neamhfhoirfe agus oistéapóróis. Léirigh staidéir in vitro go bhféadfadh SFP cur le dáileog-spleách ar iomadú OB bunscoile agus mianrú agus go raibh gníomhaíocht ALP méadaithe agus léiriú sintéise collagen ag gabháil leis an bhfeabhsú seo [37].

3. Meicníocht trína bhfeabhsaíonn polaisiúicrídí hoiméastáis cnámh trí OB agus OC a rialú

3.1. Meicníocht trína gcuireann polaisiúicrídí foirmiú cnámh trí mheán osteoblast chun cinn

Téann OB faoi cheithre chéim i bhfoirmiú cnámh, lena n-áirítear iomadú oistéablast, aibiú maitrís eischeallach, mianrú maitrís eischeallach, agus apoptosis osteoblast. Is féidir le go leor fachtóirí, mar bhealaí comharthaíochta agus fachtóirí trascríobh, na céimeanna seo a rialáil agus foirmiú cnámh a rialáil ar deireadh thiar. Anseo, déanaimid achoimre ar na fachtóirí trascríobh agus na bealaí comharthaíochta trína mbíonn tionchar ag polaisiúicrídí ar fhoirmiú cnámh in OB. Léirítear meicníochtaí foirmiú cnámh OB-idirghabhála agus rialáil polaisiúicríde ar fheidhm OB a bhfuil baint acu lenár dtaighde i bhFíoracha. 1 agus 2.

Fíor 1. Meicníochtaí achoimre ar oistéapóróis a bhfuil baint acu lenár dtaighde. Cuir chun cinn (→), bac (⊥). Sna BMSCanna, cuireann ceangailteach próitéiní Wnt le gabhdóirí frizzles ceangailte le membrane agus comh-receptor LRP5/6 tús le coimpléasc Axin1 bac ar ubiquitination agus díghrádú -catenin agus dlús a chur lena traslonnú isteach sa núicléas [38]. Ceanglaíonn an -catenin núicléach seo le agus comhghníomhaíonn sé baill den teaghlach fachtóir feabhsaithe T-chealla/limfóideach fachtóirí trascríobh (TCF/LEF) ghníomhachtú spriocghéinte iartheachtacha, mar Runx2 agus Osterix (Osx), dá bhrí sin a chur chun cinn. le haghaidh idirdhealú agus iomadú OBanna [32]. Cuireann DKK-1 bac ar cheangal Wnt le gabhdóirí frizzled agus LRP5/6, tá an cosán comharthaíochta wnt/ -catenin bactha. Sa OB, ceanglaíonn próitéiní morphogenetic cnámh (BMP) leis an receptor BMP (BMPR), gníomhachtú próitéiní SMAD1/5/8 a théann isteach sa núicléas, ansin rialaíonn léiriú géine RUNX2. Is féidir le Runx2 comhcheangal le fachtóir croí-cheangailteach chun struchtúr dimer heitreolaíoch a fhoirmiú agus ansin ceangal a dhéanamh le DNA, rud a fhágann gur féidir géinte a bhaineann le foirmiú cnámh a chur in iúl, mar shampla Osx, próitéin glutamáit cnámh (BGP), agus ALP. Ceanglaíonn PIP3 arna tháirgeadh ag gníomhachtú PI3K leis an bhfearann ​​​​PH ag deireadh N-Akt, aistrigh Akt chuig an scannán plasma, a chatalaíonn fosfarú láithreáin Akt ser473 agus Thr308. Tar éis gníomhachtú Akt, cuireann sé chun cinn léiriú fachtóirí pro-apoptotic iartheachtacha bax-2, caspase 3 agus cuireann sé bac ar fhachtóir frith-apoptotic BCL-2. Sa réamh-OC, IL-1, IL-6, agus TNF- gníomhach NF-κB, a fheabhsaíonn traslonnú NF-κB isteach sa núicléas, rud a spreagann difreáil ó réamh-OC go OC. San OC, ceanglaíonn IL-6 le gabhdóir interleukin 6 (IL-6R), ceanglaíonn TNF le TNF- receptor (TNFR), ceanglaíonn RANKL le RANK agus earcaíonn sé fachtóirí a bhaineann le TNFR (TRAFanna) eile. chun cascáidí comharthaíochta iartheachtacha a thionscnamh, lena n-áirítear fosfarylation NF-κB, fosfarylation p38, JNK, agus ERK1/ 2. Is é an toradh deiridh ar chomharthaíocht RANKL-RANK ná fachtóirí trascríobh osteoclast a ghníomhachtú, mar shampla NF-κB, próitéin gníomhachtaithe 1 (AP{). {55}}), próitéin proto-oncogene (FOS), agus fachtóir núicléach gníomhachtaithe T-chealla gníomhachtaithe (NFATc1). D'eascair NFATc1 le léiriú géinte osteoclast-shonrach ar nós fosfatase aigéad tartrate-resistant (TRAP) agus cathepsin K (Ctsk), as a dtagann idirdhealú agus a chuireann aibiú OC chun cinn.

Fíor 2. Achoimre ar pholaisiúicrídí agus meicníochtaí féideartha a bhaineann le cóireáil oistéapóróis. ACP: polaisiúicríd ó Achyranthes bidentata Blume; ASP: polaisiúicríd ó Astragali Radix; ANP: polaisiúicríd ó Angelica Sinensis (Oliv.) Diels; APP: polaisiúicríd ó Hairyvein Agrimonia Herb and Bud; COP: polaisiúicríd ó orchioides Curculigo Gaertn; CYP: polaisiúicríd ó Cynomorium songaricum Rupr; CDP: polaisiúicríd ó Cistanche deserticola Ma; CBP: polaisiúicríd ó Cibotium barometz (L.) J. Sm; DOP: polaisiúicríd ó Dendrobium officinale Kimura et Migo; EBP: polaisiúicríd ó Epimedium brevicornum Maxim; WSS25: polaisiúicríd ó Gastrodia elata Bl.; HPP: polaisiúicríd ó Hedysarum Polyporus Hand.-Mazz.; LYP: polaisiúicríd ó Lycium chinense Miller; MOP: polaisiúicríd ó Morinda Officinalis Conas; POP: polaisiúicríd ó Poria cocos (Schw.) Mac Tíre; RPP: polaisiúicríd ó Polygonatum sibiricum Delar. ex Redoute; SAP: polaisiúicríd ó Sap oshnikovia divaricata (Turcz.) Schischk.; SFP: polaisiúicríd ó Carthami Flos; TVP: polaisiúicríd ó Polystictus Versicolor (L.) An tAth.

3.1.1. Fachtóirí trascríobh

Déantar difreáil oistéigineach ar BMSCanna a rialú ag fachtóirí trascríobh éagsúla, mar shampla Fachtóir trascríobh a bhaineann le Runt 2/croífhachtóir ceangailteach 1 (Runx2/Cbfa1) agus osterix. Is fachtóir trascríobh den teaghlach géine struchtúrach runt é Cbf 1, ar a dtugtar freisin próitéin ceangailteach méadaithe polyomavirus 2 A (PEBP2 A) nó leoicéime myeloid géarmhíochaine 3 (AML3). Tá Osterix, fachtóir ríthábhachtach a rialaíonn spriocanna iartheachtacha i bhfoirmiú cnámh, ina rialtóir tábhachtach ar dhifreáil OB agus is é an marcóir is luaithe agus is sainiúla de dhifreáil OB.

Rinne idirghabháil serum MOP-idirghabhála de BMSCanna ar feadh 14 lá an abairt Cbf 1 mRNA a rialáil agus chuir sé idirdhealú osteogenic chun cinn [39]. Léirigh staidéar eile go ndearnadh an abairt Cbf 1 mRNA i francach calvarial OB a uasrialáil tar éis cóireála le sliocht uisce de Morinda Officinalis agus serum ina bhfuil MOP ar feadh 72 h, agus bhí éifeacht MOP níos fearr ná éifeacht sliocht uisce. de Morinda Officinalis [40]. Mhéadaigh MOP a riaradh do francaigh oistéapóróis OVX ar feadh 30 lá léiriú na ngéinte tibial Cbf 1 agus DMP1 [10]. Rinne MOW fructan inulin nua a scoite amach ó MO90 an slonn Runx2 agus Osterix a uasghrádú agus chuir sé iomadú, difreáil agus mianrú cealla MC3T3-E1 chun cinn [14].

Rinne staidéar in vitro le déanaí measúnú ar éifeacht HPP ar dhifreáil osteogenic de chealla osteoblastic MC3T3-E1 agus fuarthas amach go ndearna HPP gníomhaíocht ALP a rialáil ar bhealach dáileog-spleách agus gur mhéadaigh sé léiriú agus gníomhaíocht trascríobh Runx2 agus Osterix, an dhá ghéinte máistir na difreála OB [24]. Fuair ​​Liao et al amach go bhféadfadh ANP an slonn mRNA de CyclinD1, Runx2, agus Osterix [22,23] a uasghrádú go suntasach. Mhéadaigh ASP freisin léiriú CyclinD1 agus chuir sé iomadú chun cinn [41].

3.1.2. Conair comharthaíochta Wnt/ -catenin

Tá ról tábhachtach ag cosán comharthaíochta Wnt/ -catenin i bhféin-athnuachan, idirdhealú treo, iomadú preosteoblast, foirmiú OB, agus apoptosis BMSCanna. Sa phróiseas chun difreáil OB a chur chun cinn, rialaíonn Wnt géinte difreála OB trí leibhéal -catenin i BMSCanna a rialú. D'fhéadfadh comharthaíocht Wnt gníomhachtaithe - comhiomlánú catenin a chur chun cinn, rud a d'fhágfadh difreáil OB agus foirmiú cnámh. Is féidir le slonn Wnt3a agus Wnt10b i BMSCanna cosán comharthaíochta Wnt/ -catenin a ghníomhachtú agus iomadú BMSCanna a chur chun cinn [42]. Is coscaire é DKK-1 ar chonair chomharthaíochta Wnt, cuireann sé bac ar fhoirmiú cnámh, agus eascraíonn oistéapóróis dá bharr agus is féidir le frithghníomhú DKK-1 mais chnámh a mhéadú [43].

Mhéadaigh MOP ráta iomadú OBanna in vitro, mhéadaigh gníomhaíocht ALP, agus laghdaigh sé léiriú próitéine DKK-1 [44]. Léiríonn tuilleadh imscrúdaithe in vivo ar na meicníochtaí móilíneacha taobh thiar d'éifeacht frith-oistéapóróis CDP go bhfuil baint ag maolú degeneration cnámh le cosán comharthaíochta Wnt/ -catenin [45] a ghníomhachtú. D'fheabhsaigh idirghabháil RPP gníomhaíocht ALP BMSCanna ar bhealach dáileog-spleách, d'fheabhsaigh sé go mór cumas mianraí na gceall, mhéadaigh sé go suntasach léiriú géinte ALP, Runx2, agus Osteocalcin i BMSCanna, uas-rialáil go mór an abairt -catenin, agus cuireadh chun cinn. an léiriú ard ar shuímh cheangailteach TCF. D’fhéadfadh baint a bheith ag an meicníocht le conair chomharthaíochta Wnt/ -catenin a ghníomhachtú agus le hidirdhealú idir BMSCanna go OBanna a chur chun cinn [46], ach ní raibh aon éifeacht ag RPP ar chonair BMP. Léirigh torthaí freisin gur chuir RPP idirdhealú agus mianrú OB chun cinn trí chonair chomharthaíochta ERK/GSK-3 / - catenin a rialáil [47]. Li et al. fuarthas amach gurb é BMP9 sprioc díreach miR-152, agus go bhféadfadh ASP sloinn miR- 152 a íosrialáil agus uas-rialáil BMP9 a chur chun cinn, agus mar sin gníomhachtú PI3K/AKT agus comharthaíocht conair Wnt/ -catenin i BMSCanna [ 41]. Mhaolaigh ASP oistéapóróis ocsaídiúcháin de bharr strus trí chonair chomharthaíochta FoxO3a/Wnt2/-catenin a rialáil [48]. Gníomhaíonn serum LYP-mediated léiriú próitéiní a bhaineann le cosán comharthaíochta Wnt - catenin agus cuireann Wnt10b chun cinn idirdhealú BMSCanna isteach i OB, agus méadaíonn sé nodules mianraí [49].

sliocht cistanche tubolosa: galair diaibéitis a chóireáil

3.1.3. Conair comharthaíochta BMP/SMAD/RUNX2

Tá ról tábhachtach ag cosán comharthaíochta BMP/SMAD maidir le trascríobh géine foirmiú cnámh a ghníomhachtú. Tá próitéin morphogenetic cnámh II (BMP2), ball den superfamily TGF-, in iúl go mór in OB agus rialaíonn difreáil in vitro agus in vivo [50]. Ceanglaíonn BMP gabhdóirí heterodimeric chun próitéiní SMAD a ghníomhachtú, a thrasghníomhaíonn géinte osteoclastogenic go díreach nó trí Runx2 [51]. Is é Runx2 an spriocghéine iartheachtach den mheicníocht aistrithe comhartha BMP2/Smad agus fachtóir trascríobh a theastaíonn le haghaidh osteoblastogenesis. Is féidir le Runx2 comhcheangal le fachtóir croí-cheangailteach chun struchtúr dimer heitreolaíoch a fhoirmiú agus ansin ceangal a dhéanamh le DNA, rud a fhágann gur féidir géinte a bhaineann le foirmiú cnámh a chur in iúl, mar COL-І, BGP, agus ALP.

D'aonraigh Huang et al dhá pholaisiúicrídí núíosacha, CBP70-1-1 agus CBP70-1-2, ó riosóim Cibotium barometz agus fuair sé amach go bhféadfadh siad iomadú OB a chur chun cinn ag tiúchan íseal. CBP70-1-1 ag 3.93 agus 7.86 μM agus CBP70–1-2 ag 1.73 agus 6.92 μM méadú suntasach ar ghníomhaíocht ALP agus nodules mianracha i gcealla MC3T3-E1. Ina theannta sin, mhéadaigh CBP70-1-2 slonn agus gníomhaíocht trascríobh BMP2, agus spreag léiriú méadaithe BMP2 ina dhiaidh sin an ghéin iartheachtach Smad1. Méadaítear fosphorylation Smad1, rud a spreagann tuilleadh an ghéine marcóra osteogenic Runx2 chun foirmiú cnámh a chur chun cinn [50].

Léirigh staidéar eile go bhféadfadh CEP faisnéis chnámh a fheabhsú trí léiriú próitéine BMP2/Smad1 agus Smad5/Runx2 [52] a rialáil. Fuair ​​Chen et al amach go raibh Gastrodia elata Bl. d'fhéadfadh polaisiúicríd WSS25 bac a chur ar léiriú cosáin BMP2/Smad1 agus bac a chur ar dhifreáil osteoclastic [29]. Chuir RPP foirmiú cnámh chun cinn i bhfrancaigh OVX trí leibhéil ALP, OPG, agus BGP a mhéadú agus léiriú próitéine BMP2 [26]. Chuir APP feabhas ar ghníomhaíocht ALP, chuir sé iomadú agus difreáil OB chun cinn, agus mhéadaigh próitéiní marcála difreála OB BMP2, Runx2, Osterix, agus Osteocalcin. Bhain an mheicníocht mhóilíneach leis an slonn feabhsaithe miR-70 [53] agus rialáil an chosáin chomharthaíochta Wnt/ -catenin [54].

3.1.4. Cosáin idirghabhála antiapoptosis

Tá ról lárnach ag apoptosis, foirm de bhás cille cláraithe, i homeostasis fíocháin, agus tá dírialú apoptosis bainteach le go leor coinníollacha paiteolaíocha [55]. Tá gníomhaíochtaí pro- nó antiapoptotic ag próitéiní an teaghlaigh Bcl agus rialaíonn siad cosán mitochondrial apoptóis trí thréscaoilteacht membrane seachtrach miteachondrial (MOMP) a rialú. Is é MOMP an imeacht ríthábhachtach sa chosán apoptotic intreach. Mar thoradh ar Bax, a ghlacann páirt i MOMPanna a fhoirmiú, scaoiltear ábhar an spáis idirmembrane mitochondrial isteach sa chíteaplasma. Ceanglaíonn an cíteochrome c a scaoiltear le próitéin chitosólach ina bhfuil fearann ​​earcaithe caspase (CARD) chun an t-apoptosome a fhoirmiú agus ina dhiaidh sin chun il-mhóilíní procaspase-9 a earcú, rud a ghníomhaíonn caspáis forghníomhaithe iartheachtach ar deireadh mar caspase-3. Cuireann próitéiní frith-apoptotic Bcl-2 bac ar bhás cille trí ghníomhachtú agus homo-oligomerization Bax a chosc [56]. Thairis sin, tá próitéin Bax á rialú ag fosfarylation ar bhealach atá ag brath ar Akt, agus cuireann an t-imeacht fosfair seo bac ar éifeachtaí Bax ar mitochondria trína chothabháil sa cíteaplasma [57].

Úsáidtear glucocorticoids go forleathan chun galair athlastacha a chóireáil agus mar thoradh ar thart ar 30 faoin gcéad apoptosis cille OB in othair a bhfuil oistéapóróis orthu de bharr cur i bhfeidhm iomarcach glucocorticoids. Bhí polaisiúicríd intuaslagtha in uisce (APP-AW) scoite ó Agrimonia pilosa, agus trí dhíorthaigh sulfated (S1, S2, agus S3) ó APP-AW apoptosis bac i múnla OB dexamethasone-spreagtha [33], aisiompú an méadú ar Bax , cíteochróim, agus caspase-3 agus laghdaigh slonn próitéin Bcl-2 agus c-Myc i gcealla MC3T3-E1. Léirigh staidéar in vitro gur chuir MOP bac ar apoptosis OB arna spreagadh ag aigéad retinoic uile-tras [58]. Is cosúil go gcosnaíonn SFP cealla OB ó apoptosis dexamethasone-spreagtha, b'fhéidir mar gheall ar a éifeacht ar ghníomhachtú caspase-3 agus scoilteacht PARP [37] a aisiompú. D’uasrialálaigh EBP slonn Bcl-xl agus Bcl-2 agus laghdaigh slonn Bax agus caspase-3 tríd an gcosán comharthaíochta PI3K/ Akt/mTOR in OB dexamethasone-spreagtha [32].

3.1.5. Conairí strus-idirghabhála ocsaídeacha

D'fhéadfadh feabhas a chur ar an bhfreagairt ar strus ocsaídiúcháin le linn dul in aois a bheith ina fhachtóir tábhachtach is cúis le oistéapóróis. Is riocht paiteolaíoch é strus ocsaídiúcháin a thugann le tuiscint go bhfuil ró-tháirgeadh speiceas ocsaigine imoibríoch (ROS) faoi choinníollacha nuair a laghdaítear a ndíothú. Mar tháscaire agus rialtóir damáiste ocsaídiúcháin, is é an cosán fachtóir núicléach erythroid 2- fachtóir gaolmhar 2 (Nrf2) / Heme Oxygenase 1 (HO-1), a chosnaíonn i gcoinne damáiste ocsaídiúcháin agus bás cille. príomhfhócas taighde le blianta fada. Léirigh staidéar in vivo go bhféadfadh DOP an lasc spreagtha H2O de chinniúint difreála BMSC a tharrtháil agus an slonn Nrf2, HO-1, agus Nqo1 [28] a mhéadú.

3.1.6. Cuireann maitrís sainiúil cnámh agus mianrú cnámh chun cinn

Is marcóirí feinitíopacha iad sialoprotein cnámh (BSP), osteopontin, agus osteocalcin le haghaidh OB aibí agus marcóirí tábhachtacha ar mhianrú maitrís. Tá Osteopontin secreted ag OB agus glacann sé páirt i mianrú na maitrís cnámh, is féidir a chomhcheangal le hidroxyapatite trí réigiún saibhir in aigéad aspartic agus páirt a ghlacadh i mianrú na maitrís cnámh. Is féidir le BSP, príomhphróitéin maitrís neamh-chomhlaigineach eischeallach i bhfíochán cnámh logánaithe go dtí an maitrís mhianraithe, núicléasú mianrú hidroxyapatite in vitro a chur chun cinn agus ionchorprú cailciam agus foirmiú nodule a mhéadú. Ceanglaíonn Osteocalcin, a tháirgtear agus a secreted beagnach go heisiach ag OB, le Ca2 móide agus tá sé freagrach as mianrú na maitrís cnámh [59].

Chuir MOP (50 ug⋅mL-1) iomadú cille MC3T3-E1 chun cinn, chuir sé chun cinn an secretion collagen cineál 1 (COL-І) agus Osteocalcin, agus gníomhaíocht ALP feabhsaithe [60]. D'fheabhsaigh RPP na hairíonna bithmheicniúla agus BMD briste oistéapóróis i bhfrancaigh trí laghdú a dhéanamh ar ábhar cnámh ALP, TRAPa, agus TNF- in oistéapóróis francaigh [25] agus méadú ar leibhéil ALP, OPG, agus BGP agus léiriú próitéine BMP2 [25]. 26]. Chuir polaisiúicríd íonaithe ABW70-1, scoite ó radix achyranthis bidentatae, iomadú cealla MC3T3-E1 chun cinn, gníomhaíocht ALP méadaithe, foirmiú nodule mianraí, agus léiriú géine Osterix, Osteocalcin, agus BSP, agus cuireadh chun cinn é. idirdhealú osteogenach [8].

Cistanche tubulosa tairbhe cnámha

3.2. Meicníocht trína gcuirtear bac ar pholaisiúicrídí ar ionsú cnámh trí mheán oistéaclast

Tá resorption cnámh mar thoradh ar an idirghníomhaíocht idir OC gníomhachtaithe agus an maitrís cnámh. Áirítear ar ról OC in resorption cnámh go príomha ceithre chéim: greamaitheacht osteoclast agus polarú, aigéadú microenvironment resorption cnámh, díghrádú maitrís cnámh, agus iompar endocytosis. Sa phróiseas a bhaineann le greamaitheacht osteoclast agus polarú, earcaítear réamhtheachtaithe osteoclast go dromchla cnámh faoi ghníomh -integrin agus idirdhealú a dhéanamh i OC spreagtha ag M-CSF, RANKL, agus cytokines. Sa phróiseas seo, féadann fachtóirí trascríobh agus cítocíní amhail IL-1 agus IL-6 difreáil a chur chun cinn freisin. Ina dhiaidh sin, gineann OC microenvironment aigéadach idir na cille agus an dromchla an cnámh [61] agus OCs aibí secrete éagsúla einsímí, lena n-áirítear próitéin kinase K, maitrís metalloproteinases (MMPs), agus tartrate-resistant phosphatase aigéad [62] a dhíghrádú. an maitrís cnámh. Léirítear na meicníochtaí a bhaineann le hathchóiriú cnámh osteoclast-idirghabhála agus rialáil polaisiúicríde ar fheidhm OC a bhfuil baint acu lenár dtaighde i bhFíoracha. 1 agus 2.

3.2.1. Fachtóirí trascríobh

Tá an difreáil OC á rialú ag fachtóirí trascríobh éagsúla. Le linn osteoclastogenesis, glactar go ginearálta go bhfuil NFATc1, a bhaineann le superfamily trascríobh NFAT, ina fhachtóir trascríobh riachtanach a rialaíonn léiriú géine osteoclastogenic arna spreagadh ag RANKL [63]. Is fachtóir trascríobh núicléach in aghaidh an tsrutha é NFATc1 a bhfuil ról lárnach aige maidir le léiriú go leor géinte osteoclast-shonracha a rialáil [64], mar shampla fosfatase aigéad tartrate-resistant (TRAP), 3- integrin, cathepsin K (Ctsk), agus MMP-9, a bhfuil baint acu le difreáil oistéaclasta, comhleá agus gníomhachtú. Idir an dá linn, díghrádaíonn Ctsk agus MMP-9 an maitrís cnámh orgánach agus cuireann siad le gníomhaíocht aisghabhálach cnámh [65].

Léirigh staidéar in vivo go bhféadfadh WSS25 (GAP) bac a chur ar dhifreáil osteoclastach go luath agus bac a chur ar léiriú na ngéinte foirmiú osteoclast-shonrach TRAP, NFATc1, MMP-9, agus CtsK i gcealla RAW264.7 a tharchuirtear le RANKL ar bhealach dáileog-spleách [29]. Fuair ​​​​taighde breise amach go raibh meicníocht mhóilíneach WSS25 i bhfoirmiú osteoclast trí chosc ar léiriú an chosáin BMP2 / Smad1 [29]. Gníomhaíocht osteoclastic síos-rialaithe RPP ar bhealach dáileog-spleách, lena n-áirítear léiriú laghdaithe ar TRAP, MMP-9, CtsK, agus NFATc1 i gcealla RAW264.7 RANKL-spreagtha [66]. Ina theannta sin, léiriú RPP miR-1224 síos-rialaithe agus an príomh-mhóilín spriocdhírithe Limd1 i gcosán comharthaíochta Hippo i macrophages díorthaithe smeara (BMManna) [67]. Ina theannta sin, léirigh imscrúdú in vitro gur chuir CDP bac ar dhifreáil osteoclast RANKL-spreagtha ó BMManna agus gur chuir sé cosc ​​ar chomhleá osteoclast trí ghníomhaíocht ath-ionsú hidroxyapatite a chosc agus leibhéil mRNA marcála osteoclast de NFATC1, MMP9, Ctsk, agus TRAP [19] a íosrialáil. Thuairiscigh staidéar eile gur laghdaigh RPP léiriú géinte ar leith freisin, lena n-áirítear TRAP, MMP-9, CtsK, agus NFATc1, le linn foirmiú OC [66].

3.3.2. Conair comharthaíochta OPG/RANKL/RANK

Is príomhfhachtóir é córas ais OPG/RANKL/RANK maidir le difreáil osteoclast agus ionsú cnámh a rialáil [68]. Tá ról ríthábhachtach ag Rank, ar a dtugtar freisin ball den teaghlach TNFR 11a, in osteoclastogenesis. Ceanglaíonn RANKL fachtóirí a bhaineann le TNFR a rangú agus a earcú tuilleadh chun cascáidí comharthaíochta iartheachtacha a thionscnamh, lena n-áirítear p38, JNK, agus ERK. Is é an toradh deiridh ar chomharthaíocht RANKL-RANK ná fachtóirí trascríobh osteoclast a ghníomhachtú mar NF-κB, próitéin gníomhachtaithe 1 (AP- 1), próitéin timthriallach eilimint-cheangail freagra monophosphate adenosine (CREB), agus t-núicléach gníomhachtaithe. fachtóir-1 (NFATc1), a chothaíonn léiriú marcóirí osteoclast, mar shampla TRAP, 3 integrin, agus CtsK [69]. Tá OPG ina bhall den superfamily receptor TNF agus tá sé ar a dtugtar freisin fachtóir coisctheach osteoclastogenesis (OCIF), is féidir a antagonize iomaíoch RANKL, rud a chosc ar an difreáil OC [70].

Tá marcóirí foirmiú cnámh méadaithe ag dáileog-spleách ACP de serum OC agus BAP agus laghdaigh marcóirí resorption cnámh de serum TPACP5b, NTX, agus CTX i bhfrancaigh OVX, agus d'fhéadfadh go mbeadh baint ag an meicníocht le méadú ar léiriú próitéine OPG agus RANK i bhfíochán smeara agus laghdú ar léiriú RANKL, rud a fhágann go gcuirtear bac ar resorption cnámh [7]. Ina theannta sin, chuir ACP bac ar phosphorylation RANKL-spreagtha ar an gcosán MAPK [71]. Mhéadaigh CYP [15] an leibhéal serum OPG agus laghdaigh sé RANKL agus an cóimheas RANKL/OPG i bhfrancaigh samhail oistéapóróis OVX. Mhéadaigh ASP leibhéal serum OPG, laghdaigh RANKL agus an cóimheas RANKL/OPG, agus laghdaigh sé go suntasach leibhéil TNF- agus IL-2, rud a d'eascair cosc ​​ar ghníomhaíocht difreála osteoclast [20,21].

3.3.3. Conair comharthaíochta ERK/JNK

Tá baint ag cosán comharthaíochta ERK/JNK le iomadú agus difreáil cille, agus aistríonn ERK1/2 atá gníomhachtaithe le fosfarylation ón gcíteaplasma go dtí an núicléas, a dhéanann idirghabháil ar ghníomhachtú trascríobh AP-1, c-Fos, agus c-Meitheamh. agus cuireann sé iomadú agus difreáil OC chun cinn. Chuir síos-rialáil p38, ERK, agus JNK bac ar léiriú NFacT1 agus c-Fos in osteoclastogenesis RANKL-spreagtha. Laghdaigh cóireáil le coscairí ERK nó JNK go suntasach líon na táirgeachta OC agus IL{-6 [72]. Rinneadh meicníochtaí féideartha POP in osteoclastogenesis a mheaitseáil le cosáin comharthaíochta JNK agus ERK (fosphorylation ERK1 / 2 faoi chois, STAT3, agus JNK1 / 2 abairt) [34]. Chun cóireáil éifeachtach oistéapóróis a dhearbhú, tá gá le tuilleadh taighde in vivo.

3.3.4. Fachtóirí athlastacha rialaithe

Cuireann go leor fachtóirí athlastacha chun cinn idirdhealú OC trí idirghabháil a dhéanamh ar léiriú RANKL [73]. Is TNF- ionduchtóir potent d'athsú cnámh agus tá ról tábhachtach aige i meitibileacht cnámh, rud a d'fhéadfadh foirmiú OC ó réamhtheachtaithe OC a spreagadh go díreach i láthair M-CSF nó easpa RANKL trí chomharthaíocht NF-κB a ghníomhachtú [74] agus aslú RANK slonn i réamhtheachtaithe OC [75]. Tá an cytokine pro-inflammatory IL-1 ina spreagthóir cumhachtach ar dhifreáil OC agus resorption cnámh trí léiriú RANKL a astú [76]. Spreagann IL-6 osteoclastogenesis agus gníomhachtú OC trí ionduchtú léiriú RANKL i gcealla OB agus stromal [77].

Zhu et al. fuarthas amach gur laghdaigh MOP leibhéil serum IL-6 agus TNF- slonn [10]. Bhí Ren et al. léirigh gur laghdaigh riarachán LYP ar feadh 90 lá go suntasach an t-ábhar IL-6 i serum [78]. Tá éifeacht chosanta ag ASP ar chaillteanas cnámh i lucha OVX trí thiúchan TNF- a laghdú go suntasach agus osteoclastogenesis a chosc [20]. Tar éis cóireála le ASP, laghdaíodh na leibhéil feabhsaithe TNF- agus IL-2 go suntasach i múnla francach oistéapóróis spreagtha dexamethasone, agus bhain an éifeacht frith-athlastach le rialáil flóra intestinal [21]. Laghdaigh riarachán SA Polysaccharide (SAP) ar feadh 70 lá go suntasach na leibhéil serum IL-6 agus TNF- [30,31]. Thuairiscigh daoine eile go bhféadfadh RPP bac a chur ar resorption cnámh trí laghdú a dhéanamh ar ábhar TRAPa agus serum IL-1, IL-6, agus TNF- i bhfrancaigh oistéapóróis [25,27].

Cistanche tubulosa frith-oistéapóróis

4. Conclúidí

Mar fhocal scoir, léirigh turgnaimh in vivo, agus in vitro go dtugann polaisiúicrídí airíonna le haghaidh cóireáil oistéapóróis postmenopausal, oistéapóróis senile, agus oistéapóróis tánaisteach glucocorticoid-spreagtha, go háirithe oistéapóróis postmenopausal, trí dhifreáil agus gníomhaíocht OB a chur chun cinn agus trí dhifreáil agus gníomhaíocht OC a laghdú. I measc na meicníochtaí trína bhfeabhsaíonn polaisiúicrídí hoiméastáis cnámh tá cosán comharthaíochta Wnt/ -catenin, cosán comharthaíochta BMP/SMAD/RUNX2, cosán comharthaíochta OPG/RANKL/RANK, cosán comharthaíochta ERK/JNK, cosán apoptóis, agus fachtóirí trascríobh. Soláthróidh an t-athbhreithniú seo tuiscint níos fearr ar éifeachtaí frith-osteapóróis na polaisiúicrídí agus ar mhodhnú conairí comharthaíochta, atá úsáideach chun bunús teoiriciúil polaisiúicrídí a sholáthar lena chur i bhfeidhm go cliniciúil.

5. Ionchais don todhchaí

Léirigh go leor staidéir go soiléir na héifeachtaí tairbhiúla a bhíonn ag polaisiúicrídí ar oistéapóróis in vitro agus ar thurgnaimh in vivo. Faoi láthair, cé nach bhfuil aon taighde cliniciúil tuairiscithe maidir le cóireáil oistéapóróis le polaisiúicrídí ó luibheanna leighis na Síne, rinneadh iniúchadh agus meastóireacht ar go leor iarratais chliniciúil polaisiúicrídí i gcóireáil galair eile, mar shampla meall [79], Cineál 2. Diaibéiteas [80]. Ina measc, tá polaisiúicríd Poria cocos, polaisiúicríd Astragali Radix, agus polaisiúicríd Lycium chinense Miller ceadaithe ag CFDA mar amhábhair. Tá stair fhada ag luibheanna leighis na Síne a bhfuil achoimre orthu sa pháipéar seo i gcóireáil chliniciúil galair chnámh, léiríonn turgnaimh in vitro agus in vivo freisin go bhfuil tionchar ag na polaisiúicrídí a bhaintear as na luibheanna seo ar othair oistéapóróis. Dá bhrí sin, measaimid go gcabhróidh taighde cliniciúil breise chun a n-éifeacht frith-oistéapóróis a dhearbhú le forbairt polaisiúicrídí luibheanna leighis na Síne a chur chun cinn i mbianna feidhmiúla nó i ndrugaí.

Mar sin féin, i bpróiseas forbartha polaisiúicrídí ó luibheanna leighis na Síne, tá roinnt pointí ann a chaithfear a mheas agus staidéar breise a dhéanamh orthu. Ar an gcéad dul síos, tá tréithe meáchan móilíneach mór agus struchtúr casta ag polaisiúicrídí, tá gá le tuilleadh staidéir chun iniúchadh a dhéanamh ar an gcaidreamh idir gníomhaíochtaí bitheolaíocha polaisiúicrídí agus struchtúir cheimiceacha.

Ina theannta sin, ba cheart aird níos mó a thabhairt ar éifeacht na polaisiúicrídí ar fhlóra intestinal an chonair gastrointestinal. Léirítear polaisiúicrídí ag a mbith-infhaighteacht íseal, a bhraitheann ar dhíghrádú a tharlaíonn ar leibhéal na meitibileachta céad-pas agus an ionsú ón gconair gastrointestinal [81]. Fuair ​​​​staidéir iomadúla go bhfuil baint ag an gconair gastrointestinal le tarlú agus forbairt oistéapóróis [82-84]. Níl sé soiléir fós cé acu agus conas a ghlacann polaisiúicrídí páirt i meitibileacht chnámh trí fhlóra intestinal a rialáil agus d'fhéadfadh straitéis polaisiúicrídí nua a chur i láthair maidir le cóireáil oistéapóróis.

Buíochas

Fuair ​​an obair thaighde tacaíocht airgeadais ó Fhondúireacht Eolaíochta Náisiúnta na Síne (Uimh. 82003977, 81803760, 82004022), Tionscadal Ciste Buanna Óga Sármhaith Cúige Zhejiang de Leigheas Traidisiúnta na Síne (Uimh. 2020ZQ011), agus na Mórthionscadail de Leigheas Sínis Traidisiúnta i. Cúige Zhejiang (2018ZY003), Clár Taighde Bunúsach Leasa Poiblí de Chúige Zhejiang (LGF20H060006), Clár Eolaíochta agus Teicneolaíochta Leighis agus Sláinte Cúige Zhejiang (2020KY507).

Tá luibh leighis na Síne--Cistanche, go maith le haghaidh frith-oistéapóróis

Ó: 'Tairbhí agus meicníochtaí polaisiúicrídí ó luibheanna leighis na Síne le haghaidh teiripe frith-oistéapóróis' tríShan shan Lei a, et al.

---Iris Idirnáisiúnta Macramóilíní Bitheolaíochta 193 (2021) 1996–2005