Comhlachas na nIontógálacha Cothaitheacha Agus Tiúchan Séiream Cinnte Géiniteacha As Aigéid Shailleacha Mona Agus Polai-Neamhsháithithe Ar Ghalar Duán Ainsealach: Léargais Ó Anailís Chothaithe Agus Randomization Mendelian

Teibí

Is gnách go mbíonn baint ag iontógáil aigéid shailligh il-neamhsháithithe (PUFA) le feidhm duánach níos fearr, agus níl comhcheangal aigéid shailleacha mhonai-neamhsháithithe (MUFAanna) deimhnithe fós. Baineadh úsáid as anailís randamúcháin Mendelian (MR) chun meastacháin gan bhunús a fháil ar chomhcheangal cúiseach na n-iontógáil chothaithe agus leibhéil serum PUFA agus MUFA a cinneadh go géiniteach le bearta feidhm duánach. Úsáideadh sonraí ó rannpháirtithe na Suirbhéanna Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothaithe (NHANES) ó 2005 go 2010. Rinneadh anailís ar shonraí ó na staidéir comhlachais is mó ar fud an ghéanóim (GWAS) ar MUFAs, PUFAs, eGFR, agus galar duáin ainsealach (CKD) don sampla iomlán. Áiríodh 16,025 rannpháirtí san iomlán. Feabhsaíodh eGFR thar cheathairíl mhéadaithe den iontógáil iomlán PUFA ó 86.3 ± 0.5 (Q1) go 96.2 ± 0.5 mL/nóiméad/1.73 m2 (Q4), (p < 0.001). Os a choinne sin, ní raibh baint ar bith idir iontógáil MUFA agus bearta feidhm duánach (gach p > 0.21). I múnlaí ilathraitheacha, bhí riosca 21 faoin gcéad níos ísle ag an gceathairíl uachtarach d'iontógáil PUFA do CKD, ach ní raibh baint shuntasach ar bith idir riosca CKD agus iontógáil MUFA. Ní raibh baint shuntasach ar bith ag na tiúchana serum MUFA (heptadecenoate (17:1), aigéad miriostoleic (14:1), agus aigéad palmitoleic (16:1) agus PUFA (aigéad -linolenic agus aigéad eicosapentaenoic) le riosca eGFR agus CKD. Ina theannta sin, níor aimsíodh aon bhaint idir na hanailísí arna srathú de réir stádas diaibéiteas. Tá baint ag iontógáil PUFA níos airde ar chothaithe le riosca níos ísle de CKD, cé nach raibh baint ar bith le leibhéil serum MUFA nó PUFAanna. Tá gá le staidéir bhreise lena n-áirítear trialacha cliniciúla.

Eochairfhocail

randamachú mendelian; aigéid sailleacha serum; aigéid shailleacha monai-neamhsháithithe; galar duáin ainsealach; aigéid shailleacha il-neamhsháithithe; feidhm duánach.

Cliceáil anseo chun a fháil amach cad iad na buntáistí a bhaineann le Cistanche for Kidney

Réamhrá

Sainmhínítear galar duáin ainsealach (CKD) mar fheidhm duáin lagaithe go suntasach, arna shainaithint ag ráta scagacháin glomerular laghdaithe (GFR) nó eisfhearadh albaimin urinary méadaithe (albuminuria) a dheimhnítear dhá uair nó níos mó ar a laghad 3 mhí óna chéile [1]. Tá leitheadúlacht domhanda CKD measta idir 11 go 13 faoin gcéad, le leitheadúlacht ag méadú le haois, agus tá eGFR íseal ag suas le 34 faoin gcéad de na hábhair atá níos sine ná 70 bliain d'aois a léiríonn láithreacht CKD [2,3]. Is eol go bhfuil baint ag CKD agus go gcuireann sé leis an ualach galair a bhaineann le comorbidities iolracha lena n-áirítear diaibéiteas [4-6], Hipirtheannas [7,8], murtall [9,10], agus go háirithe galair cardashoithíoch [11-14], agus mar den sórt sin, tá baint aige le mortlaíocht uilechúiseach níos airde [13].

Bhí baint ag tiúchan plasma íseal agus iontógálacha aiste bia de n-3 agus n-6 aigéid shailleacha il-neamhsháithithe (PUFA) le feidhm lagaithe duánach [15-17], agus aigéad sailleach sáithithe níos ísle (SFA) tá baint ag iontógáil le feidhm duánach feabhsaithe [18]. Ní thuigtear go leor, áfach, an bhaint atá idir aigéid shailleacha mhonai-neamhsháithithe (MUFA) agus an riosca CKD. Meicníocht fhéideartha trína bhféadfadh ról cosanta a bheith ag PUFAanna i bhfeidhm na duáin ná gnéithe áirithe den fhreagra athlastach a íosrialáil, mar shampla, laghdú ar chitocíní pro-athlastacha [19]. Go deimhin, breathnaíodh leibhéil níos ísle de mharcóirí plasma athlasadh ainsealacha mar CRP agus fachtóir necrosis meall alfa i ndaoine fásta níos sine le leibhéil serum níos airde de PUFAs [20]. Ní féidir sonraí breathnadóireachta den sórt sin a úsáid, áfach, chun cúisíocht na PUFAanna serum a chinneadh i etiology CKD.

Tá anailís randamachithe Mendelian (MR) ag baint úsáide as polymorphisms aon-núicléitíde feidhmiúla (SNPanna) a bhaineann le hathruithe sonracha ar risíochtaí fiseolaíocha (amhail MUFAanna serum agus PUFAanna) mar ionstraimí géiniteacha anailíse in ann fianaise neamhchlaonta agus láidir a sholáthar ar mheicníochtaí pataigineas an ghalair. agus éifeachtúlacht na gcóireálacha. I gcomparáid leis an eipidéimeolaíocht fachtóir riosca traidisiúnta, tá na staidéir seo i bhfad níos lú seans ann go mearbhall, claonadh iarmharach, agus cúisíocht droim ar ais [21]. Cé go meastar go bhfuil trialacha randamacha rialaithe (RCTanna) úsáideach chun cúisíocht a chinneadh, is minic a bhíonn siad teoranta ag srianta costais, ama agus eiticiúla, ag brath ar shaintréithe an nochta agus staid an ghalair a bhfuil staidéar á dhéanamh air. Is féidir staidéir MR a mheas mar bhealach chun na saincheisteanna dúchasacha seo le RCTanna a sheachaint agus, ina theannta sin, is féidir na sonraí ó staidéir den sórt sin a úsáid chun forbairt RCTanna píolótach agus straitéisí le haghaidh trialacha cliniciúla a fheabhsú trí éifeachtúlacht ionchasach idirghabhála nó fiú an méid éifeacht i daoine aonair agus grúpaí roghnaithe [22].

Dá bhrí sin, úsáideadh sonraí suirbhé náisiúnta (Suirbhéanna Scrúdaithe Cothaithe agus Sláinte (NHANES)) agus anailís randamúcháin Mendelian (MR) chun meastacháin neamhchlaonta a chinneadh maidir le comhlachas ócáideach na leibhéil serum a chinntear go géiniteach agus iontógáil chothaithe MUFAanna agus PUFAanna le feidhm duánach.

Púdar cisteán

Abhair agus modhanna

Suirbhé Náisiúnta

1. Daonra

D’úsáideamar sonraí ón NHANES, a foilsíodh go mion roimhe seo [23]. Go hachomair, déanann Lárionad Náisiúnta na Stát Aontaithe um Staidreamh Sláinte (NCHS) suirbhéanna trasghearrtha arís agus arís eile. Is éard atá iontu seo cuairteanna baile ina n-úsáidtear ceistneoirí chun sonraí a bhailiú ar dhéimeagrafaic agus nósanna sláinte amhail aiste bia. Úsáideann NHANES nósanna imeachta samplála dóchúlachta casta ilchéime chun ionadaíocht chiníoch/eitneach leordhóthanach a áirithiú, chomh maith le hearcaíocht ó áiteanna éagsúla [23]. Cheadaigh Bord Athbhreithnithe Eitice Taighde NCHS an prótacal agus thug na rannpháirtithe go léir toiliú feasach.

Tá modhanna na n-anailísí sonracha le fáil i Lámhleabhar Nósanna Imeachta Saotharlainne/Teicneolaithe Leighis NHANES [24–27]. Tarraingíodh fuil ó fhéith réamhtheiciúbach tar éis prótacail chaighdeánaigh. Baineadh úsáid as an modh ráta Jaffe (pictrate alcaileach cinéiteach) sa taobh modúlach D×C800 ceimice chun tiúchan creatiníne sa serum a chinneadh. Bhí an calabrú creatinine inrianaithe go modh tagartha mais-speictriméadracht caolaithe iseatóp [28]. Baineadh úsáid as creatinine urinary agus albaimin fuail (a ndearnadh measúnú orthu ag baint úsáide as measúnú imdhíonachta fluaraiseachta soladach-chéim de shampla randamach fuail) [29] chun an cóimheas albaimin fuail go creatinine (ACR) a ríomh. Ríomhadh eGFR trí úsáid a bhaint as cothromóid CKD Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) (i mL/nóiméad/1.73 m2 ). Aithníodh CKD forleithne mar eGFR<60 mL/min/1.73 m2 [29].

2. Iontógáil chothaithe

Rinneadh iontógáil chothaithe a mheas trí aisghlaoch 24 h, a fuarthas le cúnamh ó agallóir oilte, trí úsáid a bhaint as Modh Ilphas Uathoibrithe de chuid Roinn Talmhaíochta na Stát Aontaithe (AMPM), ar córas agallaimh é le tóireadóirí caighdeánaithe a fhaigheann cúnamh ó a córas ríomhairithe [30,31]. Go hachomair, bailíodh cineál agus cainníocht na mbianna agus na ndeochanna go léir a ionghabháil sa tréimhse 24 h roimh an agallamh cothaithe (ó 12 rn go 12 rn) ag baint úsáide as an AMPM. Tá an AMPM deartha chun bailiú sonraí níos iomláine agus níos cruinne a áirithiú agus an t-ualach ar rannpháirtithe a laghdú [31,32]. Sa staidéar reatha, d'úsáideamar na sonraí ar iontógáil iomlán MUFA chomh maith le hiontógáil MUFAanna sonracha: 16:1 (Hexadecenoic, ar a dtugtar go coitianta aigéad palmitoleic), 18:1 (Octadecenoic, ar a dtugtar go coitianta aigéad oiléach (OA). ), 20:1 (eicosenoic), agus 22:1 (Tetracosenoic). Rinneamar anailís freisin ar shonraí maidir le hiontógáil PUFAanna iomlána, chomh maith leis na PUFAanna aonair: PUFA 18:2 (octadecadienoic, ar a dtugtar aigéad linoleic (LA) de ghnáth), PUFA 18: 3 (octadecatrienoic, ar a dtugtar go coitianta aigéad -linolenic (ALA). ), PUFA 18:4 (octadecatetraenoic), PUFA 20:4 (eicosatatraenoic (ETA)), PUFA 20:5 (eicosapentaenoic (EPA)), PUFA 22:5 (docosapentaenoic (DPA)), agus PUFA 22:6 ( docosahexaenoic (DHA)).

3. Anailís Staitistiúil

Baineadh úsáid as treoirlínte CDC chun anailís a dhéanamh ar shonraí casta NHANES, ag baint úsáide as na modhanna ualaithe cuí agus cuntas a thabhairt ar an éagsúlacht chumhdaigh [33]. Baineadh úsáid as meánearráid agus earráid chaighdeánach (SEM) le haghaidh tomhais leanúnacha (anailís ar athraithis) agus céatadáin le haghaidh athróg chatagóireach (chi-cearnach). Chun normáltacht na sonraí a mheas, cuireadh tástáil Kolmogorov-Smirnov i bhfeidhm. Measadh an meán coigeartaithe de mharcóirí sainfheidhm duán (creatinine serum, ACR, agus eGFR) thar cheathairíl MUFA agus PUFA ag baint úsáide as anailís ar chomhathraitheas (ANCOVA). Coigeartaíodh na samhlacha seo le haghaidh aoise, gnéis, cine, cóimheas bochtaineachta-go-ioncam, glúcóis fola troscadh, brú fola systolic agus diastólach, iontógáil fuinnimh, iontógáil feoil dhearg, innéacs mais comhlacht (BMI, kg/m2), diaibéiteas (DM). (stair féintuairiscithe glúcóis plasma DM nó troscadh Níos mó ná nó cothrom le 126 mg/dL), agus Hipirtheannas (HTN), diagnóisithe i ndaoine aonair a bhfuil brú fola systolic Níos mó ná nó cothrom le 140 mmHg, fuil dhiastólach brú Níos mó ná nó cothrom le 90 mmHg, nó iad siúd ar dhrugaí antihypertensive [34]. Rinneadh claochluithe loga le haghaidh athróg agus imeacht ó ghnáthdháileadh. Samhlacha aischéimnithe loighistice le trí leibhéal coigeartuithe éagsúla (múnla 1: aois, gnéas, cine, agus cóimheas bochtaineachta le hioncam; múnla 2: cóimheas aois, gnéas, cine, bochtaineachta le hioncam, glúcós fola troscadh, brú fola systolic agus diastólach, agus Hipirtheannas (HTN); agus samhail 3: aois, gnéas, cine, cóimheas bochtaineachta le hioncam, glúcós fola troscadh, brú fola systolic agus diastolic, HTN, tríghlicrídí (TG) agus colaistéaról lipoprotein ard-dlúis (HDL), diaibéiteas mellitus (DM). ), innéacs mais comhlacht (BMI), agus próitéin C-imoibríoch (CRP)), baineadh úsáid as ansin chun an cóimheas odds (OR) agus eatramh muiníne 95 faoin gcéad (CI) a dhíorthú don chomhlachas le CKD forleithne thar cheathairíleanna MUFA agus PUFA. Baineadh úsáid i gcónaí as an gceathairíl is ísle mar luach tagartha. Cuireadh fachtóirí boilscithe athraitheacha (VIF) i bhfeidhm ag gach céim chun measúnú a dhéanamh ar il-chomhlíneacht le haghaidh aischéimnithe líneacha iolracha [35]. Measadh go raibh il-collinearity ard nuair a bhí an VIF níos mó ná 10 [35]. Bhí na tástálacha go léir dhá thaobh, agus ba é luach p níos lú ná 0.05 tréithe torthaí suntasacha.

Cistanche tubulosa

Randomization Mendelian

1. Staidéar Dearadh

Bhain an staidéar seo úsáid as dearadh staidéir MR dhá shampla. Go hachomair, rinneadh anailís ar staitisticí achoimre ó staidéir chomhlachais éagsúla ar fud an ghéanóim (GWAS) le haghaidh na risíochtaí (MUFAanna serum agus PUFAanna) agus torthaí (feidhm duánach) leasa, chun meastachán a dhéanamh ar éifeachtaí an chéad cheann acu sin [36]. Is é sin le rá, cuireadh tuaróirí géiniteacha serum MUFAanna agus PUFA i bhfeidhm ar staidéir chás-rialaithe fairsing géinitíopáilte ar fheidhm duánach (eGFR agus riosca CKD) chun meastacháin a fháil ar a gcomhlachas.

2. Réamhaithriseoirí Géiniteacha Nochtadh

Aisghabhamar sonraí achoimre maidir leis an gcomhlachas idir SNPanna agus ceithre MUFA a scaiptear (aigéad miristoileach (14:1 (octadecenoic)), aigéad palmitoleic (16:1 (hexadecenoic)), 10-heptadecenoate (17:1), aigéad oiléach (18:1 (octadecenoic))) ón GWAS (7824 duine fásta de shinsearacht Eorpach) (Tábla Forlíontach S1). Rinneadh nósanna imeachta géinitíopála, rialaithe cáilíochta agus leithbhreithe a mhionsonrú roimhe seo [37]. Chun anailís a dhéanamh ar na PUFAanna serum, d'aisghabhamar sonraí achoimre maidir leis an gcomhlachas idir SNPanna agus comhchruinniú ALA agus EPA a scaipeadh ó mheitea-GWAS CHARGE (n=8866 daoine fásta, de shliocht Eorpach) [38]. I gcásanna nach raibh SNP ar fáil don toradh staitisticí achoimre GWAS, aithníodh seachfhreastalaí SNPanna. Bhí íos-éagothroime nasctha (LD) r2=0.8 ag teastáil le haghaidh SNPanna seachfhreastalaí. Is féidir le meastacháin éifeachtúlachta a bheith mar thoradh ar an gcomhghaol idir SNPanna, agus chun an claonadh seo a íoslaghdú, bhí ár n-ionstraimí géiniteacha teoranta do SNPanna neamhspleácha nach bhfuil in éagothroime naisc (p=0.0001). Tagraíonn muid do shraith SNPanna a dhéanann seachfhreastalaí MUFAanna agus PUFAanna mar “ionstraimí géiniteacha”.

3. Réamhaithriseoirí Géiniteacha na dTorthaí

Baineadh úsáid as meitea-anailís comhdhéanta den sampla staidéir géinitíopáilte is mó (n=133,413 le macasamhlú i suas le 42,166 rannpháirtí) chun comhlachais ghéiniteacha a fháil le eGFR [39], a cinneadh ag baint úsáide as an Modhnú ceithre-athróg de Aiste Bia i nGalar Duánach (MDRD) Cothromóid Staidéir [39]. Ba eGFR é cinneadh CKD<60 mL/min/1.73 m2 and that of type 2 diabetes (T2 D) was fasting glucose ≥126 mg/dL, antidiabetic drug treatment, or self-reported. Kidney function and T2 D were assessed simultaneously. For the GWAS analysis, a centralized analysis plan was applied with each study regressing sex- and age-adjusted residuals of the logarithm of eGFR on the SNP dosage levels. Furthermore, logistic regression of CKD was performed on SNP dosage levels, adjusting for sex and age. For all traits, adjustment for appropriate study-specific features, such as study site and genetic principal components, was included in the regression, and family-based studies appropriately accounted for relatedness.

4. Staitisticí

Chomhcheangaileamar éifeacht na n-ionstraimí ag baint úsáide as an modh ualaithe inbhéartach inbhéartach (IVW). Úsáideadh an luach Q do IVW chun ilchineálacht a chinneadh. Toisc go bhféadfadh éagsúlachtaí pleiotrópacha tionchar a bheith ag an meastachán ar an éifeacht deiridh, rinneadh anailís íogaireachta lena n-áirítear airmheán ualaithe (WM) agus MR-Egger agus ag baint úsáide as an modh fág-aon-amach [36]. Níl meastacháin cúiseacha i MR-Egger chomh beacht ná iad siúd a fhaightear trí úsáid a bhaint as IVW MR [40] mar gheall ar ráta bréagach-dearfach níos ísle agus ráta bréagach-diúltach níos airde gaolmhar, rud a fhágann go bhfuil cumhacht staidrimh níos ísle [41].

Baineadh úsáid as an staitistic ilchineálachta Q0 chun an ilchineálacht idir meastacháin ar athraitheacha géiniteacha aonair a chinneadh [42]. Ina theannta sin, rinneadh measúnú ar thoimhde "eisiamh-srianta" na hanailíse athróg uirlise trí úsáid a bhaint as scaoileadh Ensembl (http: //useast.ensembl.org/index.html, a bhfuarthas rochtain air an 2 Aibreán 2020) agus PhenoScanner (soláthraítear feinitíopaí SNP ag Ensembl agus an cuireann PhenoScanner feinitíopaí de SNPanna comhghaolaithe).

5. Anailís Íogaireachta

Rinneadh anailís íogaireachta ag baint úsáide as MR-Egger agus an tsuim iarmharach pleiotropy agus asluiteach (MR-PRESSO) [42]. Braith an creat MR-PRESSO meastacháin ar éifeacht asluiteach, rud a bhain amach ón anailís ina dhiaidh sin iad. Rinneadh é seo trí chúlchéimniú ar na cumainn toraidh athraitheacha ar chomhlachais nochta malairtí. Ina theannta sin, cuireadh an Scór Próifíl Choigeartaithe MR-Láidre (RAPS) i bhfeidhm chun ceartú le haghaidh pleitropy. Chun cáiliú mar thoradh air sin, ní mór go n-aontódh na meastacháin chúiseacha sa treo agus sa mhéid trasna modhanna MR, caithfidh tábhacht ainmniúil a bheith acu in IVW MR, agus gan aon fhianaise ar chlaonadh ó phleitropy cothrománach a thaispeáint. Rinneadh na hanailísí go léir ag baint úsáide as bogearraí R (leagan 3.4.2 R Core Team, 2017).

Capsúil Cistanche

Plé

San Airteagal seo, rinneamar anailís ar shonraí aiste bia maidir le hiontógáil MUFAanna agus PUFAanna, mar aon le sraith d’athraithe géiniteacha a léiríodh go bhfuil baint acu le ceithre MUFAanna serum imshruthaithe agus PUFAanna chun a gcomhlachas le feidhm duánach a chinneadh. Níor tugadh faoi deara aon bhaint shuntasach idir iontógálacha aiste bia éagsúla MUFAanna. Os a choinne sin, bhí baint contrártha ag iontógáil chothaithe PUFAanna le bearta feidhm na duáin agus CKD forleithne. Mar sin féin, níor thacaigh anailísí MR le haon éifeacht chúise a bhaineann le tiúchan éagsúla MUFA nó PUFA ar CKD.

Breathnaítear go coitianta ar CKD mar chomh-ghalar i galair ainsealacha stíl mhaireachtála, lena n-áirítear diaibéiteas, Hipirtheannas, murtall, agus galar cardashoithíoch [4-14], ar comhpháirteanna iad go léir de shiondróm meitibileach (MetS), a bhfuil baint acu féin le CKD i il-meiteanna. -anailísí [43,44]. Breathnaítear ar athrú stíl mhaireachtála a bhaineann le hidirghabháil chothaithe mar chóireáil a d’fhéadfadh a bheith éifeachtach ó thaobh costais de do MetS [45,46]. Go háirithe, tá modhnú aigéid shailleacha chothaithe, a chuimsíonn athsholáthar aigéid shailleacha sáithithe (SFA) le MUFAanna agus PUFAanna, tairbheach chun comhpháirteanna MetS a chosc agus a fheabhsú [47-51]. Mar gheall ar leitheadúlacht agus tábhacht chliniciúil CKD [1,2], ba cheart a mheas go bhfuil sé tábhachtach ról na macrachothaitheacha sonracha ina etiology a chinneadh.

Cé go gcreidtear go bhfuil baint déthreorach idir CKD agus comhpháirteanna áirithe den MetS (diaibéiteas agus Hipirtheannas) [11] agus cóimheasa níos airde de MUFA: iontógáil SFA, mar aon le hiontógáil PUFAnna méadaithe, is féidir feabhas a chur ar na coinníollacha seo. [50–52], is beag fianaise atá ann a thaispeánann go bhfuil baint dhíreach idir iontógáil MUFA go sonrach agus CKD. Mar shampla, cé go raibh baint ag iontógáil PUFA le riosca níos ísle de CKD i ndaonra neamh-diaibéitis, níor breathnaíodh comhlachas den sórt sin le haghaidh MUFA [17]. Mar an gcéanna, i staidéar breathnadóireachta ar dhaonra diaibéitis, ní raibh baint ag iontógáil MUFA le feabhsuithe ar fheidhm duánach, agus breathnaíodh comhlachas maidir le cóimheas MUFA: SFA agus iontógálacha PUFAanna [18]. Tá roinnt meicníochtaí toimhdeacha ann trína bhféadfadh iontógáil méadaithe PUFAnna feidhm duánach a chosaint, ó éifeachtaí ar mhóilíní rialála a bhaineann le próisis athlastacha duánach [53], laghdú ar phróitéinuria [54], feabhas ar leibhéil brú fola [55], laghdú. de thríghlicrídí serum [56], agus fiú feabhsuithe ar fheidhm soithigh fola [57].

Ní bhfuaireamar aon bhaint suntasach idir iontógálacha aiste bia éagsúla de MUFAanna iomlána agus aonair agus CKD. Déanann anailís MR ár staidéar níos fearr ná staidéir bhreathnóireachta simplí, toisc gur uirlis chumhachtach é MR chun cúisíocht a bhrath [21], agus ní thacaíonn ár dtorthaí le comhlachas cúiseach idir serum MUFAs agus CKD. Níor thaispeáin an anailís MR ach oiread aon bhaint dá leithéid idir marcóirí de shéiream ALA agus EPA a cinneadh go géiniteach agus feidhm duánach. D’fhéadfadh sé seo a léiriú go bhféadfadh tionchar a bheith aige ar thorthaí an staidéir bhreathnaithe ar iontógáil chothaithe de bharr mearbhall nó fiú cúisíocht droim ar ais. Go hachomair, is minic a tharlaíonn roghanna aiste bia sláintiúla (amhail iontógáil méadaithe PUFA) in éineacht le fachtóirí eile maidir le cothú sláintiúil nó stíl mhaireachtála [58], rud a fhágann go gcuirtear mearbhall ar léirmhíniú na dtorthaí. Mar shampla, tá baint ag patrúin aiste bia sláintiúla ar nós na Meánmhara, DASH, agus Prudent, a bhfuil claonadh acu a bheith saibhir i dtorthaí, glasraí, agus slánghráin, agus níos ísle i bhfeoil dhearg agus próiseáilte, gráin scagtha, agus siúcra breise, le riosca laghdaithe. de ghalair ainsealacha mar otracht, diaibéiteas, agus galar cardashoithíoch [59], agus ina dhiaidh sin le riosca laghdaithe CKD [60]. D'fhéadfadh comhdhéanamh foriomlán na bpatrúin aiste bia níos sláintiúla seo, chomh maith le hiompraíochtaí stíl mhaireachtála shláintiúla eile a tharlaíonn go minic le chéile [58,61] agus a d'fhéadfadh feidhm duáin níos fearr a chur chun cinn, anailís chothaithe a dhírítear ar chothaithigh ar leith a mhearbhall, sa chás seo, PUFAanna. Go deimhin, d'fhéadfadh sé seo míniú a thabhairt ar an difríocht i dtorthaí na hanailíse chothaithe agus randamú Mendelian faoi PUFAanna agus an riosca CKD. Ar an gcaoi chéanna, d’fhéadfadh go mbeadh fadhbanna ar leith ag baint le cúisíocht droim ar ais, trína mbíonn tionchar ag an eolas ar stádas galair nó ar mharcóir galair ar roghanna aiste bia, i staidéir chúlghabhálacha [62]. Ba cheart cúis fhéideartha eile leis an neamhréireacht san anailís chothaithe agus torthaí MR a chur san áireamh, áfach. Níor cheart dearmad a dhéanamh gur eol go gcinntear aigéid sailleacha serum den chuid is mó mar gheall ar iontógáil aiste bia [63]. Mar sin, d’fhéadfadh an staidéar seo a thabhairt chun suntais go mb’fhéidir nach modh anailíse oiriúnach é MR chun ról marcóirí séiream den sórt sin atá ag brath níos mó ar aiste bia i gcomparáid le géineolaíocht a chinneadh.

Tá roinnt teorainneacha ag ár staidéar. Ar an gcéad dul síos, d’fhéadfadh neamhábaltacht bhunachar sonraí NHANES idirdhealú a dhéanamh idir MUFAanna de bhunadh ainmhíoch agus planda cur leis an easpa comhlachais sa staidéar breathnadóireachta seo agus staidéir eile ar CKD. Sa phatrún "aiste bia an Iarthair", is bianna de thionscnamh ainmhíoch a sholáthraíonn MUFAnna den chuid is mó, agus i dtíortha a leanann aiste bia na Meánmhara go hiondúil, mar shampla, is í ola olóige bhreise mhaighdean príomhfhoinse na n-aigéad sailleacha seo [64]. Dá réir sin, léiríodh go bhfuil tairbhí ag baint le hidirghabhálacha cothaithe ard i MUFAanna de bhunadh planda (ó ola olóige nó cnónna) ar shláinte charda-mheitibileach, lena n-áirítear Hipirtheannas agus rialú glúcóis [46,65], ach níor aimsíodh staidéir nach ndéanann idirdhealú idir foinsí MUFAanna. tairbhe [16]. Tá díospóireacht ann maidir le cibé an bhféadfadh buntáistí breathnaithe MUFAanna a bheith mar gheall ar na haigéid shailleacha iad féin nó do chomhpháirteanna bithghníomhacha eile sna foinsí saille nó sna patrúin chothaithe [66-69]. Mar sin, ní féidir an ról atá ag iontógáil MUFA plandaí nó ainmhithe sa chohórt áirithe seo a shoiléiriú. Teorainn eile is ea gur eol go bhfuil cumhacht teoranta staitistiúil ag anailís MR, sa chaoi is go bhféadfadh go mbeadh easpa aimsithe inár n-anailís mar gheall ar éifeachtaí cúiseacha beaga nach raibh inbhraite inár staidéar. Mar fhocal scoir, cé gur úsáideamar an GWAS is mó atá ar fáil faoi láthair sa litríocht don anailís seo, d'fhéadfadh go mbeadh gá le tuilleadh anailíse ar an ábhar seo de bharr infhaighteacht GWAS amach anseo le méid sampla níos mó, ag soláthar cumhachta staidrimh níos mó.

Conclúidí

Mar fhocal scoir, ní bhfuaireamar aon fhianaise a thacódh le comhcheangal idir iontógáil iomlán nó MUFAanna aonair, ná éifeacht chúiseach serum MUFAs ar CKD. Cé nach bhféadfaí aon éifeacht chúise a bheith ag PUFAanna serum a chinntear go géiniteach ar CKD forleithne, tugadh faoi deara go raibh baint inbhéartach soiléir idir iontógáil chothaithe PUFAanna agus CKD. Cé go bhfuil gá le himscrúdú breise ar ról na PUFAanna i bhforbairt CKD, ní thagann na torthaí seo salach ar an mbonn fianaise atá ann faoi láthair ar mhaithe le MUFAanna agus, de rogha air sin, PUFAanna [70] a chur in ionad SFAnna cothaithe.

Tagairtí

1. Eckardt, KU; Coresh, J.; Devuyst, O.; Johnson, RJ; Kottgen, A. ; Levey, AS; Levin, A. Tábhacht éabhlóideach galar duáin: Ó fhospeisialtacht go dtí an t-ualach sláinte domhanda. Lancet 2013, 382, ​​158–169. [CrossRef]

2. Cnoc, NR; Fatoba, ST; ceart go leor, JL; Hirst, JA; O'Callaghan, CA; Lasserson, DS; Hobbs, FD Leitheadúlacht Dhomhanda Galar Duán Ainsealach - Athbhreithniú Córasach agus Meta-Anailís. PLoS ONE 2016, 11, e0158765. [CrossRef] [PubMed]

3. Levey, AS; Eckardt, KU; Tsukamoto, Y .; Léivín, A. ; Coresh, J.; Rossert, J.; De Zeeuw, D.; Óstach, TH; Lameire, N. ; Eknoyan, G. Sainmhíniú agus aicmiú galar duáin ainsealach: Ráiteas staide ó Ghalar Duán: Torthaí Domhanda a Fheabhsú (KDIGO). Duán Int. 2005, 67, 2089–2100. [CrossRef] [PubMed]

4. Iwai, T. ; Miyazaki, M.; Yamada, G. ; Nakayama, M.; Yamamoto, T.; Satoh, M.; Sato, H.; Ito, S. Diaibéiteas mellitus mar chúis nó comorbidity de ghalar duáin ainsealach agus a thorthaí: Staidéar Gonryo. Clin. Cait. Nephrol. 2018, 22, 328–336. [CrossRef] [PubMed]

5. Pugliese, G. ; Penno, G. ; Natali, A.; Barutta, F.; Di Paolo, S.; Reboldi, G. ; Gesualdo, L. ; De Nicola, L. Galar duáin diaibéiteach: Saincheisteanna nua cliniciúla agus teiripeacha. Ráiteas comhsheasaimh Chumann Diaibéiteas na hIodáile agus Chumann Neifreolaíochta na hIodáile ar "Stair nádúrtha galar duáin diaibéitis agus cóireáil hyperglycemia in othair a bhfuil diaibéiteas cineál 2 acu agus lagú ar fheidhm duánach". J. Nephrol. 2020, 33, 9–35. [CrossRef] [PubMed]

6. Kramer, HJ; Nguyen, QD; Curhan, G. ; Hsu, CY Neamhdhóthanacht duánach in éagmais albuminuria agus retinopathy i measc daoine fásta le cineál 2 diaibéiteas mellitus. JAMA 2003, 289, 3273–3277. [CrossRef] [PubMed]

7. Seccia, TM; Caroccia, B. ; Calo, LA Hipirtheannas nephropathy. Ag bogadh ó clasaiceach go meicníochtaí pataigineacha atá ag teacht chun cinn. J. Hipirtheannas 2017, 35, 205–212. [CrossRef] [PubMed]

8. Rao, MV; Qiu, Y.; Wang, C. ; Bakris, G. Hipirtheannas agus CKD: Clár Luath-mheastóireachta Duán (KEEP) agus Suirbhé Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothaithe (NHANES), 1999-2004. Táim. J. Duán Dis. 2008, 51, S30–S37. [CrossRef] [PubMed]

9. Kim, YJ; Hwang, SD; Ó, TJ; Kim, KM; Jang, HC; Kimm, H.; Kim, HC; Jee, SH; Cumann Lim, S. Idir Murtall agus Galar Duán Ainsealach, arna Shainmhíniú ag Ráta Scagacháin Glomerular agus Albuminuria, i nDaoine Fásta na Cóiré. Metab. Syndr. Bhaineann. Neamhord. 2017, 15, 416–422. [CrossRef] [PubMed]

10. Garofalo, C. ; Borrelli, S.; Minutolo, R.; Chiodini, P.; De Nicola, L.; Conte, G. Tugann athbhreithniú córasach agus meitea-anailís le fios go bhfuil an murtall ag tuar go dtosóidh galar duáin ainsealach sa daonra i gcoitinne. Duán Int. 2017, 91, 1224–1235. [CrossRef]

11. Gansevoort, RT; Correa-Rotter, R.; Hemmelgarn, BR; Jafar, TH; Heerspink, HJ; Mann, JF; Matsushita, K.; Wen, CP Galar duáin ainsealach agus riosca cardashoithíoch: Eipidéimeolaíocht, meicníochtaí, agus cosc. Lancet 2013, 382, ​​339–352. [CrossRef]

12. Herzog, CA; Asinger, RW; Berger, AK; Charytan, DM; Dís, J.; Hart, RG; Eckardt, KU; Kasiske, BL; McCullough, PA; Pasman, RS; et al. Galar cardashoithíoch i ngalar duáin ainsealach. Nuashonrú cliniciúil ó Ghalar Duán: Torthaí Domhanda a Fheabhsú (KDIGO). Duán Int. 2011, 80, 572–586. [CrossRef] [PubMed]

13. Matsushita, K.; van der Velde, M.; Astor, BC; Woodward, M.; Levey, AS; de Jong, Corpoideachas; Coresh, J.; Gansevoort, Cumann RT de ráta scagacháin glomerular measta agus albaminuria le mortlaíocht uile-chúis agus cardashoithíoch i gcohóirt daonra ginearálta: meiteanailís chomhoibríoch. Lancet 2010, 375, 2073–2081. [CrossRef] [PubMed]

14. Wu, CK; Yang, CY; Tsai, CT; Chiu, FC; Huang, YT; Laoi, JK; Cheng, CL; Lín, LY; Lín, JW; Hwang, JJ; et al. Comhlachas ráta scagacháin glomerular íseal agus albaiminiúir le galar artaireach forimeallach: An Suirbhé Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothú, 1999–2004. Atherosclerosis 2010, 209, 230–234. [CrossRef] [PubMed]

15. Lauretani, F. ; Semba, RD; Bandinelli, S.; Miller, ER, 3rd; Ruggiero, C.; Cherubini, A.; Guralnik, JM; Ferrucci, L. Plasma aigéid shailleacha il-neamhsháithithe agus meath ar fheidhm duánach. Clin. Ceimic. 2008, 54, 475–481. [CrossRef] [PubMed]

16. Dos Santos, ALT; Duarte, CK; Santos, M.; Zoldan, M.; Almeida, JC; Comhlán, JL; Azevedo, MJ; Lichtinstéin, AH; Zelmanovitz, T. Tá baint ag tomhaltas íseal aigéad linolenic agus linóleic le galar duáin ainsealach in othair le cineál 2 diaibéiteas. PLoS ONE 2018, 13, e0195249. [CrossRef] [PubMed]

17. Yuzbashian, E.; Asghari, G. ; Mirmiran, P.; Hosseini, FS; Azizi, F. Comhlachais macronutrients aiste bia le ráta scagacháin glomerular agus mífheidhm duáin: staidéar Tehran lipid agus glúcóis. J. Nephrol. 2015, 28, 173–180. [CrossRef] [PubMed]

18. Cardenas, C. ; Bordiu, E. ; Bagazgoitia, J.; Calle-Pascual, AL D’fhéadfadh ról a bheith ag tomhaltas aigéid shailligh il-neamhsháithithe i dtosú agus aischéimniú microalbuminuria i ndaoine diaibéitis de chineál 1 agus cineál 2 dea-rialaithe: 7-staidéar ilionad breathnadóireachta bliana, ionchasach, daonra-bhunaithe. Cúram Diaibéiteas 2004, 27, 1454–1457. [CrossRef]

19. Calder, PC Athruithe aiste bia le lipidí. Proc. Nutr. Soc. 2002, 61, 345–358. [CrossRef]

20. Ferrucci, L. ; Cherubini, A.; Bandinelli, S.; Bartali, B. ; Corsi, A. ; Lauretani, F.; Máirtín, A. ; Andres-Lacueva, C.; Senin, U.; Guralnik, JM An gaol idir aigéid shailleacha il-neamhsháithithe plasma agus marcóirí athlastacha a scaiptear. J. Clin. Inchrínól. Metab. 2006, 91, 439–446. [CrossRef]

21. Smith, GD; Ebrahim, S. 'Randúiliú Mendelian': An féidir le heipidéimeolaíocht ghéiniteach cuidiú le cinntithigh comhshaoil ​​an ghalair a thuiscint? Int. J. Eipidéim. 2003, 32, 1–22. [CrossRef] [PubMed]

22. Plotnikov, D.; Guggenheim, JA Mendelian randamú agus an sprioc cúis a bhaint as staidéir bhreathnaithe sna heolaíochtaí fís. Fisiciúil Oftalmach. Diúltaigh. 2019, 39, 11–25. [CrossRef] [PubMed]

23. Suirbhé Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothaithe, An Lárionad Náisiúnta um Staidreamh Sláinte. Ar fáil ar líne: http://www.cdc. gov/nchs/nhanes.htm (ar rochtain an 31 Márta 2020).

24. Needham, BL; Adler, N.; Griogair, S.; Rehkopf, D.; Lín, J. ; Blackburn, EH; Epel, ES Stádas socheacnamaíoch, iompar sláinte, agus fad telomere leukocyte sa Suirbhé Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothú, 1999-2002. Soc. Sci. Med. 2013, 85, 1–8. [CrossRef] [PubMed]

25. Remer, T. Tionchar an chothaithe ar ghnéithe cothromaíochta-bun-aigéad. Eur. J. Nutr. 2001, 40, 214–220. [CrossRef] [PubMed]

26. Mazidi, M. ; Michos, ED; Banach, M. Comhlachas fad telomere agus séiream 25-leibhéil hydroxyvitamin D i ndaoine fásta SAM: An Suirbhé Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothaithe. Áirse. Med. Sci. 2017, 13, 61–65. [CrossRef] [PubMed]

27. Suirbhé Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothaithe, Lámhleabhar Nósanna Imeachta Saotharlainne. Ar fáil ar líne: http://www.cdc.gov/ NCHS/data/nhanes/nhanes_09_10/CRP_F_met.pdf (ar rochtain an 13 Lúnasa 2019).

28. Selvin, E.; Manzi, J.; Stevens, LA; Van Lente, F.; Lacharr, DA; Levey, AS; Coresh, J. Calabrú creatiníne serum sna Suirbhéanna Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothú (NHANES) 1988-1994, 1999-2004. Táim. J. Duán Dis. 2007, 50, 918–926. [CrossRef] [PubMed]

29. Chavers, BM; Simonson, J.; Michael, AF Measúnú imdhíonta fluaraiseachta soladach-phas chun albaimin urinary daonna a thomhas. Duán Int. 1984, 25, 576–578. [CrossRef] [PubMed]

30. Ahluwalia, N. ; Andreeva, VA; Kesse-Guyot, E.; Hercberg, S. patrúin aiste bia, athlasadh, agus an siondróm meitibileach. Diaibéiteas Metab. 2013, 39, 99–110. [CrossRef] [PubMed]

31. Ahluwalia, N. ; Dwyer, J.; Terry, A. ; Moshfegh, A. ; Johnson, C. Nuashonrú ar Shonraí Cothaithe NHANES: Fócas ar Bhailiú, Scaoileadh, Breithnithe Anailíse, agus Úsáidí chun Beartas Poiblí a Eolas. Adv. Nutr. 2016, 7, 121–134. [CrossRef]

32. Moshfegh, AJ; Rhodes, DG; Baer, ​​DJ; Murai, T.; Clemens, JC; Rumpler, WV; Pól, DR; Sebastian, RS; Kuczynski, KJ; Ingwersen, LA; et al. Laghdaíonn Modh Ilphas Uathoibrithe Roinn Talmhaíochta na SA an laofacht i mbailiú iontógálacha fuinnimh. Táim. J. Clin. Nutr. 2008, 88, 324–332. [CrossRef]

33. An Lárionad Náisiúnta um Staidreamh Sláinte. Treoirlínte Anailíse agus Tuairiscithe. Ar fáil ar líne: http://www.cdc.gov/nchs/data/ nhanes/nhanes0304/nhanesanalyticguidelinesdec2005.pdf (ar rochtain an 31 Márta 2020).

34. Nwankwo, T. ; Yoon, SS; Burt, V. ; Gu, Q. Hipirtheannas i measc daoine fásta sna Stáit Aontaithe: Suirbhé Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothaithe, 2011–2012. Mionteagasc Sonraí NCHS 2013, 133, 1–8.

35. Slinker, BK; Glantz, SA Aischéimniú iolrach le haghaidh anailíse ar shonraí fiseolaíocha: Fadhb na hilchoilíneachachta. Táim. J. Fisiol. 1985, 249, R1–R12. [CrossRef] [PubMed]

36. Bowden, J. ; Davey Smith, G.; Haycock, PC; Burgess, S. Meastachán Comhsheasmhach ar Randomú Mendelian le Roinnt Uirlisí Neamhbhailí Ag Úsáid Meastachán Airmheán Ualaithe. Géinte. Eipidéim. 2016, 40, 304–314. [CrossRef] [PubMed]

37. Shin, SY; Fauman, EB; Petersen, AK; Krumsiek, J. ; Santos, R.; Huang, J. ; Arnold, M. ; Erte, I. ; Dearmad, V. ; Yang, TP; et al. Atlas de thionchair ghéiniteacha ar mheitibilítí fola daonna. Nat. Géinte. 2014, 46, 543–550. [CrossRef] [PubMed]

38. Lemaitre, RN; Tanaka, T.; Tang, W. ; Manichaikul, A.; Foidh, M. ; Cabagambe, EK; Nettleton, JA; Rí, IB; Weng, LC; Bhattacharya, S.; et al. Loci géiniteach a bhaineann le fosfailipidí plasma n-3 aigéid shailleacha: Meit-anailís ar staidéir comhlachais géanóim uile ón gCuibhreannas CHARGE. PLoS Géinte. 2011, 7, e1002193. [CrossRef] [PubMed]

39. Pattaro, C. ; Teumer, A. ; Gorski, M. ; Chu, AY; Li, M. ; Mijatovic, V. ; Garnaas, M. ; Stáin, A. ; Sorice, R. ; Li, Y. ; et al. Aibhsíonn comhlachais ghéiniteacha ag 53 loci cineálacha cille agus bealaí bitheolaíocha a bhaineann le feidhm na nduán. Nat. Cumann. 2016, 7, 10023. [CrossRef] [PubMed]

40. Bowden, J. ; Davey Smith, G.; Burgess, S. Mendelian randamú le hionstraimí neamhbhailí: Meastachán éifeacht agus braite laofachta trí aischéimniú Egger. Int. J. Eipidéim. 2015, 44, 512–525. [CrossRef] [PubMed]

41. Burgess, S.; Bowden, J. ; Titim, T. ; Ingelsson, E.; Anailísí Íogaireachta Thompson, SG le haghaidh Tátail Láidre Cúise ó Anailís Randomization Mendelian le Ilathróga Géiniteacha. Eipidéimeolaíocht 2017, 28, 30–42. [CrossRef] [PubMed]

42. Bowden, J. ; Del Greco, MF; Mínéil, C. ; Davey Smith, G.; Sheehan, N.; Thompson, J. Creat le haghaidh imscrúdú ar pleiotropy i sonraí achoimre Mendelian dhá-shampla. Stait. Med. 2017, 36, 1783–1802. [CrossRef] [PubMed]

43. Tomás, G. ; Sehgal, AR; Kashyap, SR; Srinivas, TR; Kirwan, JP; Navaneethan, SD Siondróm meitibileach agus galar duáin: Athbhreithniú córasach agus meitea-anailís. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2011, 6, 2364–2373. [CrossRef] [PubMed]

44. Rashidbeygi, E. ; Safabakhsh, M.; Delshad Aghdam, S.; Muhammad, SH; Alizadeh, S. Tá baint ag siondróm meitibileach agus a chomhpháirteanna le riosca níos airde le haghaidh albaiminiúir agus próitéiniúir: Fianaise ó mheiteanailís ar 10,603,067 ábhar ó 57 staidéar. Diaibéiteas Metab. Syndr. 2019, 13, 830–843. [CrossRef] [PubMed]

45. Di Daniele, N. ; Noce, A. ; Vidiri, MF; Moriconi, E.; Marrone, G. ; Annicchiarico-Petruzzelli, M.; D'Urso, G.; Tesauro, M.; Rovela, V. ; De Lorenzo, A. Tionchar aiste bia na Meánmhara ar shiondróm meitibileach, ailse, agus fad saoil. Oncotarget 2017, 8, 8947–8979. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Babio, N. ; Toledo, E.; Estruch, R. ; Rós.; Martinez-Gonzalez, MA; Castaner, O.; Bullo, M. ; Corella, D.; Aros, F.; Gomez-Gracia, E.; et al. Aistí bia na Meánmhara agus stádas siondróm meitibileach sa triail randamach PREDIMED. CMAJ 2014, 186, E649–E657. [CrossRef]

47. Mach, F. ; Baigent, C. ; Catapano, AL; Koskinas, KC; Casula, M. ; Badimon, L. ; Chapman, MJ; De Backer, GG; Delgado, V. ; Ference, BA; et al. 2019 ESC/EAS Treoirlínte chun dyslipidemias a bhainistiú: Modhnú lipid chun riosca cardashoithíoch a laghdú: An Tascfhórsa um bhainistiú dyslipidemias de chuid Chumann Eorpach na Cairdeolaíochta (ESC) agus na Sochaí Atherosclerosis Eorpach (EAS). Eur. Croí J. 2019, 41, 111–188. [CrossRef]

48. Mensink, RP; Zock, PL; Kester, AD; Katan, MB Éifeachtaí aigéid shailleacha aiste bia agus carbaihiodráití ar an gcóimheas idir an t-iomlán serum le colaistéaról HDL agus ar lipidí serum agus apolipoproteiní: Meiteanailís ar 60 triail rialaithe. Táim. J. Clin. Nutr. 2003, 77, 1146–1155. [CrossRef] [PubMed]

49. Riserus, U. ; Willett, WC; Hu, FB Saillte aiste bia agus cosc ​​ar chineál 2 diaibéiteas. Clár. lipid Res. 2009, 48, 44–51. [CrossRef]

50. Mozaffarian, D. Aiste Bia agus Tosaíochtaí Beartais do Ghalair Cardashoithíoch, Diaibéiteas, agus Murtall: Athbhreithniú Cuimsitheach. Ciorclaíocht 2016, 133, 187–225. [CrossRef]

51. Rasmussen, BM; Vessby, B. ; Úusitup, M.; Berglund, L. ; Pedersen, E.; Riccardi, G. ; Rivellese, AA; Tapsell, L. ; Hermansen, K. Éifeachtaí aigéid shailleacha sáithithe, monai-neamhsháithithe agus n-3 chothaithe ar bhrú fola in ábhair shláintiúla. Táim. J. Clin. Nutr. 2006, 83, 221–226. [CrossRef]

52. Farvid, MS; Ding, M.; Pan, A. ; Ghrian, Q. ; Chiuve, SE; Steffen, LM; Willett, WC; Hu, FB Aigéad linóleic aiste bia agus riosca galar corónach croí: Athbhreithniú córasach agus meitea-anailís ar staidéir chohórt ionchasacha. Ciorclaíocht 2014, 130, 1568–1578. [CrossRef]

53. Kielar, ML; Jeyarajah, DR; Zhou, XJ; Lu, CY Leasaíonn aigéad Docosahexaenoic teip duánach ischemic murine agus cuireann sé cosc ​​ar mhéaduithe i raidhse mRNA do TNF-alfa agus synthase ocsaíd nítreach inducible. J. Am. Soc. Nephrol. 2003, 14, 389–396. [CrossRef]

54. De Caterina, R.; Caprioli, R. ; Giannessi, D.; Sicari, R. ; Galli, C. ; Lazzerini, G. ; Bernini, W.; Carr, L. ; Laghdaíonn aigéid shailleacha Rindi, P. n-3 proteinuria in othair a bhfuil galar glomerular ainsealach orthu. Duán Int. 1993, 44, 843–850. [CrossRef] [PubMed]

55. Cicero, AF; Derosa, G. ; Di Gregori, V.; Bobh, M.; Gadi, AV; Borghi, C. Omega 3 forlíonadh aigéid shailleacha il-neamhsháithithe agus leibhéil brú fola in othair hipeartriglyceridemic le brú fola gnáth-ard gan chóireáil agus le siondróm meitibileach nó gan é: Staidéar siarghabhálach. Clin. Cait. Hipirtheanna 2010, 32, 137–144. [CrossRef] [PubMed]

56. Svensson, M. ; Schmidt, EB; Jorgensen, KA; Christensen, JH Éifeacht na n-3 aigéid shailleacha ar lipidí agus lipoproteiní in othair atá cóireáilte le haema-scagdhealaithe ainsealach: Staidéar idirghabhála randamach faoi rialú phlaicéabó. Nephrol. Diailigh. Trasphlandú. 2008, 23, 2918–2924. [CrossRef] [PubMed]

57. Abeywardena, MO; Ceann, RJ Longchain n-3 aigéid shailleacha il-neamhsháithithe agus feidhm soithigh fola. cardashoithíoch. Res. 2001, 52, 361–371. [CrossRef]

58. Mac Gabhann, GD; Ó Leathlobhair, DA; Harbord, R. ; Timson, N.; Lá, I. ; Ebrahim, S. Timpeallachtaí cnuasaithe agus géinte randamacha: Idirdhealú bunúsach idir eipidéimeolaíocht thraidisiúnta agus ghéiniteach. PLoS Med. 2007, 4, e352. [CrossRef] [PubMed]

59. Medina-Remón, A. ; Kirwan, R. ; Lamuela-Raventós, RM; Estruch, R. Patrúin chothaithe agus an baol otracht, cineál 2 diaibéiteas mellitus, galair cardashoithíoch, plúchadh, agus galair néar-mheathlúcháin. Crit. Bia Sci. Nutr. 2018, 58, 262–296. [CrossRef] [PubMed]

60. Ajjarapu, AS; Hinkle, SN; Li, M. ; Francis, CE; Zhang, C. Patrúin Aiste Bia agus Torthaí Sláinte Duánach sa Daonra Ginearálta: Athbhreithniú Dírithe ar Staidéir Ionchasacha. Cothaithigh 2019, 11, 1877. [CrossRef]

61. Hawkins, MS; Sevick, MA; Richardson, CR; Fried, LF; Arena, VC; Kriska, AM Cumann idir gníomhaíocht fhisiciúil agus feidhm duáin: Suirbhé Scrúdaithe Náisiúnta Sláinte agus Cothú. Med. Sci. Cleachtadh Spóirt. 2011, 43, 1457–1464. [CrossRef]

62. Qi, L. Mendelian randamú in eipidéimeolaíocht chothaitheach. Nutr. Ath. 2009, 67, 439–450. [CrossRef] [PubMed]

63. Hodson, L. ; Sceabhach, CM; Fielding, BA Comhdhéanamh aigéid shailligh d’fhíochán saille agus d’fhuil i ndaoine agus a úsáid mar bhithmharcóir ar iontógáil chothaithe. Clár. lipid Res. 2008, 47, 348–380. [CrossRef]

64. Linseisen, J. ; Welch, AA; Oca, M.; Amiano, P.; Agnoli, C.; Ferrari, P. ; Sonestedt, E.; Chajes, V. ; Bueno-de-Mesquita, HB; Kaaks, R.; et al. Iontógáil saille aiste bia san Imscrúdú Ionchais Eorpach ar Ailse agus Cothú: Torthaí ó 24-h aisghairmeacha aiste bia. Eur. J. Clin. Nutr. 2009, 63 (Soláthar S4), S61–S80. [CrossRef] [PubMed]

65. Toledo, E. ; Hu, FB; Estruch, R. ; Buil-Cosiales, P.; Corella, D.; Salas-Salvado, J.; Covas, MI; Aros, F.; Gomez-Gracia, E.; Fiol, M. ; et al. Éifeacht aiste bia na Meánmhara ar bhrú fola sa triail PREDIMED: Torthaí ó thriail rialaithe randamach. BMC Med. 2013, 11, 207. [CrossRef] [PubMed]

66. Alkhatib, A. ; Tsang, C. ; Tuomilehto, J. Nutraceuticals Ola Olóige i gCosc agus Bainistiú Diaibéiteas: Ó Mhóilíní go Stíl Mhaireachtála. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 2024. [CrossRef] [PubMed]

67. Degirolamo, C. ; Rudel, LL Is cosúil nach soláthraíonn aigéid shailleacha mhonai-neamhsháithithe aiste bia cardioprotection. Curr. Atheroscler. Ionadaí 2010, 12, 391–396. [CrossRef] [PubMed]

68. Lopez, S.; Beirmiúdez, B. ; Montserrat-de la Paz, S.; Jaramillo, S.; Abia, R. ; Muriana, FJ Ola Olóige Maighdean agus Hipirtheannas. Curr. Vasc. Cógaslann. 2016, 14, 323–329. [CrossRef] [PubMed]

69. Zong, G. ; Li, Y. ; Sampson, L. ; Dougherty, LW; Willett, WC; Wanders, AJ; Alssema, M. ; Zock, PL; Hu, FB; Sun, Q. Saillte mona-neamhsháithithe ó fhoinsí plandaí agus ainmhithe faoin mbaol galar corónach croí i measc fir agus mná SAM. Táim. J. Clin. Nutr. 2018, 107, 445–453. [CrossRef] [PubMed]

70. Huang, X. ; Lindholm, B. ; Stenvinkel, P.; Carrero, JJ Modhnú saille aiste bia in othair a bhfuil galar duáin ainsealach orthu: N-3 aigéid sailleacha agus níos faide anonn. J. Nephrol. 2013, 26, 960–974. [CrossRef]

Mohsen Mazidi 1,2,3, Andre P. Kengne 4 , Mario Siervo 5 agus Richard Kirwan 6

1 Aonad Taighde Sláinte an Daonra na Comhairle um Thaighde Leighis, Ollscoil Oxford, Oxford OX3 7LF, RA

2 Aonad Seirbhíse Trialacha Cliniciúla agus Aonad Staidéir Eipidéimeolaíochta (CTSU), Nuffield Roinn Sláinte an Daonra, Ollscoil Oxford, Oxford OX3 7LF, RA

3 An Roinn Taighde Cúpla & Eipidéimeolaíocht Ghéiniteach, Sciathán Theas St Thomas', King's College London, Londain SE1 7EH, RA

4 Aonad Taighde ar Ghalair Neamhtheagmhálacha, Comhairle Taighde Leighis na hAfraice Theas, Ollscoil Cape Town, Cape Town 7505, an Afraic Theas; andre.kengne@mrc.ac.za

5 Scoil na nEolaíochtaí Beatha, Ionad Leighis na Banríona, Scoil Leighis Ollscoil Nottingham, Nottingham NG7 2RD, RA; mario.siervo@nottingham.ac.uk

6 Scoil na nEolaíochtaí Bitheolaíochta agus Comhshaoil, Learpholl John Moores University, Learpholl L3 3AF, RA; rpkirwan@2018.ljmu.ac.uk