Tionchar Frith-Mhelanóigineach Sliocht Eatánólach Sorghum Dédhathanna ar Mheileanogenesis de chuid IBMX i gCealla Meileanóma B16/F10

Teagmháil: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ríomhphost:audrey.hu@wecistanche.com

Hye Ju Han, Seon Kyeong Park, Jin Yong Kang, Jong-Min Kim, Seul Ki Yoo, agus Ho Jin Heo

Coimriú:Chun féidearthacht a mheas mar ghníomhaire whitening craiceann deSorghum dédhathanna(S. bicolor), itsfrithocsaídeachgníomhaíocht, agus éifeacht fhrith-mhileainigineach ar 3-isobúitile-1-meitilxanthine (IBMX)-spreagthamelanóigini B16/F10 rinneadh imscrúdú ar chealla meileanóma. Léirigh toradh na n-ábhar feanólach iomlán (TPC) go raibh 60 faoin gcéad sliocht eatánóil deS. dédhathach(ESB) is mó atá ann ná eastóscáin eatánóil eile.Frithocsaídeachluacháladh an ghníomhaíocht trí úsáid a bhaint as 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazolin-6-aigéad sulfónach) diamoniumsalt (ABTS)/1,1-défheinile-2-pícrilín-hiodraisín (DPPH) gníomhaíochtaí scavenging radacach agus éifeacht coisctheach malondialdehyde (MDA). Léirigh na torthaí seo go bhfuil rud suntasach ag ESBfrithocsaídeachgníomhaíochtaí. Rinneadh measúnú freisin ar éifeacht choisctheach i gcoinne tyrosinase trí úsáid a bhaint as L-tyrosine (luach IC50=89.25 µg/mL) agus3,{5}}dihydroxy-L-phenylalanine (L-DOPA) mar fhoshraitheanna. Ina theannta sin, chuir cóireáil ESB bac go héifeachtach ar tháirgeadh meiléinín i gcealla meileanóma B16/F10 IBMX-spreagtha. Chun meicníocht éifeacht frith-melanóigineach ESB a dhearbhú, scrúdaíomar próitéiní a bhaineann le melanogenesis. Rinne BSL dírialúmelanóigintrí laghdú a dhéanamh ar léiriú fachtóir trascríobh a bhaineann le micreaphthalmia (MITF), tyrosinase, agus próitéin a bhaineann le tyrosinase (TRP)-1. Mar fhocal scoir, rinneadh anailís ar 9-aigéad hidroxyoctadecadienoic (9-HODE),1,3-O-dicaffeoylglycerol agus tricin mar phríomh-chomhdhúile BSL ag baint úsáide as scaradh soghluaisteachta crómatagrafaíocht-ian leacht-fheidhmíochta theultra-fheidhmíochta. am eitilte/speictriméadracht tandemais (UPLC-IMS-QTOF/MS2). Tugann na torthaí seo le fios go bhféadfadh an poitéinseal fiseolaíoch a bheith ag BSL le húsáid mar ábhar whitening craicinn.

Eochairfhocail:frith-melanóigin; cill meileanóma B16/F10; aigéad hidroxyoctadecadienoic;Sorghumbicolor; 3-isabúitile-1-meitilxanthine

Cuireann cistanche bac ar fhoirmiú melanin.

1. Réamhrá

Gintear melanin trí phróiseas, ar a dtugtarmelanóiginlaistigh de na melanosóim intracellular de melanocytes, agus a tháirgeadh agus a dháileadh melanin a chinneadh an craiceann, súile agus dath gruaige. Ina theannta sin, tá ról ríthábhachtach ag melanin maidir le craiceann a chosaint ó mhóilíní agus spreagthaigh éagsúla cosúil le radaíocht ultraivialait (UV), speiceas ocsaigin imoibríoch (ROS), -melanocyte-stimulatinghormone ( -MSH), agus gníomhairí ardaithe timthriallach adenosine monophosphate (cAMP) lena n-áirítear forskolinand. IBMX [1]. Go háirithe, déanann radaíocht UV, go díreach agus go hindíreach, damáiste do chealla craiceann trí ghlúin ROS cosúil le fréamhacha hiodrocsaile, anions superoxide, agus sárocsaíd hidrigine [2]. Briseann agus ionsaíonn an ROS a ghintear mar thoradh ar DNA snáithe dúbailte agus móilíní struchtúracha ceallacha tábhachtacha ar nós próitéiní agus lipidí [2]. Dá bhrí sin, melanin agusfrithocsaídeachcoinníonn einsímí cosúil le glutathione peroxidase, superoxide dismutase, agus catalase leibhéal leanúnach trí na ROS a tháirgtear a bhaint. Mar sin féin, gníomhaíonn táirgeadh iomarcach ROS mar thoradh ar fhachtóirí éagsúla melanogenesis sa chraiceann, agus spreagann an carnadh neamhghnácha melanin éifeachtaí diúltacha hyperpigmentation, is cúis le spotaí aoise nó ae, blotches, agus freckles [3,4]. Faoi láthair, tá comhdhúile nádúrtha cosúil le aigéad kojic, hidreaquinone, arbutin, aigéad andascorbic, ar a dtugtar coscairí sintéise melanin, á n-úsáid mar bhreiseáin gníomhaire whitening craiceann. Mar sin féin, ní hamháin go bhfuil droch-treá isteach sa chraiceann ag na comhábhair seo ach freisin go bhfuil cítotocsaineacht agus athlasadh le riarachán fadtéarmach [5]. Maidir leis seo, is gá gníomhaire whitening neamh-irritating agus éifeachtach a fhorbairt chun cóireáil a dhéanamh ar hyperpigmentation craiceann daonna, chomh maith le staidéar a dhéanamh ar ábhair acmhainní nádúrtha le haghaidh seo.

Is minic a ghineann cealla craiceann daonna melanin mar imoibriú fótachosanta. Próiseas casta is ea melanogenesis a rialaítear trí bhealaí comharthaíochta éagsúla, agus déanann gach comhartha a rialaíonn MITF ar deireadh. De réir mar a chuireann MITF gníomhachtaithe chun cinn an léiriú teaghlaigh géine tyrosinase (tyrosinase agus TRPs),melanóiginthosaíonn i ndáiríre [6]. Go ginearálta, is é an chéad chéim i melanogenesis ná go gcatalóidh tyrosinase ocsaídiú L-tyrosine go 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (L-DOPA), agus ina dhiaidh sin ocsaídíonn sé L-DOPA isteach i DOPA quinone. Agus ansin tiontaíonn TRP-2 DOPA chrome go 5,6-déhidrocsaindóil-2-aigéad carbocsaileach (DHICA) nó 5,6-déhidrocsaindole (DHI). Ar deireadh, tá DHICA agusDHI ocsaídithe ag TRP-1, rud a fhágann go dtiocfaidh táirgeadh melanin ar deireadh [6].

Spreagann IBMX agus meitilxanthines eile melanogenesis trí phosphodiesterase a chosc agus mar sin méadú ar leibhéil cAMP [7]. cAMP arna ghníomhachtú ag IBMX phosphorylates extracellular kinase rialaithe comhartha (ERK) agus phosphoinositide 3-cosáin comharthaíochta kinases / próitéin kinase B (PI3K/Akt) agus ar deireadh thiar mar thoradh ar ghníomhachtú MITF i bpróisis melanogenesis [7]. Dá bhrí sin, is féidir breathnú ar íosrialáil na próitéiní seo mar fhachtóir tábhachtach don éifeacht frith-ghealú.

Sorghum dédhathanna(S. bicolor), a bhaineann leis an teaghlach Poaceae, meastar gur barr tábhachtach réigiúin intropical, lena n-áirítear an Afraic, Meiriceá Láir, agus réigiúin arid, agus is é an ceathrú barr arbhair is tábhachtaí ar domhan tar éis cruithneacht, rís, agus arbhar Indiach [8] ]. Tá sé léirithe ag staidéir le déanaí go bhfuil S. bicoloris tairbheach do dhaoine toisc go bhfuil fíteiceimiceacha ann mar chomhdhúile feanólacha, tannins agus anthocyanins [9]. Tá aird mhéadaithe faighte ag na phytochemicals seo mar gheall ar a gcuidfrithocsaídeach, frith-otracht, frith-diaibéiteas, agus éifeachtaí frith-athlastacha [10-14]. Cé go bhfuil torthaí taighde éagsúla ann, níl staidéir déanta fós ar an éifeacht whitening craiceann de S. bicolor. Mar sin, bhí sé mar aidhm ag an staidéar seo imscrúdú a dhéanamh ar ghníomhaíocht frithocsaídeach agus ar éifeachtaí frith-melanogenicS. dédhathachagus scrúdú a dhéanamh ar a n-éifeachtaí ar IBMX-spreagthamelanóigini gcealla meileanóma B16/F10.

2. Ábhair agus Modhanna

2.1. Ceimiceáin

Imoibrí Folin–Ciocalteu, L-DOPA, L-tyrosine, aigéad L-ascorbach, arbúitín, acarbóis, démheitiolsulfocsaíd (DMSO), albaimin séiream buaibheach, -glúcosidase, tyrosinase muisiriún, albaimin séiream buaibheach,3-(4,{ Ceannaíodh {6}}démheitil-2-thiazolyl)-2,5-bróimíd défheiniltetrasóiliam (MTT) agus IBMX ó Sigma-Aldrich Chemical Co. (St. Louis, MO, USA). Ceannaíodh MITF (bsm-51339M) agus tyrosinase (bs-0819R) ó Bioss (Beijing, an tSín). Ceannaíodh TRP-1 (sc-166857) agus -actin (sc-69879) ó Santa Cruz Biotechnology (Dallas, TX, USA). Fuarthas antasubstaintí tánaisteacha (frith-coinín agus frith-luch) ó Theicneolaíocht Chomharthaíochta na gCeall (Danvers, MA, SAM).

2.2. Ullmhúchán Samplach

S. dédhathachBaineadh (20 g) le tiúchan eatánóil éagsúla (0, 20, 40, 60, 80 agus 95 faoin gcéad; 1L) ag 40 céim ar feadh 2 h ag baint úsáide as comhdhlúthadán aife. Scagadh na sleachta le páipéar scagtha (WhatmanInternational Limited, Kent, UK), agus díríodh orthu ag baint úsáide as galú bhfolús (N-1000; EYELA Co., Tóiceo, an tSeapáin). Tar éis na sleachta a bheith lyophilized ag baint úsáide as triomadóir reoite i bhfolús (Il Shin Lab Co., Ltd., Yangju, an Chóiré), stóráladh na sleachta triomaithe ag -20 céim go dtí gur úsáideadh iad.

2.3. Gníomhaíocht Frithocsaídeach In Vitro

2.3.1. Ábhar Feanólach Iomlán (TPC)

Scrúdaíodh an t-ábhar feanólach iomlán bunaithe ar an bprionsabal gur laghdaigh imoibrí Folin-Ciocalteu go táirge imoibrithe gorm faoi choinníollacha alcaileach. Sampla (1 ml) measctha le himoibrí Folin-Ciocalteu agus 7 faoin gcéad de charbónáit sóidiam. Gníomhachtaíodh an meascán ar feadh 2 h, agus ansin tomhaiseadh an t-ionsúcht ag 760 nm ag baint úsáide as speictreafótaiméadar (UV-1201; Shimadzu, Kyoto, an tSeapáin). Ríomhadh TPC ón gcuar caighdeánach d'aigéad gaileach agus cuireadh na torthaí in iúl mar GAE g−1.

2.3.2. Gníomhaíocht Scavenging Radacach

Táirgeadh tuaslagán cataithe radacach ABTS trí shársulfate potaisiam 2.45 mM agus 7 mMABTS a mheascadh le maolán fosfáit photaisiam 10{{10}} mM (pH 7.4) ina bhfuil 150 mM agus cead a thabhairt. toreact iad ar feadh 24 u ag teocht an tseomra. Caolaíodh an tuaslagán ABTS ansin le huisce driogtha chun ionsúchán 0.700 ± 0.020 ag 734 nm a fháil. Ceadaíodh don sampla imoibriú le 980 µL den réiteach ABTS ar feadh 10 nóiméad ag 37 céim agus ansin tomhaiseadh ionsúiteacht ag 734 nm ag baint úsáide as speictreafótaiméadar (UV-1201; Shimadzu, Kyoto, An tSeapáin). D'ullmhaigh réiteach radacach DPPH ag 0.1 mM DPPH a thuaslagadh i meatánól 80 faoin gcéad. Caolaíodh an tuaslagán DPPH go dtí ionsúchán 1.000 ± 0.020 ag 517 nm. Meascadh 50 µL den sampla le 1.45 mL den tuaslagán DPPH agus d’imoibrigh sé sa dorchadas ar feadh 30 nóiméad. Tar éis imoibriú, socraíodh an meascán ag 517 nm.

2.3.3. Éifeacht Chosc ar Sárocsaídiú lipid

Chun an éifeacht coisctheach ar shárocsaídiú lipid i bhfíochán brains a thomhas, baineadh úsáid as modh na substainte imoibríoch aigéid thiobarbituric (TBA). Rinneadh aonchineálú ar fhíochán inchinne i 20 mM maolán Tris-HCl (pH7.4) agus lártheifneoirithe ag 6000 × g ar feadh 20 nóiméad. Cuireadh an súiteán le haigéad L-ascorbach 0.1 mM agus le sulfáit neamhfheiriúil 10 µM 37 céim le haghaidh gor 1 h. Ina dhiaidh sin, cuireadh 30 faoin gcéad d'aigéad tríchlóraaicéiteach agus 1 faoin gcéad den TBA leis an meascán, a goradh ansin i ndabhach uisce ag 80 céim ar feadh 20 nóiméad. Ansin, tomhaiseadh an TBA-MDAcomplex ag baint úsáide as speictreafótaiméadar (UV-1201; Shimadzu, Kyoto, an tSeapáin) ag 532 nm.

2.4. Tionchar Cosc Tyrosinase

Cinneadh an éifeacht coisctheach tyrosinase ag baint úsáide as L-tyrosine mar fhoshraith. Cuireadh sampla le 96-pláta tobair agus meascadh é le 0.1 M maolán fosfáit sóidiam, tyrosinase agus 0.1 mML-tyrosine substráit chun imoibriú ag 37 céim . Tar éis gortha, tomhaiseadh gníomhaíocht einsíme ag baint úsáide as léitheoir micreaphlátáilte (EPOCH2; BioTek, Winooski, VT, USA) ag 490 nm. Chomh maith leis sin, baineadh úsáid as L-DOPA mar fhoshraith chun gníomhaíocht coisctheach tyrosinase a thomhas. Cuireadh maolán fosfáit sóidiam 67 mM, tyrosinase agus substráit 10 mML-DOPA leis an sampla chun imoibriú ag 37 céim ar feadh 10 nóiméad. Rinneadh gníomhaíocht Tyrosinase a thomhas ag 415 nm.

Cuireann cistanche bac ar fhoirmiú melanin

2.5. -Glucosidase Éifeacht Cosc

Rinneadh an éifeacht coisctheach -glucosidase a thomhas trí 0.1 M fosfáitbuffer sóidiam agus -glucosidase a mheascadh ag 37 céim ar feadh 10 nóiméad. Tar éis é a ghníomhachtú, cuireadh an meascán le 5 mM4-nitrophenyl- -D-glucopyranoside- -D-glucopyranoside i maolán ag 37 céim ar feadh 5 nóiméad, agus ansin tomhaiseadh an t-ionsúcht ag 405 nm ag baint úsáide as léitheoir micreaphláta (EPOCH2; BioTek, Winooski, VT, SAM).

2.6. Measúnacht Inmharthanachta Cille

Measadh cíteatocsaineacht an tsampla ag baint úsáide as measúnacht MTT. Saothraíodh cealla meileanóma B16/F10 ag 1×104cells/tobar i 96-pláta tobair ar feadh 24 h. Ina dhiaidh sin, déileáladh le samplaí go tiúchan 1, 2, 5 agus 10 µg/mL. Cóireáladh samplaí ar feadh 48 h, agus ina dhiaidh sin déileáladh leis na cealla le 10 µg/mL de thuaslagán stoc MTT ar feadh 3 h. Ar deireadh, baineadh na meáin, agus cuireadh DMSO leis chun an formazan a thuaslagadh. Rinneadh an méid formazan a chainníochtú ag baint úsáide as léitheoir microplate (EPOCH2; BioTek, Winooski, VT, USA) ag 570 nm (tonnfhad excitation) agus 655 nm (tonnfhad astaíochta).

2.7. Ábhair Mheilainin Cheallacha a Thomhas

Chun an méid melanin a thomhas, saothraíodh cealla meileanóma B16/F10 i 24-pláta tobair ag dlús 4×104cells/go maith os a chionn ar feadh 24 h. Ansin, déileáladh leis na cealla le 100 mM IBMX agus ESB orpositive control (arbutin) ar feadh 48 h breise. Tar éis cóireála, nite na cealla agus baineadh úsáid as saline maolánach fosfáite (PBS). Ansin lártheifníodh na cealla bainte ag 16,000× g ar feadh 10 nóiméad, agus tuaslagadh an millín a fuarthas le hiodrocsaíd sóidiam 1 N ina raibh 10 faoin gcéad DMSO ag 90 céim ar feadh 20 min. Tomhaiseadh an t-ábhar melanin ag 490 nm ag baint úsáide as léitheoir micreaphláta (EPOCH2; BioTek, Winooski, VT, USA).

2.8. Anailís Blot an Iarthair

Rinneadh cealla meileanóma B16/F1{0 réamhchóireáilte a ní le PBS agus a líseáil ag baint úsáide as maolán RIPA ina raibh coscairí próitéáis 1 faoin gcéad ar oighear. Chinn measúnú próitéin Bradford an tiúchan próitéine, agus dínádúraíodh na próitéiní comhionann le maolán Laemmli ar feadh 10 nóiméad ag 95 céim. Scaradh na próitéiní dínádúraithe le leictreafóiréis glóthach dodeicile sulfáit-polyacrylamide sóidiam 10 faoin gcéad (SDS-PAGE) agus ansin aistríodh iad chuig seicní défhluairíd polaivinileideéine (PVDF) (Millipore, Billerica, MA, SAM). Ansin, cuireadh bac ar sheicní le bainne bearrtha 5 faoin gcéad i saline maolánach Tris le 0.1 faoin gcéad Tween20 (TBST) ar feadh 1 h, agus ansin d'imoibrigh siad le antasubstaintí príomhúla thar oíche ag 4 céim . Imoibríodh na seicní leis na hantasubstaintí tánaisteacha ar feadh 1 h agus léiríodh na coimpléisc imdhíonachta ag baint úsáide as imoibrí cemiluminescence feabhsaithe (Bionote, Hwaseong, an Chóiré). Braitheadh ​​agus rinne Chemi-doc (iBright Imager, Thermo-Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) na híomhánna banna a bhrath agus a anailísiú.

2.9. Anailís UPLC-IMS-QTOF/MS2

Na príomh-chomhdhúile sna sleachta eatánól 60 faoin gcéad deS. dédhathachrinne UPLC-IMS QTOF/MS2 (Vion, Waters Corp., Baile na nGallóglach, MA, SAM) anailís orthu. Rinneadh scaradh crómatagrafach trí úsáid a bhaint as colún Acquity UPLC BEH C18 (2.1 × 10{{10}} mm, méid na gcáithníní 1.7 µm; Waters Corp.) ag ráta sreafa 0.35 mL/nóim. Chuimsigh na céimeanna soghluaiste tuaslagóir A (0.1 faoin gcéad aigéad formach in uisce driogtha) agusB (aicéatóintríle), agus áiríodh leis na coinníollacha anailíse an grádán ama seo a leanas: 1 faoin gcéad B ag 0–1 min, 1–100 faoin gcéad B ag 1–7 min, 100 faoin gcéad B ag 7–8 nóim, 100–1 faoin gcéad B ag 8–8.2 nóim, 1 faoin gcéad B ag 8.2–10 nóim. Rinneadh mais-speictriméadracht sa mhodh diúltach ianaithe leictrispré (ESI) faoi na coinníollacha seo a leanas: teocht foinse, 100 ◦C; teocht líne díscaoilte, 400 ◦C; fuinneamh imbhuailte rampaí, 10–30 V; voltas ribeach, 2.5 kV. Braitheadh ​​comhdhúile feanólacha le scanadh iomlán idir m/z 50 go 1500.

2. 10. Anailís staitistiúil

Cuireadh na torthaí go léir i láthair mar an modh ± diall caighdeánach (SD). Socraíodh an difríocht staitistiúil idir grúpaí trí Anailís aontreo ar athraithis (ANOVA) ag baint úsáide as tástáil ilraoin nua Duncan (p < 0.05)="" le="" bogearraí="" sas="" leagan="" 9.4="" (institiúid="" sas,="" cary,="" nc,="" sam)="" .agus="" an="" idirghaol="" idir="">frithocsaídeachéifeachtaí (Gníomhaíocht scavening radacach ABTS/DPPH agus éifeacht coisctheachMDA) agus éifeacht coisctheachmelanóiginRinneadh meastóireacht ar einsímí -mediated (tyrosinase agus -glucosidase) anailís comhghaol Pearson.

3. Torthaí

3.1. Ábhar Feanólach Iomlán

Chun comparáid a dhéanamh idir anfrithocsaídeachgníomhaíocht gach sliocht eatánólach óS. dédhathach, Rinneadh imscrúdú ar TPC.Mar a thaispeántar i bhFíor 1, bhí TPC difriúil i measc na sleachta eatánólacha; bhí an t-eastóscadh eatánólach 60 faoin gcéad(150.08 ± 1.13 mg GAE/g) i bhfad níos airde ná na heastóscadh eile (0 faoin gcéad; 70.83 ± 1.18, 20 faoin gcéad; 100.42 ± 0.72, 40 faoin gcéad; ; 114.67 ± 1.46, 80 faoin gcéad; 118.33 ± 3.17 agus 95 faoin gcéad; 73.67 ± 1.46 mg GAE/g). Mar sin, baineadh úsáid as an sliocht eatánólach 60 faoin gcéad le haghaidh anailísí turgnamhacha breise.

3.2. Gníomhaíocht Scavenging Radacach

Tá anfrithocsaídeachgníomhaíocht an sliocht ethanolic 60 faoin gcéad óS. dédhathach(ESB) ag baint úsáide as measúnacht ABTS/DPPH agus measúnacht MDA, agus léiríodh na torthaí i bhFíor 2. Taispeánadh gníomhaíocht scavenging radacach ABTS BSL ag 97.98 faoin gcéad ag tiúchan 1000 ug/mL, agus vitimín C (99.82 faoin gcéad ) . , a úsáidtear mar an rialú dearfach agus freisin go raibh gníomhaíocht scavenging radacach den chineál céanna ag an tiúchan céanna (Fíor 2A). Agus, léirigh ESB éifeacht coiscthe 50 faoin gcéad (luach IC50) den radacach ABTS ag tiúchan 409.71 ug/mL. Mar a léirítear i bhFíor 2B, léiríodh gníomhaíocht scavening radacach DPPH an ESB 79.44 faoin gcéad ag tiúchan 1000 ug/mL, agus léiríodh an luach IC50 ag 612.53 ug/mL. Léirigh éifeacht coisctheach táirgeadh MDA ar ESB éifeacht coisctheach de 89.54 faoin gcéad ag tiúchan 50 ug/mL agus léirigh sé éifeacht coisctheach níos airde ná an catechin (71.03 faoin gcéad), arb é an rialú dearfach é, ag an tiúchan céanna (Fíor 2C). Ina theannta sin, breathnaíodh luach IC50 MDA ag tiúchan 16.56 ug/mL de BSL.

3.3. Tionchar Cosc ar Einsímí Melanogenesis-Idirghabhála

Éifeacht coisctheach demelanóiginRinneadh meastóireacht ar einsímí -mediated ag baint úsáide as tyrosinase agus -glucosidase (Fíor 3). Chun gníomhaíocht coisctheach tyrosinase i gcoinne sintéise melanin a thomhas, rinneadh turgnaimh ag baint úsáide as L-tyrosine agus L-DOPA mar fhoshraith faoi choinníollacha saor ó chealla. Mar thoradh air sin, ba é luach IC50 ná 89.25 µg/mL nuair a bhí L. -tyrosine mar fhoshraith (Fíor 3A), ach níorbh fhéidir le L-DOPA gur breathnaíodh níos mó ná 50 faoin gcéad den éifeacht coisctheach (Fíor 3B). Ag an am seo, b'ionann luach IC50 an rialaithe dheimhneach (arbutin) do L-tyrosine agus 74.35 µg/mL, a bhí níos airde ná an ESB. Fuarthas amach go raibh éifeacht coisctheach níos fearr ag ESB ar tyrosinase ag baint úsáide as L-tyrosine ná ag úsáid L-DOPA mar fhoshraith. Dá bhrí sin, bunaithe ar thorthaí an mheasúnaithe ag baint úsáide as dhá fhoshraith, meastar go bhfuil baint ag éifeacht choscach tyrosinasein ESB le ocsaídiú L-tyrosine go L-DOPA seachas ocsaídiú L-DOPA go DOPA quinone i melanogenesis. Léirigh éifeacht coisctheach Tyrosinase ag baint úsáide as L-DOPA mar fhoshraith agus gníomhaíocht scavening radacach (ABTS; 0.943, p <0.05, dpph;="" 0.952,="" p="">< 0.05)="" na="" comhghaolta="" láidre="" dearfacha="" i="" dtábla="">

Chun éifeacht coisctheach anmelanóigin-mediated einsím, an ghníomhaíocht coisctheach i gcoinne -glucosidase de ESB. Mar a léirítear i bhFíor 3C, chuir ESB bac ar -glúcosidase 33.72 faoin gcéad ag tiúchan200 µg/mL. Agus ba é IC50 BSL 46.29 µg/mL, atá thart ar cúig huaire níos airde ná anacarbose (216.05 µg/mL). Léiríonn na torthaí seo go bhfuil gníomhaíocht choisctheach -glucosidase níos fearr ag ESB ná acarbose mar rialú dearfach. Agus léirigh éifeacht coisctheach -glucosidase comhghaolta dearfacha láidre le héifeacht coisctheach MDA (0.966, p <0.05) i="" dtábla="">

3.4. Inmharthanacht na gCeall agus Sintéis Mheilainin Cheallacha

Chun cíteatocsaineacht BSL a dhearbhú, cuireadh cóireáil ar chealla meileánoma B16/F10 le BSL le haghaidh tiúchan 24 h ag1, 2, 5, 10 agus 20 µg/mL. Léirigh na torthaí nach raibh tionchar ag an ESB ar inmharthanacht cille ag na tiúchain shonraithe i gcomparáid leis an rialú (Fíor 4A). Mar sin, rinneadh turgnaimh trí thiúchan 2, 5 agus 10 µg/mL a roghnú. Ina dhiaidh sin, déileáladh le cealla melanoma B16/F10 le IBMX chun anailís a dhéanamh ar éifeacht ESB ar tháirgeadh melanin. Mar a léirítear i bhFíor 4B, mhéadaigh leibhéal an ábhair melanin go 316.85 faoin gcéad nuair a chóireáiltear é le IBMX. Ar an láimh eile, léirigh an grúpa cóireáilte ESB (108.60 faoin gcéad) ag tiúchan 10 µg/mL laghdú suntasach ar an ábhar melanin i gcomparáid leis an ngrúpa cóireáilte IBMX, agus ábhar melanin den chineál céanna i gcomparáid leis an ngrúpa arbutin (101.79 faoin gcéad ) mar rialú dearfach.

3.5. Conair Melanogenesis i gCealla Meileanóma B16/F10

MelanogenesisIs próiseas riachtanach é chun craiceann an duine a chosaint ó spreagthaigh sheachtracha, agus tá an próiseas seo á rialú ag meicníochtaí éagsúla. Sa staidéar seo, thomhaiseamar leibhéal slonn na móilíní a rialaíonn melanógenesis chun an mheicníocht coisctheach a d’fhéadfadh a bheith ann maidir le táirgeadh melanin arna spreagadh ag ESB onIBMX i gcealla melanoma B16/F10 a dhearbhú (Fíor 5). Léirigh na torthaí gur laghdaigh ESB go héifeachtach slonn MITF IBMX-spreagtha (Fíor 5A, B). Mar sin, rinneadh íosrialáil ar léiriú tyrosinase (Fíor 5A, C) agus TRP-1 (Fíor 5A, D) trí MITF laghdaithe le cóireáil ESB. Mar thoradh air sin, rinne cóireáil ESB íosrialáil ar léiriú próitéiní gaolmhara i gcealla meileanómaine B16/F10 arna spreagadh ag IBMX.

3.6. Anailís UPLC-IMS-QTOF/MS2

Scanadh próifíl de phríomh-chomhdhúile BSL ag LC/MS i raon m/z 50–1500, agus taispeántar na bunchrómatagramáin bhuaic i bhFíor 6. Rinneadh tuilleadh aitheantais agus tréithriú na gcomhdhúl i gcomparáid le sonraí litríochta ag baint úsáide as sonraí na litríochta. Sonraí Ilroinnte MS2 (Tábla 2). Bunaithe ar na blúirí sa litríocht roimhe seo, ba é buaic 2 ná 1-O-caffeoylglycerol (m/z 253.07, 179.03, 161.02 agus 135.04) [15]; buaic 3, déchaffeoylglycerides (m/z 415.10, 253.07, 179.03 agus 135.04) [16]; buaic 4, 1,3-O-dicaffeoylglycerol (m/z 415.10, 253.07, 179.03, 161.02 agus 135.04) [16];buaic 5, p-coumaroyl-caffeoylglycerol (m/z 415.10, 253.07, 179.03, 161.02 agus 135.04) [16]; agus 135.04) [17]; buaic 6,feruloyl-caffeoylglycerol (m/z 429.12, 253.07, 193.05, 161.02 agus 134.03) [18]; buaic 7, tricin (m/z 329.23,314.04, 299.01 agus 271.02) [19]; agus buaic 9, 9-hiodrocsaoctadecadienoic aigéad (9-HODE) (m/z 295.22, 277.21 agus 171.10) [20], faoi seach. Ina measc, sainaithníodh 1,3-O-dicaffeoylglycerol (Fíor 6B), tricin (Fíor 6C) agus9-HODE (Fíor 6D) mar chomhdhúile móra.

éifeachtaí cistanche:frith-ocsaídiúcháin

4. Plé

Melanogenesistuairiscítear a bheith de bharr strus ocsaídiúcháin méadaithe ó spreagthaigh sheachtracha.Is cúis le strus ocsaídiúcháin ocsaídiú DNA agus próitéiní, sárocsaídiú lipid, agus aigéid shailleacha neamhsháithithe méadaithe. Mar thoradh ar an strus seo freisin méadú ar shintéis melanin gan ghá i melanocytes ar an gcraiceann. Mar sin, féadann an iomarca melanin a ghintear a bheith ina chúis le pigmentation, agus is féidir ailse craiceann a bheith mar thoradh air. Spreagann IBMX melanogenesis trí chosc a chur ar phosphodiesterase agus ar an gcaoi sin leibhéil cAMP a mhéadú [7]. De réir mar a mhéadaíonn an leibhéal cAMP i gcealla, is cúis le gníomhachtú cosáin chomharthaíochta ERK agus PI3K/Akt a chothaíonn giniúint próitéiní a bhaineann le melanogenesis. Dá bhrí sin, rinneamar imscrúdú ar éifeacht bánaithe ESB ar mheileanogenesis IBMX-spreagtha i gcealla meileanóma B16/F10.

Tá sé de mhaoin ag comhdhúile feanólacha mar mheitibilítí tánaisteacha plandaí a bheith cobhsaithe ag struchtúr athshondais nuair a imoibríonn siad le fréamhacha [21]. Chomh maith leis sin, feidhmíonn comhdhúile feanólacha fachtóirí tábhachtacha don ghníomhaíocht fhrithocsaídeach amhail gníomhaíocht scavening radacach ABTS/DPPH, agus coscairí actas ar fhoirmiú lí toisc go bhfuil struchtúr ceimiceach acu cosúil le struchtúr L-tyrosine [22,23]. Tá measúnacht ABTS/DPPH ann. an modh is coitianta agus is simplí chun meastachán a dhéanamh in vitrofrithocsaídeachghníomhaíocht. Sa staidéar seo, léirigh ESB gníomhaíocht scabhála radacach ard TPC (Fíor 1) agus ABTS/DPPH (Fíor 2A, B). Go háirithe, bhí an ESB níos airde i ngníomhaíocht scavening radacach ABTS ná i ngníomhaíocht scavenging DPPHradical. Úsáidtear an measúnú DPPH chun gníomhaíocht scavenging radacach na gcomhdhúl hidreafóbach a thomhas, ach is féidir an ghníomhaíocht scavenging radacach i gcoinne comhdhúile hidreafóbach chomh maith le hidreafail [24] a thomhas le measúnacht ABTS. Dá bhrí sin, deimhníodh go raibh tionchar níos mó ag an gcomhdhúil hidreafail ar ghníomhaíocht scavening radacach BSL.

Is cúis le nochtadh radaíochta UV ná táirgeadh ROS agus tá éifeachtaí díreacha agus indíreacha aige ar an gcraiceann.Go háirithe, spreagann ROS sárocsaídiú lipid trí ionsaí a dhéanamh ar aigéid shailleacha neamhsháithithe, atá ina gcomhpháirteanna de na seicní cille [2]. Mar thoradh ar an carnadh na sárocsaídí lipid scrios an córas frithocsaídeach an craiceann, is cúis le pigmentation, athlasadh, agus ag dul in aois [25]. Sa staidéar seo, léirigh ESB sárocsaídiú sárocsaídiú lipid (Fíor 2C). Tuairiscíodh go raibh baint ag na comhdhúile feanólacha atá i bplandaí nádúrtha le gníomhaíocht scavenging radacach [26]. Chomh maith leis sin, Maresca et al. [27] thuairiscigh go bhfuil deireadh a chur le ROS le frithocsaídeoirí éifeachtach chun bithsintéis melanin a chosc. Thuairiscigh staidéar le déanaí gur féidir leis na codáin aicéatáit eitile agus aglycone de duille Dendropanax morbifera gníomhú mar chealla cosanta craiceann agus frithocsaídeoirí nádúrtha trí chealla HaCaT a chosaint i gcoinne strus ocsaídiúcháin [28]. Thairis sin, léirigh cóireáil leis na codáin chéanna éifeacht frith-melanóigineach níos fearr ná arbutin, a úsáidtear mar rialú dearfach, i gcoinne giniúint iomarcach melanin spreagtha -MSH i gcealla melanoma B16 / F10 [28].

Tá baint ag roinnt meicníochtaí lemelanóigin, agus is é an sprioc coitianta le haghaidh gníomhairí whitening craiceann rialáil tyrosinase, atá ina einsím thábhachtach i melanogenesis. Déanann Tyrosinase, einsím ina bhfuil copar, dhá imoibriú a chatalú sa chonair seo: hiodrocsailiú L-tyrosine toL-DOPA agus ocsaídiú L-DOPA go DOPA quinone [6]. Nuair a bhíonn sé faoi lé méideanna móra UV orROS, méadaítear gníomhaíocht tyrosinase agus méadaítear sintéis melanin freisin. Dá bhrí sin, léirigh na torthaí ó thomhas éifeacht coisctheach tyrosinase maidir le sintéis melanin go bhfuarthas amach go raibh éifeacht coisctheach níos fearr ag ESB ar tyrosinase ag baint úsáide as L-tyrosine ná L-DOPA a úsáid mar fhoshraith (Fíor 3A, B). Thuairiscigh staidéar le déanaí an comhghaol idir cosc ​​TPC agus tyrosinase toisc go bhfuil struchtúr ceimiceach ag comhdhúile feanólacha cosúil leis an struchtúr atá ag L-tyrosine, foshraith tyrosinase. De réir Choi et al. [29], tugadh faoi deara gur mhéadaigh éifeachtúlacht gníomhaíochta scavenging radacach saor in aisce agus éifeacht coisctheach tyrosinase i gcomhréir leis an am choipeadh Cheonggukjang, a bhí mar gheall ar an méid TPC ag méadú le ham choipeadh. Thug Im & Lee [30] faoi deara go raibh gníomhaíocht fhlúirseach TPCand frithocsaídeach ag an gcodán aicéatáit eitile de 75 faoin gcéad sliocht eatánólach ó chroí-num Taraxacum, agus bhí an éifeacht coisctheach tyrosinase níos fearr ná codáin eile (heacsán, clóraform, butanol, agus uiscí).

Tá Tyrosinase, ceann de na glycoproteiní, glycosylated nuair a aistríonn slabhraí polaipeiptíde isteach sa reticulum theendoplasmic. Tá baint ag einsímí éagsúla leis an bpróiseas seo, agus ina measc, d'fhéadfadh inhibitionof -glucosidase bac a chur ar fhilleadh tyrosinase chun struchtúr neamhghníomhach a fhoirmiú gan copar. Mar thoradh air sin, ní féidir tyrosinase a iompar chuig an meileanosome agus cuireann sé bac ar tháirgeadh melanin. i bplandaí atá in ann ní hamháin strus ocsaídiúcháin a laghdú, ach freisin einsímí hidrealú scarbohydrate mar -glucosidase a chosc trí cheangal a dhéanamh ar phróitéiní [31]. Léirigh staidéar roimhe seo go n-eascraíonn cealla melanoma B16/F10 i láthair coscairí glycosylation go laghdaítear melanogenesis trí ábhar iomlán tyrosinase a laghdú [32]. Agus Choi et al. [33]thuairiscigh gur chuir deoxynojirimycin, ceann de na coscairí -glucosidase, bac ar glycosylation tyrosinase agus imirce tyrosinase chuig meileanómacha. Tá Ando et al. [34] Tá sé léirithe go bhfuil sé indéanta cosc ​​a chur ar shintéis melanin i gcealla melanoma trí rialú a dhéanamh ar glycosylation tyrosinase trí -glucosidase coscairí ar nós glutathione, ferritin, agus geldanamycin. Kim et al. [35] thuairiscigh an dea-chomhghaolú do Phailin Bheach mar rud nádúrthafrithocsaídeachidir TPC agus éifeacht coisctheach tyrosinase ({{0}}.973,p < 0.05),="" agus="" freisin="" thug="" tpc="" an="" comhghaol="" dearfach="" le="" gníomhaíocht="" scavenging="" radacach="" dpph="" (0.897,="" p="">< 0.05).="" agus="" tugann="" na="" torthaí="" le="" fios="" go="" bhféadfadh="" polyphenols="" mar="" frithocsaídeoirí="" nádúrtha="" a="" bheith="" éifeachtach="" le="" haghaidh="" whitening="" craiceann="" bunaithe="" ar="" a="" ngníomhaíocht="" frithocsaídeach="" den="" scoth.="" inár="" staidéar,="" tugadh="" le="" fios="" go="" raibh="" éifeacht="" frithocsaídeach="" esbin="" ar="" an="" bpróiseas="" chun="" gníomh="" tyrosinase="" a="" chosc="" a="" chomhghaolú="" go="" mór="" trí="" chosc="" a="" chur="" ar="" ocsaídiú="" l-dopa="" go="" dopa="" quinone="" agus="" glycosylation="" tyrosinase="" (tábla="" 1).="" éifeacht="" esb="" éifeacht="" ar="" craiceann="" whitening="" éifeacht="" ag="" cur="" isteach="" ar="" an="" inhibition="">melanóigin-einsímí idirghabhála.

frithocsaídeoir nádúrtha: cistanche tubulosa

Is é an cosán comharthaíochta PKA an príomh-phróiseas a bhaineann le melanogenesis, agus tá sé seo i ngníomh agIBMX, ar gníomhaire ardaithe cAMP é. Is féidir le cosán comharthaíochta PKA fachtóirí trascríobh a rialáil amhail MITF agus próitéin atá ceangailteach d’eilimintí atá freagrach as cAMP, a bhfuil baint acu le léiriú anmelanóiginrialtóirí ar nós tyrosinase, TRP-1, agus TRP-2. Dá bhrí sin, méadaíonn cóireáil IBMX léiriú MITF agus an teaghlach géine tyrosinase (tyrosinase agus TRP-1) throughcAMP gníomhachtaithe [7]. Páirc et al. Léirigh [36] go raibh an méid sintéise melanin ó sliocht ethanolic PapenfusiellaCuomo (65.17 ± 13.40 faoin gcéad) ag tiúchan 40 µg/mL cosúil le haigéad kojic (72.30 ± 3.92 faoin gcéad) mar rialú dearfach, agus thuairiscigh sé gur léirigh sé poitéinseal mar ábhar whitening nádúrtha. Sa staidéar seo, léirigh ESB éifeacht coisctheach éifeachtach ar shintéis melanin cosúil leis an rialú dearfach ag tiúchan íseal (Fíor 4). Ina dhiaidh sin, chun éifeacht mhionsonraithe frith-melanogenic an ESB a mheasúnú, rinneadh anailís blot an iarthair ar phróitéin trí mheán melanógenesis ag baint úsáide as cealla B16/F10melanoma.

Tá ról lárnach ag Akt, a bhfuil baint aige le meicníochtaí éagsúla, i bpróisis ilcheallacha mar apoptosis, glúcós, agus meitibileacht craiceann. Go háirithe, laghdaíonn méadú cAMP trí chóireáil IBMX Akt fosfarylation agus a ghníomhachtú. Chomh maith leis sin, spreagann Akt díghníomhaithe gníomhachtú GSK-3 , rud a chiallaíonn nach mbaintear amach fosfarylation, is é sin, laghdaítear an leibhéal p-GSK-3 [7]. De réir na litríochta roimhe seo, íosghrádaíonn an chuid ón aer de Pueraria thunbergiaMITF tríd an cosán comharthaíochta Akt/GSK-3 a ghníomhachtú i gcealla meileanóma B16/F10 [37]. Chomh maith leis sin, Huang etal. Léirigh [38] gur chuir [6]-school abairt p-Akt chun cinn agus chuir sé bac ar chomharthaíocht melanógenesis i gcealla melanoma B16/F10. Déanann GSK gníomhachtaithe-3 an teaghlach géine tyrosinase a rialáil trí phosphorylatingSer289 de MITF, rud a chuireann meileanogenesis chun cinn. Is mórfhachtóir trascríobh é MITF a cheanglaíonn le tionscnóir géine tyrosinase, agus ina dhiaidh sin méadaíonn sé léiriú einsímí a bhaineann le iomadú melanocyte agusmelanóigin[7]. Nuair a chuireann MITF léiriú tyrosinase chun cinn, eascraíonn sé ina dhiaidh sin go dtiocfaidh méadú ar leibhéil TRP-1 agus TRP-2, agus mar thoradh air sin, táirgeann na heinsímí melanóigineacha seo melanin [6]. Spreagann strus ocsaídiúcháin de bharr solas UV pigmentation melanin sa chraiceann. Dá bhrí sin, tá gníomhaíocht scavenging fréamhacha nó ROS éifeachtach chun táirgeadh melanin a chosc, agus d'fhéadfadh go mbeadh éifeachtaí whitening den scoth ag polyphenols le gníomhaíocht frithocsaídeach [38]. Choi et al. [39] thaispeáin sé go ndearna gais bambú na Cóiré (henosis éagsúlacht Phyllostachys nigra) íosrialáil MITF PKA/CREB-idirghabhála trí scaveneáil fréamhacha ABTS/DPPH. Agus chuir sliocht ethanolic 70 faoin gcéad de Nelumbo nucifera G. Leaf bac ar léiriú MITF, tyrosinase agus TRPs le gníomhaíochtaí frithocsaídeacha cosúil le cumas deonaithe leictreon agus cosc ​​​​ar xanthine oxidase [40]. Sa turgnamh seo, léiríodh gur laghdaigh cóireáil ESB léiriú an MITF agus an tyrosinase genefamily (tyrosinase agus TRP-1), a chuireann chun cinn ocsaídiú DHICA go DHI sa melanogenesispathway (Fíor 5). Bunaithe ar na torthaí seo, tá sé léirithe go ndéanann ESB íosrialáil ar mheileanogenesis IBMX-mediated bunaithe ar a fheabhasfrithocsaídeachéifeachtaí.

Bunaithe ar an litríocht roimhe seo, aithníodh na príomh-chomhdhúile feanólacha in ESB:1, 3-gliocról O-di-caffeoyl (Fíor 6B), tricin (Fíor 6C) agus 9-HODE (Fíor 6D) [16 ,19,20]. Ina measc, tá 9-HODE, arb é an comhdhúil is flúirseach in ESB, ceann de na meitibilítí de linoleicacid agus léiríonn sé éifeacht whitening ar chraiceann irritated trí chosc a chur ar tyrosinase [41]. Chomh maith leis sin, murab ionann agus comhdhúile alafatacha eile, 9-tuairiscítear go bhfuil HODE cobhsaí i ngach turgnamh ocsaídiúcháin agus go bhfuil éifeacht whitening aige ar dhamáiste ROS [41]. Idir an dá linn, tricin (5,7-dé-hiodrocsa- 2-(4-hiodrocsa-3,5-dé-mheitiocsafheinile)-4H-cróiméin{{24 }}ceann) aitheanta le fada as a éifeachtaí tairbhiúla sláinte, amhail gníomhaíochtaí frithocsaídeacha, frithvíreasacha, agus frith-tumóra/frithailse [42–44]. Tá Mu et al. [45] thuairiscigh go raibh éifeacht coisctheach níos fearr agtricin ar ghníomhaíocht tyrosinase i gcomparáid le arbutin mar rialú dearfach. Thairis sin, tá Meng et al. [46] thuairiscigh gur chuir tricin atá scoite ó eastóscán meatánóil eorna ógghlas (Hordeum vulgare L.) bac ar bithshintéis melanin agus gníomhaíocht tyrosinase i gcealla B16/F10melanoma tríd an ngrúpa hiodrocsaile ag suíomh C{-4 agus grúpaí meatocsa ag an C-3',5'suíomhanna an chnámharlaigh tricin. Is comhdhúile orgánacha iad feinilprópanoids amhail 1-O-caffeoylglycerol, décaffeoylglycerides, agus 1,3-O-dicaffeoylglycerol a dhéanann plandaí ó fheiniolalainín agus tyrosine a shintéisiú. Tuairiscíodh go raibh phenylpropanoid agus a bhfoirmeacha glycosylated frithocsaídeach potent trí ROS a scavening go díreach nó trí ghníomhú mar scavengers radacach sárocsaile a bhriseadh slabhra [47].

Tá aigéad p-Coumaric, a bhfuil struchtúr ceimiceach cosúil le L-tyrosine, in iomaíocht le L-tyrosinefor láithreáin gníomhacha ar tyrosinase [48]. Tugtar inhibitor tyrosinase láidir air, agus tuairiscíodh go bhfuil a éifeacht frith-melanogenesis níos láidre ná comhdhúile struchtúracha cosúil le cinnamicacid [48]. Ina theannta sin, tá An et al. [48] ​​thuairiscigh gur chuir aigéad p-coumaric, comhábhar de Sasa quelpaertensisNakai, bac ar ghníomhaíocht tyrosinase ag baint úsáide as L-DOPA mar fhoshraith, agus laghdaigh táirgeadh melanin i gcealla melanoma B16/F10. Mar sin, féadfar a mheas go bhfuil éifeacht whitening den scoth ag ESB trí aigéad p-cómaric. Ina theannta sin, léirigh an speictream MS de 1-O-caffeoylglycerol agus 1-3-O-dicaffeoylglycerol patrúin scoilte comhchosúla ag m/z 179, 161, agus 135, agus tuairiscíodh na blúirí seo mar iarmhar aigéad caiféin. Tá speictream UV acu cosúil leis an gceann atá ag díorthach aigéad caiféin le λmax ag thart ar 326 nm, agus mar sin meastar gur díorthach aigéad caiféin iad [48]. Tuairiscíodh go bhfuil aigéad caiféin, díorthach de chomhdhúile éagsúla, ina fhrithocsaídeoir láidir in vitro/in vivo, agus go laghdaíonn sé gníomhaíocht styrosinase agusmelanóigini gcealla meileanóma B16/F10. Dá bhrí sin, d’fhéadfaí a mheas gur mar gheall ar an éifeacht frith-melanogenic atá ag BSLfrithocsaídeoiríagus substaintí whitening craicinn amhail comhdhúile asalafacha agus feanólacha.

éifeachtaí cistanche: frith-ocsaídiúcháin

5. Conclúidí

Chun an fhéidearthacht a mheas mar ghníomhaire whitening craiceann deSorghum dédhathanna, frithocsaídeach, agus éifeachtaí frith-melanogenic BSL ar mheileanogenesis IBMX-spreagtha i melanomacells B16/F10. Léirigh BSL suntasachfrithocsaídeachgníomhaíochtaí i ngníomhaíocht scavening radacach ABTS/DPPH agus éifeacht coisctheachMDA. Chuir ESB cosc ​​ar an gcéad chéim demelanóigintrí chosc a chur ar -glucosideasand tyrosinase ag baint úsáide as L-tyrosine agus L-DOPA mar fhoshraitheanna. Éifeachtaí frith-melanogenic ESB arIBMX-spreagthamelanóigini gcealla meileanoma B16/F10, agus léirigh na torthaí gur chuir ESB bac ar mheileanogenesis IBMX-spreagtha i gcealla meileanóma B16/F10. Cuireadh bac ar charnadh melanin mar gheall ar íosrialáil slonn MITF agus an teaghlach géine tyrosinase (tyrosinaseand TRP-1) i melanogenesis de bharr IBMX. Rinneadh anailís ar phríomh-chomhdhúile BSL mar1,3-glycerol O-di-caffeoyl, tricin, agus 9-HODE. Dá bharr sin, léirigh ESB in vitrofrithocsaídeachgníomhaíocht agus éifeacht frith-melanóigineach i gcealla meileanóma B16/F10, agus mar sin d’fhéadfaí é a úsáid mar ghníomhaire whitening craicinn i margadh na gcosmaidí.

frith-ocsaídiúcháintáibléad cistanche